Substance activeExtrait de fleurs d'aubépine + Rhizomes officinaux de valériane avec extrait de racinesExtrait de fleurs d'aubépine + Rhizomes officinaux de valériane avec extrait de racines
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    VALEANT, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:
    Composition (pour 1 comprimé)
    Composants actifs:
    Extrait sec Novo Passito (obtenu à partir des rhizomes et racines de Valeriana officinalis, herbes Melissa officinalis, Hypericum perforatum * feuilles d'herbe et fleurs de Crataegus monogyna ou senticosus, herbes inkarnatnoy Passiflora (passiflore), agrégat fruits hops vulgaris, fleurs de sureau noires) 157,5 mg; guaifénésine 200,0 mg
    Excipients:
    Silice colloïdale 2,0 mg de cellulose microcristalline 96,0 mg de glycérol 10,0 mg de stéarate de magnésium 10,0 mg de lactose monohydraté à 800,0 mg
    Gaine:
    Opadry "AMB 80W31115" vert (alcool polyvinylique 45,52%, dioxyde de titane 26,5%, 20,0% de talc, 2,0% de lécithine de soja, gomme xanthane, 0,48%, colorant: 2,5% jaune quinoléine, jaune oxyde de fer 2,0%, colorant indigo carmin 1,0% 24,0 mg.


    La description:

    Les comprimés sont ovales, biconvexes, couverts d'une couleur vert pâle, avec un risque de partage.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent sédatif d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    N.05.C.M   Autres somnifères et sédatifs

    Pharmacodynamique:
    Médicament combiné dont l'activité pharmacologique est due aux composants constitutifs de l'extrait à base de matériel végétal médicinal à prédominance sédative (calmeaction et guaifenesin posséder anxiolytique (anti-anxiété) eeffet.

    Les indications:
    • Neurasthénie et réactions névrotiques accompagnées d'irritabilité, d'anxiété, de peur, de fatigue, de distraction.
    • "Syndrome du gestionnaire" (une condition d'une fatigue mentale constante)
    • Insomnie (formes légères).
    • Maux de tête causés par une tension nerveuse.
    • Migraine.
    • Maladies fonctionnelles du tractus gastro-intestinal (syndrome dyspeptique, syndrome du côlon irritable).
    • En tant que symptôme de la dystonie neurocirculatoire et du syndrome ménopausique.
    • Démangeaisons dermatoses (eczéma atopique et séborrhéique, urticaire), causées par un stress psychologique.

    Contre-indications

    • sensibilité accrue aux composants du médicament, en particulier à la guaifénésine,
    • myasthénie grave,
    • enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:

    • les maladies aiguës du tractus gastro-intestinal,
    • maladie du foie,
    • épilepsie,
    • alcoolisme,
    • maladies ou traumatismes du cerveau,

    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse, le médicament est prescrit uniquement pour les indications absolues, si l'effet attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 12 ans:

    En l'absence de recommandations d'autres médecins, le médicament doit être pris 1 comprimé 3 fois par jour avant les repas. Après consultation avec un médecin, il est possible d'augmenter la dose à 2 comprimés 3 fois par jour. En cas de forte fatigue ou de dépression, il est nécessaire de réduire la dose matinale et quotidienne à 1/2 comprimés à la réception le matin et l'après-midi, le soir pour accepter 1 comprimé. L'intervalle entre les doses doit être de 4 à 6 heures. En cas de nausée, le médicament doit être pris avec de la nourriture.

    Effets secondaires:
    Les patients tolèrent généralement bien le médicament. Cependant, dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir, exanthème, vertiges, fatigue, somnolence, faiblesse musculaire légère, troubles gastro-intestinaux, nausées, vomissements, crampes, brûlures d'estomac, diarrhée, constipation), diminution de la concentration rapide.
    Si ces effets secondaires ou d'autres se produisent, vous devriez consulter votre médecin.

    Surdosage:

    Surdosage au début se manifeste par un sentiment de dépression et de somnolence. Plus tard, ces symptômes peuvent s'accompagner de nausées, de faiblesse musculaire légère, de douleurs articulaires, d'une sensation de lourdeur dans l'estomac. Lorsque les symptômes d'un surdosage apparaissent, arrêtez de prendre le médicament. Premiers secours: lavage gastrique. Traitement symptomatique. Il est nécessaire de consulter un médecin.

    Interaction:
    Avec l'administration simultanée de Novo-Passit et d'autres médicaments, leur effet peut être amélioré ou affaibli.Avant de commencer à prendre le médicament simultanément avec d'autres médicaments, vous devez consulter votre médecin.
    Le médicament améliore l'effet de l'alcool et d'autres substances qui dépriment le système nerveux central.
    Les médicaments utilisés pour détendre les muscles squelettiques (relaxation musculaire centrale), peuvent augmenter le risque d'effets secondaires de la drogue, principalement - faiblesse musculaire.
    L'extrait de millepertuis contenu dans la préparation réduit l'efficacité de la contraception hormonale, ainsi que les médicaments utilisés principalement après la transplantation pour réduire le risque de rejet de l'organe ou du tissu transplanté (immunosuppresseurs), médicaments destinés au traitement du SIDA , les maladies cardiovasculaires, les maladies bronchiques et la thromboembolie. Par conséquent, avant de commencer à prendre Novo-Passita ® dans le contexte de ces médicaments, vous devriez consulter votre médecin.

    Instructions spéciales:
    Pendant le traitement avec le médicament ne doit pas boire de boissons alcoolisées. Lors de la réception de Novo-Passita®, en particulier pour les patients à peau claire, l'exposition aux rayons ultraviolets doit être évitée (exposition prolongée à la lumière directe du soleil, visite au solarium).
    Lorsque vous prenez le médicament, ne conduisez pas de véhicules et de mécanismes. Si les symptômes ne disparaissent pas dans les 7 jours, ou s'ils s'aggravent, et si des effets secondaires ou d'autres réactions inhabituelles surviennent, il est recommandé de consulter un médecin.

    Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés.
    Emballage:Pour 30, 60 ou 100 comprimés dans une boîte de polyéthylène avec un joint et un bouchon à vis ou 10 comprimés dans un blister (A1 / PVC). Chaque banque, 1 ou 3 ampoules sont placés dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:À une température de 10 ° à 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014519 / 02
    Date d'enregistrement:17.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о.АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о. République Tchèque
    Fabricant: & nbsp
    IVAX Pharmaceuticals, s.r. République Tchèque
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.02.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
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