Moviprep - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Médicaments similairesDévoiler

Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale

Composition:

Sasha A:

ingrédients actifs: macrogol-3350 100,00 g, sulfate de sodium 7,500 g, chlorure de sodium 2,691 g, chlorure de potassium 1,015 g;

Excipients: aspartame (E951) 0,233 g, acésulfame de potassium 0,117 g, arôme de citron V3938-1 N1 0,340 g.

Sasha B:

ingrédients actifs: acide ascorbique 4,700 g, ascorbate de sodium 5,900 g.

La description:

Sasha A: Poudre du blanc au jaune, avec une odeur caractéristique de citron.

Sasha B: Poudre du blanc au brun clair.

Groupe pharmacothérapeutique:berceau

ATX: & nbsp

Macrogol en combinaison avec d'autres médicaments

Pharmacodynamique:

L'administration orale d'une solution d'électrolytes à base de macrogol provoque une légère diarrhée qui entraîne une vidange rapide du contenu du côlon.

Macrogol-3350, le sulfate de sodium et l'acide ascorbique ont un effet osmotique qui provoque un effet laxatif.

Macrogol-3350 augmente le volume des fèces, ce qui conduit à une augmentation du péristaltisme intestinal.

Les électrolytes qui font partie du médicament, ainsi que l'apport de liquide supplémentaire, empêchent la violation de l'équilibre hydro-électrolytique.

Pharmacocinétique

Macrogol-3350 ne change pas en étant dans l'intestin. Il n'est pratiquement pas absorbé par le tractus gastro-intestinal. La quantité absorbée de macrogol-3350 est excrétée par les reins.

L'acide ascorbique est absorbé principalement dans l'intestin grêle par un transport saturable actif dépendant du sodium. Il existe une relation inverse entre la dose reçue et le pourcentage de dose absorbée. Lorsqu'il est administré par voie orale à une dose de 30 à 180 mg, environ 70-80% de cette dose est absorbée. À la prise orale ultérieure d'acide ascorbique dans un volume allant jusqu'à 12 g, seulement 2 g sont absorbés. Après administration orale de fortes doses d'acide ascorbique et en cas de dépassement de sa concentration plasmatique, 14 mg / l sont absorbés acide ascorbique est excrété principalement inchangé par les reins.

Les indications:

Préparation pour des études diagnostiques (études endoscopiques, radiologiques et autres de l'intestin) et des interventions chirurgicales nécessitant un mouvement intestinal.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

- violation de la vidange gastrique (gastroparésie);

- obstruction intestinale;

- perforation ou risque de perforation du tractus gastro-intestinal;

- la phénylcétonurie (en raison de la teneur en aspartame);

- carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase (due à la teneur en acide ascorbique);

- maladie intestinale inflammatoire sévère ou mégacôlon toxique, qui est une complication de processus inflammatoires prononcés dans l'intestin, y compris La maladie de Crohn et la colite ulcéreuse;

- âge jusqu'à 18 ans;

- inconscience.

Soigneusement:

- Réflexe de gag violé, tendance à l'aspiration ou à l'éructation;

- altération de la conscience;

- déshydratation;

- insuffisance cardiaque sévère (III-IV classe fonctionnelle par classification NYHA);

- insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 mL / min);

- maladies inflammatoires aiguës sévères;

- douleur abdominale d'étiologie peu claire.

Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre MOVIPREP®.

Grossesse et allaitement:

Expérience de l'application du MOVIPREP® pendant la grossesse et pendant l'allaitement est limité.

Le médicament MOVIPREP® ne doit être utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant (une consultation avec le médecin est nécessaire).

Dosage et administration:

À l'intérieur.

Pour préparer un litre de la solution de médicament, le contenu d'un sachet A et un sachet B doivent être dissous dans une petite quantité d'eau, puis amener le volume de la solution à un litre avec de l'eau.

Pour préparer le deuxième litre de la solution de médicament, le contenu est laisséwleur deuxième sachet A et le second sachet B pour dissoudre dans une petite quantité d'eau, puis amener le volume de la solution à un litre avec de l'eau.

La dose totale est de deux litres de solution MOVIPREP®.

La solution peut être prise une fois (deux litres le soir ou deux litres le matin à la veille de l'étude) ou divisée en deux doses (un litre la veille et un litre le matin).

Avant la chirurgie, prenez une fois deux litres de la solution médicamenteuse la veille. La solution préparée doit être bu dans les 1-2 heures.

