Mukaltin-LekT (MUCALTIN-LEK T)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

1 comprimé contient:

Substance active: mukaltin (extrait d'herbe médicinale althéa séché) extrait sec avec le contenu de la somme des polysaccharides en termes de glucose 18% - 50 mg.

Excipients: vin acide - 160 mg, hydrogénocarbonate de sodium - 87 mg, stéarate de calcium - 3 mg.

La description:

Les comprimés sont de forme ronde, planocylindrique avec une facette et un risque d'un côté, du gris clair au gris brunâtre, avec des imprégnations de particules plus sombres ou plus claires.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Expectorants
    • Pharmacodynamique:

    Mukaltin est un mélange de polysaccharides de l'herbe médicinale d'althea, possède des propriétés expectorantes.

    Grâce à la stimulation réflexe, il intensifie l'activité de l'épithélium cilié et le péristaltisme des bronchioles respiratoires en combinaison avec une augmentation de la sécrétion des glandes bronchiques.

    PharmacocinétiqueLes données sur la pharmacocinétique du médicament sont absentes.
    Les indications:

    Les maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées par une toux avec la formation d'expectorations difficiles à détacher de viscosité accrue (y compris la trachéobronchite, la bronchite obstructive, la bronchectasie, la pneumonie) - dans le cadre de la thérapie complexe.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; malabsorption du glucose-galactose; enfants de moins de 12 ans.
    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible sur la recommandation d'un docteur.

    Dosage et administration:

    Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans à l'intérieur 1-2 comprimés 2-3 fois par jour avant les repas. Lorsqu'il est utilisé chez les enfants, le comprimé peut être dissous dans 1/3 tasse d'eau chaude. Le cours moyen du traitement est de 7-14 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, la dyspepsie.

    Surdosage:À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
    Interaction:

    Mucaltin peut être prescrit de façon concomitante avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires.

    Mucaltin ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec des médicaments contenant codéine et d'autres médicaments antitussifs, car cela rend difficile l'échappement des expectorations diluées.

    Instructions spéciales:Avant de prendre le médicament, vous devriez consulter votre médecin.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire de papier avec un revêtement polymère ou dans un emballage souple de matériaux composites multicouches "Buflen".

    Pour 10 comprimés dans un paquet de maille de contour fait de film de polychlorure de vinyle EP-73 et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    1, 2, 3 paquets non-bloqués de contour ou paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton pour les récipients de consommation.

    Par 600 paquets non-bloqués de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés directement dans le paquet de groupe.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 8 ° C à 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001591
    Date d'enregistrement:16.03.2012 / 20.06.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Tyumen Chemical - Usine pharmaceutique, OJSC Tyumen Chemical - Usine pharmaceutique, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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