Substance activeOxydihydroacridinylacétate de sodiumOxydihydroacridinylacétate de sodium
Médicaments similairesDévoiler
  • Neovir®
    Solution w / m 
    FARMSINTEZ, PAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Ingrédient actif: oxo-dihydroacridinylacétate de sodium (Neovir®) 125 mg;

    Excipients: citrate de sodium 2,5 mg, acide citrique monohydraté 0,5-1,5 mg (jusqu'à pH 7,5-8,3), eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Le liquide transparent est de couleur jaune verdâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet antiviral contre les virus génomiques de l'ADN et de l'ARN. A un effet anti-Chlamydial prononcé.

    Neovir ® provoque une augmentation rapide des titres des interférons endogènes a, p, y, en particulier l'interféron a. Introduction 250 mg de neovir ® par voie intramusculaire pour les concentrations sériques d'interféron est équivalent à l'introduction de 6-9 millions MOI interféron recombinant a. Le pic d'activité de l'interféron dans le sang est observé après 1,5-2 heures et persiste pendant 16-20 heures après l'administration de Neovir ®. En conséquence, le corps induit une cascade de réactions immunitaires visant à la destruction et l'élimination des pathogènes et des cellules affectées par eux.Cellules - les producteurs d'interféron acquièrent la capacité pour une production accrue d'interféron en réponse à l'induction répétée causée par l'agent pathologique . Cette propriété persiste longtemps après l'arrêt du médicament.

    L'effet immunomodulateur est dû à la capacité de Neovir® à activer les cellules hématopoïétiques souches, à normaliser l'équilibre des sous-populations de lymphocytes T, à stimuler les liens effecteurs du système immunitaire. Neovir ® a un effet stimulant prononcé sur l'activité fonctionnelle des macrophages et des leucocytes polymorphonucléaires, améliorant leur migration et leur activité phagocytaire.

    Neovir ® corrige la croissance des tissus: active NKcellules, renforce toutes les formes de cytotoxicité, influence positivement la restauration de l'adhérence cellulaire, inhibe leur activité proliférative et métastatique.

    Pharmacocinétique

    Avec l'injection intramusculaire, la biodisponibilité de Neovir ® est supérieure à 90%. Après l'administration de 100-500 mg de néovir, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 15-30 minutes et est de 8,3 μg / ml. Après 5 heures, seulement de petites quantités de Neovir ® sont détectées, après 6 heures Neovir ® dans le plasma sanguin n'est pas détecté.

    Neovir ® est excrété du corps sous une forme inchangée par les reins, sans être métabolisé, avec une demi-vie d'une heure.

    Après 15-30 minutes après l'introduction de Neovir ® dans le plasma commencent à augmenter les titres des interférons endogènes, en particulier, l'interféron précoce α. Deux pics d'interféron a dans le plasma ont été détectés: 70 UI / ml après 1,5-2 heures et 110 UI / ml après 8-10 heures, après quoi la teneur en interféron a commence à diminuer. Après 24 heures, la concentration d'interférons endogènes reste suffisamment élevée, aux valeurs initiales est retourné 46-48 heures après l'administration.

    Les indications:En monothérapie ou dans le cadre d'une thérapie complexe:

    - la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës, y compris dans le contexte d'états d'immunodéficience;

    - infections causées par le virus Herpès simplex, Varicelle zoster, Herpès simplex genitalis, y compris ceux qui ont un système immunitaire affaibli;

    - infection par cytomégalovirus chez des individus immunodéprimés;

    - immunodéficience de rayonnement;

    - Infection par le VIH;

    - encéphalite et encéphalomyélite d'étiologie virale;

    - hépatites B et C aiguës et chroniques;

    - l'urétrite, l'épididymite, la prostatite, la cervicite et la salpingite de l'étiologie chlamydiale;

    - lymphogranulome vénérien;

    - maladies oncologiques;

    - Sclérose en plaque;

    - Lésions de la candidose de la peau et des muqueuses;

    - infection à papillomavirus.

    Prévention de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës.

    Contre-indications- L'intolérance individuelle à la drogue;

    - insuffisance prononcée de la fonction rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min);

    - maladies auto-immunes;

    - Grossesse et allaitement;

    - Les enfants de moins de 18 ans

    Soigneusement:

    Utiliser avec prudence les patients âgés.

    Grossesse et allaitement:

    L'innocuité de Neovir ® pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas connue, par conséquent, le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    La solution injectable est administrée par voie intramusculaire, une seule dose thérapeutique est de 250 mg (1 ampoule) ou de 4 à 6 mg par kg de poids corporel du patient.Si nécessaire, une dose unique de Neovir ® peut être augmentée à 500 mg.

    Le cours du traitement, s'il n'y a pas d'indication spécifique, se compose de 5-7 injections intramusculaires de Neovir ® à une dose de 250 mg avec un intervalle de 48 heures, la dose de cours dépend de l'image clinique.Durée du cours est de 8 -12 jours. Une seule dose prophylactique est de 250 mg (1 ampoule) ou de 4 à 6 mg par kg de poids corporel. En cas d'utilisation prolongée, l'intervalle recommandé entre les injections de Neovir ® est de 3 à 7 jours.

    En cas d'infection par le VIH, Neovir ® pour injection est utilisé en association avec des médicaments antiviraux spécifiques. L'évolution du traitement consiste en 10 injections de 250 mg avec l'intervalle entre les injections de 48 heures. Après le cours, faites une pause de 2 mois. Il est possible d'utiliser des cours répétés selon les indications.

    Effets secondaires:

    Dans des cas isolés, l'apparition d'une réaction allergique sous la forme d'éruptions cutanées. Température subfébrile possible, douleur locale passant rapidement à la place de l'administration de la drogue. En cas de mauvaise tolérance ou de douleur au site d'injection, il est recommandé d'injecter Neovir® avec une solution d'anesthésique local (2 ml de solution de procaïne à 0,25-0,5%).

    Surdosage:

    Cas de surdosage Neovir ® n'est pas décrit.

    Interaction:

    L'incompatibilité physico-chimique et d'autres types d'interactions indésirables n'ont pas été identifiés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les informations sur les effets néfastes possibles du médicament sur l'exécution d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (véhicules de conduite et autres, travail avec des mécanismes mobiles, travail du répartiteur et de l'opérateur, etc.) ne sont pas disponibles.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire, 250 mg / 2 ml.

    Emballage:

    Dans des ampoules de verre photoprotecteur de 2 ml chacune; 3, 5 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle; 1 paquet de contour avec des instructions pour l'usage médical dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    La turbidité de la solution de Neovir ® à la couleur blanc laiteux indique une violation des conditions de stockage et de l'inaptitude à l'emploi.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003311 / 01
    Date d'enregistrement:05.11.2009 / 03.07.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMSINTEZ, PAO FARMSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMSINTEZ, PAO FARMSINTEZ, PAO Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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