Substance activeNéthylmycineNéthylmycine
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  • Forme de dosage: & nbspoeil de pommade
    Composition:

    Composition pour 1,0 g:

    Substance active: sulfate de nétilmicine - 4,55 mg (calculé sur nétilmicine 3,00 mg).

    Excipients: liquide de paraffine - 50 mg, lanoline - 150 mg, eau purifiée - 50 mg, blanc de paraffine tendre - jusqu'à 1,0 g.

    La description:L'onguent est de couleur jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique aminoglycoside.
    ATX: & nbsp

    J.01.G.B   Autres aminoglycosides

    J.01.G.B.07   Néthylmycine

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique polysynthétique aminoglycoside de large spectre d'action. Communique avec 30S sous-unité de ribosomes et viole la synthèse des protéines, empêchant la formation d'un complexe de transport et de l'information ARN, violation de la lecture du code génétique et, la formation de protéines non-fonctionnelles; les polyribosomes se séparent et perdent la capacité de synthétiser une protéine. À v des concentrations élevées réduisent la fonction barrière des membranes cellulaires et provoquent la mort des micro-organismes.

    Très actif contre les microorganismes Gram négatif (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter spp., Morganella morganii, Aeromonas spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp.), ainsi que certains micro-organismes gram-positifs (Staphylococcus spp., en t.ch. résistant à d'autres aminoglycosides, à la pénicilline, à la méthicilline, à certaines céphalosporines), à certaines souches Streptococcus spp.
    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique de la nétilmicine, l'absorption systémique est faible. Les études menées montrent qu'après une seule application, la concentration de nylmicine dans le liquide lacrymal est: après 5 minutes 256 μg / ml, après 10 minutes de 182 μg / ml, après 20 minutes, 94 μg / ml et 27 μg / ml, 1 h après l'application.

    Les indications:Application locale pour le traitement des infections des paupières et des parties externes de l'œil causées par des micro-organismes sensibles à la nétilmicine.
    Contre-indications

    - hypersensibilité individuelle aux composants du médicament et autres aminoglycosides;

    - Les enfants de moins de 3 ans

    Grossesse et allaitement:L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée. Lors de la nomination pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:Localement. Une bande de pommade d'une longueur de 0,5-1 cm est placée dans la paupière inférieure 3-4 fois par jour. Si l'application de pommade ophtalmique est combinée avec l'application de gouttes pour les yeux,en portant Netilmicine, alors il suffit d'appliquer la pommade une fois par jour la nuit.
    Effets secondaires:

    Des effets secondaires ont été observés chez moins de 2% des patients. Inscrit cas de brûlure, démangeaisons dans les yeux, rougeur de la conjonctive de l'œil.

    Surdosage:Il n'y a aucune information sur l'overdose de médicament.
    Interaction:

    À l'application locale de Nettavisk l'interaction avec d'autres préparations n'est pas révélée.

    Instructions spéciales:

    L'utilisation locale prolongée d'antibiotiques peut entraîner une résistance des microorganismes ou l'apparition d'une infection fongique secondaire.

    En l'absence d'amélioration clinique pendant une période relativement courte, ou si des signes d'irritation ou de sensibilisation apparaissent, le médicament doit être arrêté et un traitement approprié doit être initié.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Pommade ophtalmique 0,3%.

    5 grammes de pommade dans un tube en aluminium avec une pointe en plastique qui ferme le bouchon en plastique. Tube avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de cartonstonne.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation 2 ans.

    Après l'ouverture du tube, le médicament doit être utilisé dans les 28 jours.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000198
    Date d'enregistrement:09.02.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SIIFI SpASIIFI SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNovaMedika, OOONovaMedika, OOORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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