Substance activeBenzyldimethyl [chlorure de 3- (myristoylamino) propyl] ammonium monohydratéBenzyldimethyl [chlorure de 3- (myristoylamino) propyl] ammonium monohydraté
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour application topique et topique
    Composition:

    Substance active: 1 g d'onguent contient du chlorure de benzyldiméthyl [3- (myristoylamino) propyl] ammonium monohydraté (miramistine) - 5 mg;

    Excipients: l'édétate disodique dihydraté, le macrogol 400, le macrogol 1500, le macrogol 6000, le poloxamère 268 (proxanol 268), le propylèneglycol, l'eau purifiée.

    La description:Pommade homogène de couleur blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.J   Composés d'ammonium quaternaire

    S.01.A.X   Autres antimicrobiens

    Pharmacodynamique:

    Pommade Miramistin®-Darnitsa contient une miramistine antiseptique cationique, qui a un effet antimicrobien sur les microflores gram-positives et gram-négatives, aérobies et anaérobies, sporogènes et asporogènes sous forme de monocultures et d'associations microbiennes, y compris les souches hospitalières à multirésistance aux antibiotiques.Le médicament est plus efficace contre les bactéries gram-positives (staphylocoques, streptocoques, etc.). A un effet antifongique sur les Ascomycètes du genre Aspergillus et Penicillium, levures (Rhodotorula rubra, Torulopsis gabrata etc.) et de la levure (Candidose albicans, Candidose tropicalis, Candidose Krusei etc.), sur les dermatophytes (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton schoenleini, Trychophyton violaceum, Epidermophyton, Kaufinan-Loup, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypse, Microsporum canis etc.), ainsi que d'autres champignons pathogènes (par exemple, Pityrosporum Orbiculare (Malassezia furfur)) sous la forme de monocultures et d'associations microbiennes, y compris une microflore fongique résistante aux médicaments chimiothérapeutiques.

    Le médicament réduit la résistance des bactéries et des champignons aux antibiotiques. En raison du large spectre d'action antimicrobienne, la miramistine prévient efficacement l'infection des plaies et des brûlures, en activant les processus de régénération. Le médicament a une activité hyperosmolaire prononcée, à cause de laquelle il bloque la blessure et l'inflammation périfocale, absorbe l'exsudat purulent et déshydrate sélectivement les tissus nécrotiques, contribuant à la formation d'une croûte sèche. Dans ce cas, la pommade n'altère pas la granulation et les cellules cutanées viables, n'inhibe pas l'épithélialisation marginale.

    Pharmacocinétique

    En raison des propriétés physico-chimiques de la base de pommade, Miramistin®-Darnitsa agit non seulement sur la microflore de la plaie superficielle, mais aussi sur les pathogènes situés dans les tissus entourant la plaie, à cause de laquelle il est possible que une petite partie de myramistine peut entrer dans la circulation systémique.

    Les indications:

    En chirurgie - dans la 1ère phase du processus de la plaie pour le traitement des plaies infectées de diverses localisations et genèse (plaies après traitement chirurgical des foyers purulents, escarres, ulcères trophiques, suppuration des plaies postopératoires, fistules); dans la deuxième phase du processus de la plaie - pour prévenir la réinfection des plaies de granulation.

    En kombustiologii - pour le traitement des brûlures superficielles et profondes II-IIIA degré et gelures, pour la préparation des brûlures pour l'autodermoplastie.

    En dermatologie - pour le traitement de la strepto- et de la staphylodermie, de la candidose de la peau et des muqueuses, des mycoses du pied et des grands plis cutanés, y compris les formes dyshydrotiques compliquées par la pyodermite, la dermatomycose cutanée lisse.

    Pour prévenir les complications de l'infection de la plaie - avec des blessures industrielles et domestiques non-extensives.

    Contre-indications

    Sensibilité individuelle aux composants du médicament;

    Il n'y a pas d'expérience suffisante de l'utilisation d'une pommade pour traiter les enfants, les femmes enceintes et les femmes qui allaitent.

