Okostistin® (Okomistin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBenzyldimethyl [chlorure de 3- (myristoylamino) propyl] ammonium monohydratéBenzyldimethyl [chlorure de 3- (myristoylamino) propyl] ammonium monohydraté
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  • Okostistin®
    gouttes d / oeil 
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    • Forme de dosage: & nbspGouttes pour les yeux.
    Composition:
    Substance active: Chlorure de benzyldiméthyl [3- (myristoylamino) propyl] ammonium monohydraté (en termes de substance anhydre) -0,01 g
    Substances auxiliaires: chlorure de sodium - 0,90 g, eau purifiée jusqu'à 100 ml.
    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique.
    ATX: & nbsp

    D.08.A.J   Composés d'ammonium quaternaire

    S.01.A.X   Autres antimicrobiens

    Pharmacodynamique:
    Le principal ingrédient actif d'Ocomistin®, collyre, est l'antiseptique Benzyldimethyl-myristoylamino-propylammonium, qui a un effet antimicrobien prononcé contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, aérobies et anaérobies sous la forme de monocultures et d'associations microbiennes, y compris l'hôpital souches avec multirésistance aux antibiotiques. Le médicament agit sur la chlamydia, les champignons pathogènes, ainsi que les virus de l'herpès, les adénovirus. Le médicament est plus efficace contre les bactéries gram-positives, y compris: staphylocoques, streptocoques. Le médicament réduit la résistance des bactéries et des champignons aux antibiotiques.

    Les indications:
    Okikostin®, collyre, est recommandé pour les conjonctivites aiguës et chroniques, blépharoconjonctivite, kératite, kératouite; dans les périodes préopératoires et postopératoires pour la prévention des complications purulentes-inflammatoires, ainsi que dans le traitement des lésions oculaires.
    En pédiatrie, chez les enfants à partir de l'âge de 3 ans est utilisé pour traiter la conjonctivite bactérienne.
    Contre-indications
    Hypersensibilité à la drogue.
    Enfants jusqu'à 3 ans
    L'utilisation du médicament chez les enfants à partir de l'âge de 3 ans est possible selon l'indication de la conjonctivite bactérienne, selon les indications restantes, la restriction reste à l'âge de 18 ans. La grossesse et la période d'allaitement.
    Dosage et administration:Localement. Dans le but thérapeutique, Ocomistin®, gouttes ophtalmiques, est enterré dans le sac conjonctival 1-2 gouttes 4-6 fois par jour avant la récupération clinique. De l'objectif préventif, le médicament est instillé pendant 2-3 jours avant l'opération, et aussi dans les 10-15 jours après l'opération, 1-2 gouttes 3 fois par jour.Dans la pratique pédiatrique, pour le traitement de la conjonctivite bactérienne chez les enfants de Okomistin® est instillé dans le sac conjonctival à l'âge de 3 ans mais je tombe à 6 fois par jour pendant 7-10 jours.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques sont possibles. Dans certains cas, il peut y avoir une légère sensation de brûlure, une gêne, qui passent de façon indépendante après 15 à 20 secondes et qui ne nécessite pas de sevrage.
    Interaction:Des études d'interaction médicamenteuse avec d'autres médicaments n'ont pas été menées.
    Instructions spéciales:Les lentilles de contact doivent être retirées immédiatement avant l'instillation d'Ocomistin®, les gouttes pour les yeux et l'enfiler au moins 15 minutes après l'instillation. Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue, une rapidité des réactions psychomotrices et une bonne vision dans les 30 minutes suivant l'instillation dans l'œil.
    Forme de libération / dosage:Okomistin ", collyre, 1 ml ou 1,5 ml.
    Emballage:
    Okomistin ", gouttes ophtalmiques, 1 ml ou 1,5 ml par tube-compte-gouttes en polymère jetable, 5 ou 10 ml chacun dans des flacons en polymère, bouchés avec un bouchon et un bouchon vissé avec le contrôle de la première autopsie à 20 ml dans des flacons en verre , bouchon en caoutchouc ukuporennyh et capuchon en aluminium ou couvercle en polyéthylène.
    Pour 1 ou 5 bouteilles ou pour 5 ou 10 tubes avec des instructions IV pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.
    Durée de conservation après l'autopsie - 1 mois.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-004896/09
    Date d'enregistrement:19.06.2009/13.12.2016
    Date d'expiration:illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:INFAMED, LLC INFAMED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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