Substance activeMorpholinoéthylthioéthoxybenzimidazoleMorpholinoéthylthioéthoxybenzimidazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Neurophasole
    concentrer d / infusion 
    LEKKO, ZAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspàexcentrer pour solution pour perfusion
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    substance active: le dichlorhydrate de morpholinoéthylthioéthoxybenzimidazole à 5,0 mg;

    Excipients: chlorure de sodium, eau pour injection.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent neuroprotecteur
    ATX: & nbsp

    N.05.B   Anxiolytiques

    Pharmacodynamique:

    Le neurophasol possède des propriétés neuroprotectrices.

    Le mécanisme d'action de Neurophazole est dû à l'interaction avec sigma1-récepteurs, à travers lesquels le cadre phospholipidique des structures réceptrices de la surface cellulaire est restauré; la normalisation de l'équilibre calcique; contrer l'excitotoxicité du glutamate et augmenter la production d'oxyde nitrique; restauration du déficit des facteurs de croissance nerveuse.

    Le neurophazole améliore la survie des neurones et réduit la sévérité des réactions cytotoxiques dans les effets néfastes du stress oxydatif et du glutamate, normalise le taux de caspase-3, l'une des principales enzymes activées par l'apoptose.

    Le médicament a un effet stimulant sur la formation de facteurs cérébraux neurotrophiques - NGF (la croissance des nerfs facteur, facteur de croissance nerveuse) et BDNF (cerveau-dérivé neurotrophique facteur - facteur neurotrophique cérébral).

    Le médicament a un effet protecteur sur les cellules de la zone de la pénombre dans des conditions d'ischémie locale, réduit la gravité des troubles post-insultes et accélère la restauration des fonctions neurologiques. Avec l'ischémie cérébrale, le neurophazol supprime NONvoie de synthèse pour la formation d'oxyde nitrique dans les neurones du cerveau, empêche une augmentation de l'activité NON-syntase. Il provoque une amélioration du métabolisme énergétique, restaurant l'activité de la succinate déshydrogénase dans l'ischémie cérébrale. Favorise l'augmentation du flux sanguin cérébral dans les conditions ischémiques, sans affecter la pression artérielle systémique. La participation du système GABA-ergique dans la mise en Ĺ“uvre de l'action cérébrovasculaire et neuroprotectrice du médicament a été établie.

    Pharmacocinétique

    La demi-vie de Neurophazole est de 0,82 heures. Taux constant elminationaleet du plasma sanguin - 2.12 heures-1. La concentration du médicament dans le plasma sanguin augmente proportionnellement à l'augmentation de la dose de Neurophazole. Après administration intraveineuse, il est rapidement capturé par des cellules de différents organes et tissus. Pénètre bien la barrière hémato-encéphalique. Selon des données expérimentales, il subit un métabolisme intensif dans le foie. Il est excrété du corps principalement sous la forme de métabolites. 24 heures après l'administration, inchangé dans l'urine, 0,07% est enregistré, dans les fèces 0,05% de la dose administrée.

    Les indications:

    Un infarctus cérébral (AVC ischémique).

    Contre-indications

    - BVariabilité, période de lactation;

    - intolérance individuelle à la drogue;

    - âge à 18 ans.

    Dosage et administration:

    Neurophazole est utilisé comme une partie de la thérapie complexe sous forme de perfusions intraveineuses goutte à goutte dans une dose de 10 mg 2 fois par jour. La durée de traitement recommandée est de 10 jours.

    Avant utilisation, 10 mg du médicament sont dilués dans 150-200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, le taux d'administration recommandé est de 40-60 gouttes / min.

    Effets secondaires:Peut-être le développement de maux de tête, vertiges, faiblesse générale, qui sont de nature à court terme et sont autosuffisants. Les réactions allergiques sont possibles. Selon les résultats des études cliniques, un seul cas de fibrillation auriculaire paroxystique a été enregistré (il n'y avait pas de lien avec la prise de médicament).
    Surdosage:

    Si la dose quotidienne est dépassée, il peut y avoir un effet sédatif et une somnolence accrue. En urgence, le benzoate de sodium et de caféine (caféine) Solution à 20% en ampoules de 1,0 ml 2 à 3 fois par jour par voie sous-cutanée.

    Interaction:

    Neurophazole peut être utilisé avec l'acide acétylsalicylique, l'énalapril, l'indapamide, l'aténolol, la nifédipine, la digoxine, la rhéopolyglucine dextran.

    N'affecte pas l'effet narcotique de l'éthanol et l'effet hypnotique du thiopental.

    Potentie l'effet anticonvulsivant de la carbamazépine.

    Il provoque une augmentation de l'effet anxiolytique du diazépam.

    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour solution pour perfusion, 5 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 2 ml dans des bouteilles de verre foncé, scellé avec des bouchons en caoutchouc, avec des bouchons en aluminium avec le contrôle de la première ouverture.

    5 bouteilles dans un emballage de cellules planaires en film de polychlorure de vinyle.

    2 paquets de maille de contour ensemble avec des instructions pour l'usage dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 0 à 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002102/10
    Date d'enregistrement:16.03.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKKO, ZAO LEKKO, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLEKKO ZAO LEKKO ZAO Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.06.2018
    Instructions illustrées
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