Novo-Passit - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeExtrait de fleurs d'aubépine + Rhizomes officinaux de valériane avec extrait de racinesExtrait de fleurs d'aubépine + Rhizomes officinaux de valériane avec extrait de racines

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Forme de dosage: & nbsp

Solution pour administration orale

Composition:

Composants actifs:

L'extrait de Novo-Passita est liquide (obtenu à partir de rhizomes aux racines de valériane officinalis, herbes de Melissa officinalis, herbes de millepertuis, feuilles et fleurs d'aubépine ou épineux, herbe de Passiflore incarnée (passiflore), fruit haptique, sureau noir ) - 7,75 g; Guaifenesin - 4,00 g dans 100 ml de solution

Excipients:

cyclamate de sodium, gomme de xanthane, sirop de sucre inverti, benzoate de sodium, saccharine sodique monohydratée, éthanol 96%, arôme d'orange, citrate de sodium dihydraté, maltodextrine, propylèneglycol, eau purifiée.

La description:Sirop, liquide transparent ou légèrement trouble du rouge-brun au brun, avec une odeur caractéristique.Pendant le stockage, un petit précipité est autorisé, qui se dissout lorsqu'il est secoué.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent sédatif d'origine végétale

ATX: & nbsp

N.05.C.M Autres somnifères et sédatifs

Pharmacodynamique:Médicament combiné dont l'activité pharmacologique est due à ses composants constitutifs de l'extrait à base de matériel végétal médicinal à action principalement calmante (calmante) et de guaifénésine, qui a un effet anxiolytique (anti-anxiété).

Les indications:

- Neurasthénie et réactions névrotiques accompagnées d'irritabilité, d'anxiété, de peur, de fatigue, de distraction.

- "Syndrome du manager" (un état de stress mental constant).

- Insomnie (formes légères).

- Maux de tête causés par une tension nerveuse.

- Migraine.

- Maladies fonctionnelles du tractus gastro-intestinal (syndrome dyspeptique, syndrome du côlon irritable).

- En tant que symptôme de la dystonie neurocirculatoire et du syndrome ménopausique.

- Démangeaisons dermatoses (eczéma atopique et séborrhéique, urticaire), causées par un stress psychologique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, en particulier à la guaifénésine, la myasthénie, les enfants de moins de 12 ans.

Soigneusement:les maladies aiguës du tractus gastro-intestinal, les maladies du foie, l'alcoolisme, les maladies cérébrales ou les traumatismes, l'épilepsie.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, le médicament est prescrit uniquement pour les indications absolues, si l'effet attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Le médicament est pris non dilué ou dilué dans une petite quantité d'eau. Lors de l'utilisation d'un flacon, le dosage du médicament est effectué à l'aide d'un bouchon de mesure. A l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 12 ans:

En l'absence de recommandations d'autres médecins, le médicament doit être pris 5 ml 3 fois par jour avant les repas. Après avoir consulté un médecin, il est possible d'augmenter la dose à 10 ml 3 fois par jour. À l'apparition de la lassitude forte ou la dépression il faut réduire la dose matinale et journalière dans 2 fois et accepter 2,5 ml le matin et l'après-midi et 5 ml le soir. L'intervalle entre les doses devrait être de 4 à 6 heures.

En cas de nausée, le médicament doit être pris avec de la nourriture.

Effets secondaires:

Les patients tolèrent généralement bien le médicament. Cependant, dans de rares cas, réactions allergiques, exanthème, vertiges, fatigue, somnolence, faiblesse musculaire légère, troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, spasmes, brûlures d'estomac, diarrhée, constipation), diminution de la concentration qui passe rapidement après le sevrage.

Si ces effets secondaires ou d'autres se produisent, vous devriez consulter votre médecin.

Surdosage:Surdosage au début se manifeste par un sentiment de dépression et de somnolence. Plus tard, ces symptômes peuvent s'accompagner de nausées, de faiblesse musculaire légère, de douleurs articulaires, d'une sensation de lourdeur dans l'estomac. Lorsque les symptômes d'un surdosage se produisent, arrêtez de prendre le médicament. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée de Novo-Passit® et d'autres médicaments, leur effet peut être amélioré ou affaibli. Avant de commencer à prendre le médicament simultanément avec d'autres médicaments, vous devez consulter votre médecin.

Le médicament améliore l'effet de l'alcool et d'autres substances qui dépriment le système nerveux central.

Les médicaments utilisés pour détendre les muscles squelettiques (relaxation musculaire centrale), peuvent augmenter le risque d'effets secondaires de la drogue, principalement - faiblesse musculaire.

L'extrait de millepertuis contenu dans la préparation réduit l'efficacité de la contraception hormonale, ainsi que les médicaments utilisés principalement après la transplantation pour réduire le risque de rejet de l'organe ou du tissu transplanté (immunosuppresseurs), médicaments destinés au traitement du SIDA , les maladies cardiovasculaires, les maladies bronchiques et la thromboembolie. Par conséquent, avant de commencer à prendre Novo-Passita ® dans le contexte de ces médicaments, vous devriez consulter votre médecin.

Instructions spéciales:

La préparation contient 12,19% d'éthanol; chaque dose unique contient jusqu'à 0,481 g d'éthanol.

Pendant le traitement avec le médicament ne doit pas boire de boissons alcoolisées.

Lors de la réception de Novo-Passita®, en particulier pour les patients à peau claire, l'exposition aux rayons ultraviolets doit être évitée (exposition prolongée à la lumière directe du soleil, visite au solarium).

Lors de la prise du médicament ne doit pas être conduit des véhicules et des mécanismes. Le médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant une altération de l'absorption du glucose et du galactose et une intolérance congénitale au fructose.

Dans le cas où les symptômes ne disparaissent pas dans les 7 jours, ou s'ils s'aggravent, et si des effets secondaires ou d'autres réactions inhabituelles se produisent, il est recommandé de consulter un médecin.

Indication pour les patients atteints de diabète sucré:

Dans 100 g de la préparation contient 12,5-14,2 g de glucose et 13,6-15,3 g de fructose. Lorsqu'il est pris aux doses recommandées, chaque dose ne contient pas plus de 1,42 g de glucose et 1,53 g de fructose.

Forme de libération / dosage:

Solution pour l'administration orale.

Emballage:

Sachet pack de 5 ml - pour 12 et 30 sachets (trois couches: papier/AL/PE) dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

Un sachet de sachets de 10 ml contient 8 et 20 sachets (trois couches: papier/AL/PE) dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

Pour 100 ml, 200 ml ou 450 ml dans une bouteille de verre foncé, équipé d'un bouchon de mesure. La bouteille contient une étiquette, qui est pliée à l'intérieur des instructions d'utilisation. Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température de 10 ° C à 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

Sachets de 5 md, 10 ml - 2 ans.

Flacons de 100 ml, 200 ml. 450 ml - 4 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N014519 / 01

Date d'enregistrement:17.03.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о.АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о. République Tchèque

Fabricant: & nbsp

IVAX Pharmaceuticals, s.r. République Tchèque

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2008

Instructions illustrées

Instructions

Novo-Passit® (Novo-Passit®)