Substance activeOxybutynineOxybutynine
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    Composition:

    1 la tablette contient:

    substance active: chlorhydrate d'hydroxybutynine 5 mg;

    Excipients: lactose anhydre, amidon de maïs, povidone, carmellose calcique, stéarate de magnésium, indigocarmine (FDC, bleu n ° 2), de l'eau purifiée (éliminée pendant la production).

    La description:

    Comprimés biconvexes bleus clairs avec un risque d'un côté. La présence de marbre est admissible.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    G.04.B.D   Spasmolytiques

    G.04.B.D.04   Oxybutynine

    Pharmacodynamique:

    Agent spasmolytique, élimine les spasmes et diminue le tonus des muscles lisses: le tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal), les voies biliaires, l'utérus, détend le detrusor (action spasmolyolitique directe et m-cholinobloquante). Augmente la capacité de la vessie, réduit la fréquence des coupures du detrusor, réfrène l'envie d'uriner. Bien toléré pour une utilisation à long terme.

    Pharmacocinétique

    L'heure de la concentration maximale (TCmOh) après l'ingestion - 45 minutes. La concentration est proportionnelle à la dose appliquée. La demi-vie (T1/2) - 2 heures, chez les patients âgés - allongés.

    Les indications:

    Vessie neurogène (y compris l'hyperréflexie du détrusor dans la sclérose en plaques ou spina bifida) incontinence urinaire (nature idiopathique); Énurésie nocturne (chez les enfants de plus de 5 ans).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, glaucome à angle ouvert et fermé, obstruction gastro-intestinale, obstruction intestinale paralytique, atonie intestinale, dilatation colique (y compris toxique, compliquée de colite ulcéreuse), colite ulcéreuse, myasthénie grave, uropathie obstructive, saignement, âge d'enfant (jusqu'à 5 ans), grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale / hépatique, thyréotoxicose, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, arythmie, hypertension, hyperplasie prostatique, hernie diaphragmatique, diarrhée accompagnant une occlusion intestinale incomplète (surtout chez les patients ayant une iléo ou une colostomie), personnes âgées.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, les adultes - 5 mg 2-3 fois (pas plus de 4 fois) par jour. La dose quotidienne maximale est de 20 mg.

    Les enfants avec des violations de la nature neurogène de la vessie - 5 mg 2 fois par jour, avec énurésie nocturne - 5 mg 2-3 fois par jour (la dernière dose prise la nuit). La dose quotidienne maximale est de 15 mg.

    Les patients âgés et les enfants peuvent recevoir une dose initiale de 2,5 mg deux fois par jour avec une augmentation progressive à la normale.

    Effets secondaires:

    Dyspepsie (nausée, vomissement, constipation, flatulence), sécheresse de la bouche, miction bouleversée (y compris rétention urinaire), diminution de la motilité gastrique et intestinale, somnolence ou insomnie, faiblesse, vertiges, anxiété, hallucinations, tachycardie, diminution du liquide de production lacrymale atteinte (mydriase, paralysie de l'accommodation, amblyopie), augmentation de la pression intraoculaire, diminution de la transpiration, diminution de la puissance, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: excitation du système nerveux central (anxiété, tremblement, irritabilité, convulsions, délire, hallucinations), fièvre, nausées, vomissements, tachycardie, diminution ou augmentation de la tension artérielle, insuffisance respiratoire, paralysie, coma.

    Traitement: lavage gastrique, nommer Charbon actif et laxatif salin, la respiration doit être maintenue; Pour réduire la sévérité des symptômes d'intoxication anticholinergique, des inhibiteurs de la cholinestérase (physostigmine) sont utilisés. Lorsque l'hyperpyrexie - compresse froid (y compris avec de la glace), l'alcool essuyant.

    Interaction:

    L'amélioration des effets secondaires est notée lors de la co-administration avec des médicaments qui ont des effets anticholinergiques.

    L'éthanol et les sédatifs augmentent le vertige et la somnolence.

    Instructions spéciales:

    Il faut garder à l'esprit qu'une température ambiante élevée provoque souvent l'apparition de fièvre (diminution de la transpiration) dans le contexte de la prise du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 5 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une plaquette de PVC / Al.

    Pour 3 ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014574 / 01
    Date d'enregistrement:10.11.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:STS Chemical Industries Co., Ltd.STS Chemical Industries Co., Ltd. Israël
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGENPHA LTD.GENPHA LTD.Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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