Substance activeNimorazoleNimorazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Naxojin®
    pilules vers l'intérieur 
    Pfizer Italie Sr.L.     Italie
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Composant actif: niromazole - 500 mg.

    Composants auxiliaires: cellulose microcristalline -101,2 mg, amidon de maïs - 40,0 mg, méthylcellulose 400 - 2,8 mg, acide stéarique - 6,0 mg.

    La description:Comprimés ronds, convexes, blancs ou légèrement jaunâtres avec une ligne de faille d'un côté.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiprotozoaire
    ATX: & nbsp

    P.01.A.B   Dérivés de nitroimidazole

    P.01.A.B.06   Nimorazole

    Pharmacodynamique:

    Naxojin® est un médicament chimiothérapeutique actif contre Trichomonas vaginalis g d'autres protozoaires (y compris Giardia intestinalis et Entamoeba histolytica), ainsi que pour les bactéries anaérobies, à savoir Bacteroides fragilis et Gardnerella vaginalis.

    La concentration minimale de trichomonaside varie de 0,3 à 3 μg / ml.
    Pharmacocinétique

    Le nimorazole est bien absorbé après administration orale. Après avoir pris trois fois le médicament à la dose de 1 g toutes les 12 heures, la concentration de nimorazole dans le sang atteint 16 μg / ml 3 heures après la première dose, 28 μg / ml - jusqu'à 25ohm h et 7,5 μg / ml après la dernière administration.

    Le nimorazole est excrété par le corps, principalement par les reins. La concentration de nimorazole et de ses métabolites actifs dans l'urine et la sécrétion vaginale est beaucoup plus élevée que les concentrations trichomonocides.Après un apport de nimorazole à trois reprises à une dose de 1 g toutes les 12 heures, la concentration de nimorazole dans la sécrétion vaginale, mesurée à 24,48 et 72 heures, était de 129 μg / g, 95 μg / g et 4 μg / g, respectivement.

    Les indications:Infections causées par Trichomonas vaginalis, lambliasis, amibiase, vaginite causée par Gardnerella vaginalis, gingivite ulcéro-nécrotique aiguë (gingivite de Vincent).
    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, maladies graves du système nerveux central et du sang, insuffisance rénale et hépatique grave, âge des enfants (jusqu'à 3 ans).

    Soigneusement:

    Maladies neurologiques aiguës.

    Pendant le traitement par Naxogine®, il n'est pas recommandé de boire des boissons alcoolisées (au moins 48 heures après la prise du médicament).
    Grossesse et allaitement:L'utilisation de Naxojin® pendant la grossesse (en particulier au cours des trois premiers mois) et la lactation doit être évitée en raison de la possible manifestation de propriétés mutagènes.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé.

    Trichomonase:

    Le traitement est effectué selon l'un des schémas énumérés ci-dessous:

    Adultes:

    une) 2 g une fois après avoir mangé;

    b) 3 fois 1 g toutes les 12 heures;

    à) 250 mg trois fois par jour pendant 5-7 jours.

    Enfants:

    15 mg / kg / jour, répartis en trois doses, pendant 5-7 jours.

    Amibiase:

    Adultes:

    500 mg deux fois par jour pour 5-10 journées;

    Enfants:

    20 mg / kg / jour, divisé en deux doses, 5-10 journées.

    Lambliasis:

    Adultes:

    500 mg deux fois par jour pendant 5-7 jours; -

    Enfants:

    15 mg / kg / jour, divisé en deux doses, pendant 5-7 jours.

    Infections causées par Gardnerella vaginalis:

    Adultes:

    une) 500 mg deux fois par jour, pendant 7 jours;

    b) 2 g une fois.

    Gingivite ulcéro-nécrotique aiguë (gingivite de Vincent):

    Adultes:

    500 mg deux fois par jour pendant 2 jours.

    Effets secondaires:

    Habituellement, Naxojin® est bien toléré. Les effets secondaires sont légers ou modérés et ne nécessitent pas de sevrage. Les effets secondaires possibles comprennent: brûlures d'estomac, nausées, parfois vomissements (prendre le médicament après les repas peut minimiser ces effets), éruption cutanée, vertiges, somnolence, diarrhée, goût «métallique» et bouche sèche, langue retardée, glossite et stomatite, transitoire modérément leucopénie exprimée, dysurie et couleur foncée de l'urine.

    Surdosage:

    Symptômes: malaise gastro-intestinal (brûlures d'estomac, nausée, vomissement, diarrhée), des vertiges, des symptômes neurologiques (stupeur, picotements, paresthésies et convulsions) sont également possibles.

    Traitement: lavage gastrique et traitement symptomatique.

    Interaction:Avec une utilisation simultanée avec de l'alcool, niromazole peut provoquer des réactions de type disulfirame. Nimorazole peut augmenter l'effet anticoagulant de la warfarine et réduire la clairance de la phénytoïne et du lithium. Phénobarbital peut réduire, et cimétidine - Augmenter les concentrations plasmatiques de nimorazole.
    Instructions spéciales:

    Le traitement des patients atteints de maladies neurologiques aiguës doit être effectué sous la supervision stricte d'un médecin.

    Lors du traitement de la trichomonase afin d'éviter la réinfection, il est recommandé de traiter simultanément les deux partenaires sexuels, même si l'un d'entre eux ne présente aucun symptôme de la maladie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En ce qui concerne la possibilité de vertiges et d'autres effets secondaires associés à la prise du médicament, il est recommandé de s'abstenir de la gestion voiture, d'autres mécanismes et effectuer un travail qui nécessite une concentration accrue de l'attention.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 0,5 g.
    Emballage:Pour 6 comprimés dans un flacon de verre foncé; 1 bouteille avec l'application est placée dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011956 / 01
    Date d'enregistrement:28.10.2011 / 11.03.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Pfizer Italie Sr.L.Pfizer Italie Sr.L. Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPfizer LtdPfizer LtdEtats-Unis
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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