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Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
Composition:

1 ml de la drogue:

Substances actives:

Alcool polyvinylique 14 mg, povidone 6 mg,

Excipients: chlorure de benzalkonium 0,1 mg, édétate disodique 1,0 mg, chlorure de sodium 8,4 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:Solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.
Groupe pharmacothérapeutique:Keratoprotecteur
ATX: & nbsp
  • Larmes artificielles et autres drogues indifférentes
  • Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet protecteur sur la cornée avec une sécrétion réduite de fluide lacrymal ou avec une évaporation accrue du film lacrymal.

    Alcool polyvinylique et povidone ont les propriétés du lubrifiant, ce qui réduit les irritations et les rougeurs de l'œil. Ces substances réduisent la tension de la surface du film lacrymal, recouvrant facilement la surface de l'œil et empêchant l'apparition de sites de rupture du film lacrymal. L'alcool polyvinylique a des propriétés similaires à la mucine, produite par les glandes conjonctivales. Il aide à adoucir et lubrifier (hydrater) la surface de l'œil, augmente la stabilité du film lacrymal.

    PharmacocinétiqueGrâce à l'étude de la biodisponibilité, il a été constaté qu'après l'instillation Oftolik® deux gouttes dans chaque composant oculaire concentration de médicament dans le plasma après 4 heures après l'utilisation reste plus faible limite de quantification possible (10 ng / ml). Cela nous permet de conclure que l'absorption systémique des composants du médicament à partir de la surface de l'œil avec l'utilisation de gouttes pour les yeux ophtalmiques est minime.
    Les indications:

    1. Sensation de brûlure, d'irritation et d'inconfort causés par les yeux secs.

    2. En remplacement des larmes dans le cas d'une diminution de la sécrétion de liquide lacrymal.

    3. Syndrome de l'œil sec ou toute autre condition nécessitant un ramollissement et une humidification de la cornée.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament.
    Grossesse et allaitement:

    Une expérience suffisante avant le médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas présente. L'utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes est possible seulement pour le but du docteur en charge, si l'effet thérapeutique attendu excède le risque de développer des effets secondaires possibles.

    Dosage et administration:

    1-2 gouttes 3-4 fois par jour dans les deux yeux, en fonction de la gravité des symptômes. Se laver les mains avant d'appliquer le produit.

    Secouez le flacon et retirez le couvercle. Assurez-vous que la pointe de la pipette ne touche pas la peau ou la surface de l'œil pour prévenir l'infection.

    Jetez sa tête en arrière, tirez la paupière inférieure vers le bas, tournez la bouteille et dégouttez la quantité nécessaire de gouttes dans le sac conjonctival.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques aux composants du médicament sont possibles.
    Interaction:

    L'alcool polyvinylique subit des réactions d'estérification, caractéristiques des composés avec des groupes hydroxy secondaires. Il se décompose en acides forts et adoucit ou se dissout dans les acides faibles et les alcalis. En concentrations élevées, la substance est incompatible avec les sels inorganiques, en particulier les phosphates et les sulfates. La formation d'un précipité à 5% d'alcool polyvinylique peut être provoquée par la réaction avec les phosphates. La formation d'un gel à partir d'une solution d'alcool polyvinylique peut être présente avec le borax.

    La solution de povidone est compatible avec de nombreux sels inorganiques, des résines naturelles et synthétiques et d'autres substances. Interagit en solution avec le sulfatiazole, le salicylate de sodium, l'acide salicylique, le phénobarbital, le tanin et d'autres substances. L'efficacité de certains conservateurs, tels que le thiomersal, peut diminuer en raison de la formation de complexes avec la povidone.

    Instructions spéciales:

    N'utilisez pas le médicament si la couleur de la solution a changé ou s'il est devenu trouble.

    Assurez-vous que l'extrémité du flacon pendant l'application ne touche aucune surface. Après utilisation, fermez le flacon avec un couvercle.

    Cesser l'utilisation de gouttes et consulter un médecin si:

    - en utilisant des gouttes, la douleur s'intensifie;

    - la vue se détériore;

    - les symptômes persistent pendant plus de 72 heures;

    la rougeur et l'irritation des yeux demeurent.

    Les gouttes contiennent du chlorure de benzalkonium, donc vous ne pouvez pas porter de lentilles de contact pendant 20 minutes après l'utilisation de gouttes.

    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux.
    Emballage:Pour 10 ml de la drogue dans un flacon compte-gouttes en plastique avec un bouchon à vis. Chaque flacon-compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Après l'instillation, il est nécessaire de fermer la bouteille hermétiquement.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Les gouttes doivent être utilisées dans les 45 jours suivant l'ouverture du flacon. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001359/08
    Date d'enregistrement:29.02.2008 / 14.04.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sentiss Pharma Pvt. Ltd.Sentiss Pharma Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSENTISS RUSS LLCSENTISS RUSS LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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