Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anxiolytiques

Inclus dans la formulation

Neurophasole

concentrer d / infusion

LEKKO, ZAO Russie

АТХ:

N.05.B Anxiolytiques

Pharmacodynamique:

Le médicament est un anxiolytique non-benzodiazépine sélectif, en raison de l'interaction avec σ₁les récepteurs des cellules nerveuses du cerveau empêchant le développement de changements dépendants de la membrane dans les récepteurs GABA.

À travers σ₁récepteurs, la structure phospholipidique des structures réceptrices de la surface cellulaire est restaurée; la normalisation de l'équilibre calcique; contrer l'excitotoxicité du glutamate et augmenter la production d'oxyde nitrique; restauration du déficit des facteurs de croissance nerveuse. Morpholinoéthylthioéthoxybenzimidazole augmente la survie des neurones et réduit la sévérité des réactions cytotoxiques dans les effets néfastes du stress oxydatif et du glutamate, normalise le taux de cannase-3, l'une des principales enzymes activées par l'apoptose. Le médicament a un effet stimulant sur la formation de facteurs cérébraux neurotrophiques - NGF (facteur de croissance nerveuse, facteur de croissance nerveuse) et BDNF (facteur neurotrophique dérivé du cerveau - facteur neurotrophique cérébral).

Le médicament augmente également le potentiel bioénergétique des cellules nerveuses et les protège contre les dommages (a un effet neuroprotecteur).

Le médicament a un effet protecteur sur les cellules de la zone de la pénombre dans des conditions d'ischémie locale, réduit la gravité des troubles post-insultes et accélère la restauration des fonctions neurologiques. Dans l'ischémie cérébrale, le médicament supprime la voie NO-synthase de la formation de l'oxyde nitrique dans les neurones du cerveau, empêche l'augmentation de l'activité NO-synthase. Il provoque une amélioration du métabolisme énergétique, restaurant l'activité de la succinate déshydrogénase dans l'ischémie cérébrale. Favorise l'augmentation du flux sanguin cérébral dans les conditions ischémiques, sans affecter la pression artérielle systémique. La participation du système GABA-ergique dans la mise en œuvre de l'action cérébrovasculaire et neuroprotectrice du médicament a été établie.

Pharmacocinétique

Rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, métabolisé dans le foie, la demi-vie se situe entre 16,8 et 81,6 minutes. Excrété sous la forme de métabolites et partiellement inchangé à travers le tractus gastro-intestinal et les reins. L'utilisation à long terme de la drogue conduit à son cumul.

Les indications:

- ne pasyrdystonie ocirculatoire;

- syndrome prémenstruel;

- les troubles du sommeil;

- syndrome de sevrage alcoolique;

- les maladies somatiques d'étiologie différente, y compris les maladies oncologiques et dermatologiques;

- neurasthénie;

- les troubles de l'adaptation;

- tconditions d'alarme;

- allégement du refus de fumer le syndrome;

- infarctus cérébral (AVC ischémique).

CIM-10

V.F10-F19.F10.3 Troubles mentaux et du comportement causés par la consommation d'alcool - symptômes de sevrage

V.F10-F19.F17.3 Les troubles mentaux et du comportement causés par l'usage du tabac - l'état d'abstinence

V.F40-F48.F41.1 Désordre anxieux généralisé

V.F40-F48.F41.9 Trouble d'anxiété, sans précision

V.F40-F48.F43 Réaction au stress sévère et aux troubles de l'adaptation

V.F40-F48.F45.9 Trouble somatoforme, sans précision

V.F40-F48.F48.0 Neurasthénie

V.F50-F59.F51 Troubles du sommeil d'étiologie inorganique

VI.G40-G47.G47.8 Autres troubles du sommeil

VI.G90-G99.G90 Troubles du système nerveux autonome

IX.I10-I15.I10 Hypertension [primaire] essentielle

IX.I20-I25.I20 Angine de poitrine [angine de poitrine]

X.J40-J47.J45 Asthme

XI.K55-K63.K58 Syndrome de l'intestin irritable

XIII.M30-M36.M32 Le lupus érythémateux disséminé

XIV.N80-N98.N94.3 Syndrome de tension prémenstruelle

XXI.Z55-Z65.Z60 Les problèmes associés à l'adaptation aux changements de style de vie

Contre-indications

- la période d'allaitement maternel;

- grossesse;

- âge jusqu'à 18 ans;

- hypersensibilité;

- intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose.

Soigneusement:

Pas de données.

Grossesse et allaitement:

La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement et pendant la grossesse.

Dosage et administration:

Orale après avoir mangé 10 mg 3 fois par jour, le cours - 2-4 semaines. Sur l'insistance du médecin, la dose quotidienne peut être augmentée à 60 mg par jour, et la durée du cours est augmentée à 3 mois.

Le médicament est également utilisé dans le cadre d'un traitement complexe sous la forme de perfusions intraveineuses goutte à goutte dans une dose de 10 mg 2 fois par jour. La durée de traitement recommandée est de 10 jours.

Avant utilisation, 10 mg de médicament sont dilués dans 150-200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, le taux d'administration recommandé est de 40-60 gouttes par minute.

Effets secondaires:

Hypersensibilité, gdouleur dans la tête.

Surdosage:

Augmentation de la somnolence, aveceffet alimentaire

Traitement: solution à 20% benzoate de caféine sodique 1 ml 2-3 fois par jour par voie sous-cutanée.

Interaction:

Le médicament améliore l'effet anxiolytique du diazépam et l'effet anticonvulsivant de la carbamazépine.

Instructions spéciales:

Le but du médicament est particulièrement recommandé pour les patients ayant des traits de personnalité principalement asthéniques sous la forme de suspicion anxieuse, d'incertitude, de vulnérabilité accrue et de labilité émotionnelle, une tendance à des réactions émotives-stressantes.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des machines.

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes de contrôle.

Instructions

Morpholinoéthylthioéthoxybenzimidazole (Morpholinoéthylthioéthoxybenzimidazole)