Mukaltin (Mucaltin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Pour 1 comprimé:

Althea extrait de plantes médicinales (mucaltin) 0,05 g;

Substances auxiliaires hydrogénocarbonate de sodium 0,087 g; l'acide tartrique 0,16 g; stéarate de calcium 0,003 g.

La description:

Comprimés de couleur gris clair à brun grisâtre, avec des imprégnations d'une couleur plus claire et plus foncée, avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Expectorants
    • Pharmacodynamique:

    Mukaltin est un mélange de polysaccharides de l'herbe médicinale d'althea, possède des propriétés expectorantes. Grâce à la stimulation réflexe, il intensifie l'activité de l'épithélium cilié et le péristaltisme des bronchioles respiratoires en combinaison avec une augmentation de la sécrétion des glandes bronchiques.

    PharmacocinétiquePas de données disponibles.
    Les indications:

    Les maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires inférieures, accompagnées par la formation d'expectorations difficiles à détacher de viscosité accrue (y compris la trachéobronchite, la bronchite obstructive, la pneumonie, la bronchectasie) - dans le cadre de la thérapie complexe.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;

    - l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans).

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible sur les conseils d'un médecin.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur avant de manger.

    Adultes et enfants à partir de 12 ans: 1-2 comprimés 2-3 fois par jour.

    Les enfants peuvent dissoudre la pilule dans 1/3 tasse d'eau chaude.

    Cours de traitement en moyenne 7-14 journées

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Du tractus gastro-intestinal: rarement - phénomènes dyspeptiques.

    Surdosage:

    Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage avec l'utilisation du médicament n'a été signalé.

    Interaction:

    Mukaltin pouvez prescrire simultanément avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires.

    Mukaltin ne fais pas ça appliquer simultanément avec des préparations contenant codéine et d'autres médicaments antitussifs, car cela rend difficile de cracher les mucosités amincies.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 50 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet de maille de contour du film àlivinisLaiton et papier d'aluminium laqué ou papier avec revêtement polymère.

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire de papier avec un revêtement polymère.

    Par 1, 2, 3, 5 ou 10 paquets de maille de contour ou sans cellule ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Il est permis de placer des paquets cellulaires ou non cellulaires contigus avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans un emballage de groupe.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 15 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003415 / 01
    Date d'enregistrement:16.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDISORB, CJSC MEDISORB, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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