Substance activeNéthylmycineNéthylmycine
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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Composition pour 100 ml:

    Substance active: sulfate de netilmicine 0,455 g (correspondant à 0,300 g de nétilmicine).

    Excipients: chlorure de sodium - 0,870 g, chlorure de benzalkonium (pour flacons-gouttes) - 0,005 g, eau purifiée - jusqu'à 100,0 ml.

    La description:Solution transparente incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique aminoglycoside.
    ATX: & nbsp

    J.01.G.B   Autres aminoglycosides

    J.01.G.B.07   Néthylmycine

    Pharmacodynamique:

    Aminoside semi-synthétique aminoglycoside de large spectre d'action. Communique avec 30S sous-unité de ribosomes et perturbe la synthèse des protéines, empêchant la formation d'un complexe de transport et d'information ARN, perturbant ainsi la lecture du code génétique et la formation de protéines non-fonctionnelles; les polyribosomes se séparent et perdent la capacité de synthétiser une protéine. En concentrations élevées réduit les fonctions de barrière des membranes cellulaires et provoque la mort des micro-organismes. Très actif contre les microorganismes Gram négatif (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter spp., Morganella morganii, Aeromonas spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp. ), ainsi que certains micro-organismes Gram-positifs (Staphylococcus spp., en t.ch. résistantes à d'autres.aminoglycosides, pénicilline, méthicilline, certaines céphalosporines), certaines souches Streptococcus spp.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique de la nétilmicine, l'absorption systémique est faible. Les études menées montrent qu'après une seule application, la concentration de la nétilmicine dans le liquide lacrymal est: après 5 minutes, 256 μg / ml, après 10 minutes 182 μg / ml, après 20 minutes 94 μg / ml et 27 μg / ml 1 heure après l'application.

    Les indications:Application locale pour le traitement des infections des paupières et des parties externes de l'œil causées par des micro-organismes sensibles à la nétilmicine.
    Contre-indications

    - hypersensibilité individuelle aux composants du médicament et autres aminoglycosides;

    - enfants de moins de 3 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée. Lors de la nomination pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Localement. Enterré dans le sac conjonctival 1-2 gouttes 3 fois par jour.

    L'utilisation locale prolongée d'antibiotiques peut entraîner une résistance des microorganismes ou l'apparition d'une infection fongique secondaire.

    En l'absence d'amélioration clinique sur une période de temps relativement courte, ou en cas de signes d'irritation ou de sensibilisation, le médicament doit être arrêté et un traitement approprié doit être mis en route.

    Les compte-gouttes sont conçus pour un usage unique et ne peuvent pas être stockés après ouverture.

    Effets secondaires:

    Des effets secondaires ont été observés chez moins de 2% des patients. Cas enregistrés de brûlure, démangeaisons dans les yeux, rougeur de la conjonctive de l'œil.

    Surdosage:

    Il n'y a aucune information sur l'overdose de médicament.

    Interaction:

    Lors de l'application topique de Nettacin, les interactions pharmacologiques avec d'autres médicaments sont insignifiantes. L'utilisation conjointe, en particulier locale et surtout intracavitaire avec d'autres antibiotiques néphro- et ototoxiques potentiels, peut augmenter le risque d'effets secondaires. La néphrotoxicité accrue des aminoglycosides est facilitée par l'utilisation conjointe ou prolongée avec d'autres médicaments potentiellement néphrotoxiques, tels que cisplatine, polymyxine Dans, colistin, la biomycine, streptomycine, vancomycine, d'autres aminoglycosides et certaines céphalosporines (céphaloridine) ou diurétiques puissants, tels que l'acide éthacrynique et furosémide.

    Instructions spéciales:
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas la capacité à conduire des véhicules, des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux 0,3%.

    Tube-compte-gouttes: 0,3 ml chacun préparation dans un tube-compte-gouttes en polyéthylène

    basse pression. 5 tubes de goutteurs intraveineux dans la bande. 1 bande par sac scellé de polyester / aluminium / polyéthylène. Par 3 paquet avec le application dans un paquet de carton.

    Flacons-compte-gouttes: 5 ml de la drogue dans bouteille-compte-gouttes en polyéthylène

    basse pression, ukuporennuyu chapeau de polystyrène avec coup de poing. 1 bouteille par goutte avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Emballage:Tube-compte-goutte polyéthylène (5) - emballages, cellulose, emballages de contour, carton
    bouteille-compte-goutte polyéthylène (1) - packs carton
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Tubes-compte-gouttes: 2 ans.

    Après l'ouverture du tube-compte-gouttes, le médicament n'est pas stocké. Bouteilles de goutte à goutte: 3 ans.

    Après l'ouverture du flacon-compte-gouttes, le médicament doit être utilisé dans les 28 jours.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002024
    Date d'enregistrement:07.03.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SIIFI SpASIIFI SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNovaMedika, OOONovaMedika, OOORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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