Oxydihydroacridinylacetate de sodium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Inducteurs d'interféron

Les médicaments antiviraux (sauf le VIH)

Inclus dans la formulation

Neovir®

Solution w / m

FARMSINTEZ, PAO Russie

АТХ:

L.03.A.X Autres immunostimulants

Pharmacodynamique:

Le médicament induit la synthèse d'interférons endogènes, en particulier l'interféron alpha, active Timmunité cellulaire, macrophages, cellules souches de la moelle osseuse. Le médicament favorise la formation de l'immunité antivirale.

A une activité antivirale contre les virus génomiques de l'ADN et de l'ARN. A un effet anti-Chlamydia prononcé

Il montre l'activité immunomodulatrice, en normalisant l'équilibre entre les sous-populations de T-helper et les cellules T-suppressor. Dans un certain nombre de maladies, le médicament est capable de réduire la production de facteur de nécrose tumorale (infection par le VIH, herpès) dans le corps et activer les cellules tueuses naturelles (pour les maladies tumorales). Augmente significativement l'activité des leucocytes polymorphonucléaires.

Dans l'infection par le VIH, le médicament a un effet immunomodulateur: il augmente l'activité d'absorption du sérum sanguin, augmente la capacité des leucocytes à synthétiser interféron alfa, stimule la formation d'espèces réactives de l'oxygène par les phagocytes.

Pharmacocinétique

L'activité maximale des interférons dans le sang et les tissus est observée quelques heures après l'administration du médicament et persiste pendant 16 à 20 heures.

Avec l'injection intramusculaire, la biodisponibilité est supérieure à 90% .Après l'administration du médicament à une dose de 100-500 mg, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 15-30 minutes et est de 8,3 μg / ml. Après 5 heures, seules des concentrations insignifiantes de la substance active sont détectées, et après 6 heures, le médicament n'est pas détecté dans le plasma sanguin.

Après 15-30 minutes après l'administration, les titres d'interféron sérique commencent à augmenter dans le plasma. Deux pics de la teneur en interféron dans le plasma ont été détectés: 70 UI / ml après 1,5-2 h et 110 UI / ml après 8-10 h, après quoi leur diminution commence. Après 24 heures, la concentration d'interférons sériques reste suffisamment élevée et revient aux valeurs initiales après 46-48 heures.

Le médicament n'est pas métabolisé, la demi-vie est de 1 heure. Excrété par les reins sous une forme inchangée.

Les indications:

Maladies oncologiques.
Candidose de la peau et des muqueuses.
Sclérose en plaque.
Hépatite aiguë et chronique B et C.
Traitement de l'infection par le VIH.
Infection à cytomégalovirus chez les personnes immunodéficientes.
Prévention et traitement de la grippe et d'autres maladies respiratoires aiguës.
Immunodéficience de rayonnement.
Infections causées par le virus Herpès simplex tapez 1 et 2 et le virus Varicellezoster.
Lymphogranulome vénérien.
Encéphalite et encéphalomyélite d'étiologie virale.
Urétrite, épididymite, prostatite, cervicite et salpingite de l'étiologie chlamydiale.

CIM-10

I.A30-A49.A31 Infections causées par d'autres microbactéries

I.A50-A64.A55 Lymphogranulome chlamydien (vénérien)

I.A70-A74.A74.9 Infection à Chlamydia, sans précision

I.B00-B09.B00 Infections causées par le virus de l'herpès simplex [herpes simplex]

I.B00-B09.B01 Poulet pox [varicelle]

I.B00-B09.B02 Zona [herpès zoster]

I.B15-B19.B16 Hépatite B aiguë

I.B15-B19.B17.1 Hépatite C aiguë

I.B15-B19.B18.0 Hépatite virale chronique B avec delta-agent

I.B15-B19.B18.2 Hépatite virale chronique C

I.B25-B34.B25 Cytomegalovirus

I.B35-B49.B37.0 Stomatite de candidose

I.B35-B49.B37.2 Candidose de la peau et des ongles

I.B35-B49.B37.3 Candidose de la vulve et du vagin (N77.1 *)

I.B35-B49.B37.4 Candidose d'autres localisations urogénitales

I.B35-B49.B37.7 Candida septicémie

I.B99 Autres maladies infectieuses

VI.G00-G09.G05 * Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au cours de maladies classées ailleurs

VI.G35-G37.G35 Sclérose en plaque

X.J00-J06 Infections respiratoires aiguës des voies respiratoires supérieures

X.J10-J18.J11 Grippe, virus non identifié

XXI.Z55-Z65.Z58.4 Impact de la contamination par rayonnement

Contre-indications

Hypersensibilité.
Insuffisance rénale et cardiovasculaire sévère.
Variante hyperimmune de la forme fulminante de l'hépatite virale aiguë.
Maladies auto-immunes.
Enfance.
Grossesse et allaitement.

Soigneusement:

Âge plus de 65 ans.

Grossesse et allaitement:

Catégorie FDA non déterminé. Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Pour l'administration intramusculaire, une dose unique de 4-6 mg / kg, la dose quotidienne maximale de 500 mg avec un intervalle de 18-36 h (la dose de cours dépend de la nature de la maladie). Le cours du traitement - 5-7 injections intramusculaires avec un intervalle de 48 heures. Avec l'utilisation préventive des intervalles de médicament entre les injections peut être 3-7 jours.

À l'intérieur, 30 minutes avant les repas, sans mâcher, 6 comprimés (0,75 g) 48 heures 5 fois (1 er, 3 ème, 6 ème, 9 ème et 12 ème jour de traitement).

Dans le traitement de l'infection par le VIH utilisée en thérapie combinée.

Effets secondaires:

Réactions allergiques, fièvre de bas grade, accompagné d'une douleur dans les articulations. Réactions locales: douleur au site d'injection.

Surdosage:

Non décrit, le traitement est symptomatique.

Interaction:

Affaiblir l'effet des médicaments immunosuppresseurs.

Instructions spéciales:

Si le médicament est mal toléré (douloureux au site d'injection), il est permis de combiner le médicament avec 2 ml de solution à 0,25-0,5% de novocaïne.

Le traitement doit être effectué sous la supervision d'un médecin et lors de la surveillance de l'état immunitaire. Avec l'intolérance de la condition subfébrile, AINS. Utiliser avec prudence chez les patients présentant des processus infectieux chroniques et asymptomatiques (combinés à des antibiotiques). Dans le traitement de la chlamydia, ils sont utilisés avec les fluoroquinolones.

La turbidité de la solution (couleur blanc laiteux) indique une violation des conditions de stockage et une inaptitude à l'emploi.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes pas trouvé.

Instructions

Oxydihydroacridinylacétate de sodium (Natrii oxodihydroacridinylacetas)