Au cours de la préparation, il est fortement recommandé d'utiliser un litre d'un autre liquideeau, bouillon, jus de fruit sans pulpe, boissons gazeuses, thé, café sans lait). Le médicament et les autres liquides doivent être arrêtés 1 à 2 heures avant l'intervention. Ne mangez pas d'aliments solides depuis le début de la prise de MOVIPREP® et avant la fin de la procédure clinique.

Effets secondaires:

La diarrhée est un effet attendu dans la préparation de l'intestin. En raison de la nature de l'effet du médicament pendant la préparation de l'intestin pour la procédure, des effets indésirables sont enregistrés chez la plupart des patients. Malgré quelques différences dans des cas spécifiques, les effets secondaires les plus fréquents sont: nausées, vomissements, ballonnements, douleurs abdominales, irritation de l'anus et troubles du sommeil.

Comme avec la réception d'autres produits, qui comprennent macrogol, diverses réactions allergiques sont possibles, y compris des éruptions cutanées, de l'urticaire, des démangeaisons, un œdème de Quincke et un choc anaphylactique.

Les effets secondaires sont classés en fonction de la fréquence d'occurrence:

Très fréquent: ≥1/10

Fréquent: ≥1/100, <1/10

Rare: ≥1/1000, <1/100

Rare: ≥1/10000, <1/1000

Très rare: <1/10000

On ne sait pas (il est impossible d'estimer sur la base des données reçues).

Troubles du système immunitaire:

Inconnu: choc anaphylactique.

Troubles de la psyché:

Fréquent: les troubles du sommeil.

Système nerveux altéré:

Fréquent: des étourdissements, des maux de tête;

Inconnu: convulsions associées à une hyponatrémie aiguë.

Troubles du système cardiovasculaire:

Inconnu: augmentation à court terme de la pression artérielle.

Troubles du tractus gastro-intestinal:

Très fréquent: douleur abdominale, nausée, ballonnement, irritation de l'anus;

Fréquent: vomissements, indigestion;

Rare: difficulté à avaler;

Inconnu: flatulence, l'envie de vomir.

Troubles du foie et des voies biliaires:

Rare: déviation d'échantillons hépatiques fonctionnels.

Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés:

Inconnu: démangeaisons, urticaire, éruption cutanée.

Troubles généraux:

Très fréquent: malaise;

Fréquent: frissons, soif, faim;

Rare: malaise.

Recherche en laboratoire:

Inconnu: changements dans la teneur en électrolytes, y compris une diminution du bicarbonate dans le sang, hypocalcémie et hypocalcémie, hypophosphatémie, hypokaliémie et hyponatrémie (plus fréquente chez les patients utilisant un traitement concomitant qui affecte les reins, comme les inhibiteurs de l'ECA ou les diurétiques) et teneur en chlorure dans le sang.

Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

Surdosage:

Symptômes: diarrhée sévère pouvant entraîner une perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique.

Traitement: il suffit généralement de consommer une grande quantité de liquide, de préférence des jus de fruits. Si nécessaire, des solutions de perfusion intraveineuse pour rétablir l'équilibre eau-électrolyte.

Interaction:

Diarrhée causée par la prise de MOVIPREP®, peut conduire à une violation de l'absorption d'autres médicaments pris simultanément. Les médicaments pris par voie orale moins d'une heure avant le début de l'action laxative du médicament (par exemple, les contraceptifs oraux) sont retirés du tube digestif sans être absorbés.

Instructions spéciales:

Les patients plus âgés, les patients affaiblis ou appauvris avec diverses maladies concomitantes, les patients enclins à l'aspiration ou l'éructation, avec une altération de la conscience, surtout si le médicament est injecté par un tube nasogastrique, le médicament doit être administré sous surveillance médicale.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Au cours de la préparation pour des manipulations médicales avec le médicament MOVIPREP® Il est recommandé de s'abstenir de gérer les véhicules et autres mécanismes (voir paragraphe "Effet secondaire").

Forme de libération / dosage:

Poudre pour solution pour administration orale.

Emballage:

Par 111,896 g de la drogue dans un sachet laminé A.

Pour 10 600 g de médicament dans un sachet stratifié B.

Un sachet A et un sachet B dans un sac en plastique. Deux sacs sont placés dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Conserver la solution reconstituée à une température ne dépassant pas 8 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

La solution reconstituée est de 24 heures.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-002630

Date d'enregistrement:22.09.2014

Date d'annulation:2019-09-22

Représentation: & nbspTakeda Pharmaceuticals Ltd.Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2016

Instructions illustrées

Instructions

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