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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Pour une tablette:

Mukaltin - 0,05 g.

Substances auxiliaires (pour obtenir un comprimé pesant 0,3 g) - bicarbonate de sodium, acide tartrique, stéarate de calcium.

La description:Les comprimés sont ronds, planocylindriques avec un risque et une facette, de couleur gris clair à gris brunâtre avec des imprégnations d'une couleur plus foncée et plus claire, avec une odeur spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Expectorants
  • Pharmacodynamique:Mukaltin est un mélange de polysaccharides de l'herbe médicinale d'althea, possède des propriétés expectorantes. Grâce à la stimulation réflexe, il intensifie l'activité de l'épithélium cilié et le péristaltisme des bronchioles respiratoires en combinaison avec une augmentation de la sécrétion des glandes bronchiques.
    Les indications:Les maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées par la formation d'expectorations difficiles à excréter de viscosité accrue (trachéobronchite, bronchite obstructive, bronchi-ectasie, pneumonie, etc.) - dans le cadre de la thérapie complexe.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible sur les conseils d'un médecin.
    Dosage et administration:À l'intérieur 1-2 comprimés 2-3 fois par jour avant les repas. Le cours moyen du traitement est de 7-14 jours. Les enfants peuvent dissoudre la pilule dans 1/3 tasse d'eau chaude.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques, rarement - la dyspepsie.
    Surdosage:Jusqu'à présent, aucune information sur un surdosage du médicament n'a été enregistrée.
    Interaction:

    Mukaltin peut être prescrit de façon concomitante avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires.

    Mucaltin ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec des médicaments contenant codéine et d'autres médicaments antitussifs, car cela rend difficile de cracher les mucosités amincies.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 50 mg.
    Emballage:

    Lorsque produit à OJSC "Irbit Chemical Plant"

    30 comprimés dans des boîtes de verre orange ou de matériaux polymères; 10 comprimés par emballage non gélifié contour; 10 comprimés par paquet de cellules de contour. Pour 100 pots de matériaux polymères ou 900 emballages sans mâchoires avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Dans la production de "Avexime Sibérie"

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Pour 30 comprimés dans un pot de matériaux polymères.

    Par 1, 2, 3, 4 ou 5 packs de cellules de contour ou 1 pot avec des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température de 10 à 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001757/09
    Date d'enregistrement:10.03.2009 / 24.05.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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