    Dosage et administration:

    Pommade Miramistin®-Darnitsa est appliquée par voie topique et externe. Après un traitement standard des blessures et des brûlures chez les adultes, le médicament est appliqué directement sur la surface affectée, puis un pansement de gaze stérile est appliqué ou une pommade est appliquée sur le pansement, puis sur la plaie. Les tampons imprégnés du médicament remplissent de manière lâche les cavités des plaies purulentes après leur traitement chirurgical, des turuns gazes avec onguent sont injectés dans les passages fistuleux.

    Dans le traitement des plaies purulentes et des brûlures dans la première phase du processus de blessure, le médicament est utilisé 1 une fois par jour, dans la deuxième phase - une fois de un à trois jours, selon l'état de la plaie. 2-4 g de la pommade (la bande - 1-2 cm) est appliqué en fine couche sur les serviettes de gaze, en appliquant ce dernier sur les blessures avec un appel de 2-3 cm sur les zones non endommagées dans la circonférence de la plaie avec un changement quotidien de pansements. La durée du traitement est déterminée par la dynamique du nettoyage et de la cicatrisation des plaies. Avec la localisation profonde de l'infection dans les tissus mous, il est possible d'utiliser le médicament avec les antibiotiques de l'action systémique, tandis que la durée du traitement sera déterminée par la durée de l'évolution de l'apport antibiotique.

    Dans le traitement des maladies dermatologiques chez les adultes, le médicament est appliqué une couche mince sur la peau endommagée plusieurs fois par jour, ou imprégné d'un pansement de gaze, suivie de son application sur le site de la lésion 1-2 fois par jour jusqu'à des résultats négatifs de contrôle microbiologique sont obtenus. En cas de dermatomycose fréquente, en particulier de rubromycose, l'onguent peut être utilisé pendant 5-6 semaines en thérapie complexe avec de la griséofulvine ou des agents antifongiques d'action systémique.

    Effets secondaires:

    Dans certains cas, dans le traitement des brûlures et des ulcères trophiques, la préparation peut provoquer une légère sensation de brûlure, qui passe par elle-même et ne nécessite pas l'utilisation d'analgésiques et la cessation de l'utilisation de l'onguent.

    Surdosage:

    Une surdose du médicament n'a pas été observée à ce jour. Cependant, lorsque le médicament est appliqué sur une grande surface de la plaie en grande quantité, il peut pénétrer dans la circulation sanguine systémique, dont l'effet se manifestera comme l'action d'un détergent cationique et peut prolonger le temps de saignement.

    Traitement. Réduction de la dose ou l'arrêt de l'utilisation du médicament, fixer des préparations de calcium par voie orale, menadione bisulfite de sodium (vicasol).

    Interaction:

    Les moyens contenant des tensioactifs anioniques (solutions savonneuses) inactivent le médicament. Avec la division combinée de la plaie, lorsque l'application locale de la pommade Miramistin ®-Darnitsa est combinée avec l'administration systémique d'antibiotiques, la dose sur le cours de celle-ci peut être réduite.

    Instructions spéciales:

    En raison d'un large spectre d'action antimicrobienne, la pommade peut être utilisée pour des infections bactériennes et fongiques mixtes, en particulier dans la période initiale de traitement, jusqu'à l'identification des agents pathogènes. L'efficacité de la pommade Miramistin®-Darnitsa augmente si elle est appliquée sur surface de la plaie, préalablement lavée avec une solution aseptique. La présence de masses purulentes-nécrotiques dans la plaie nécessite une dépense supplémentaire de la pommade.

    Forme de libération / dosage:Pommade pour application topique et topique 0,5%.
    Emballage:

    Dans des tubes d'aluminium pour 15 g, 30 g. Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton. Pour les hôpitaux: 1000 g en canettes de verre foncé ou 500 grammes, 1000 g en canettes de polymère.

    Conditions de stockage:Liste B.Store dans un endroit sec, à une température de 8 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013144 / 01
    Date d'enregistrement:24.06.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DARNITSA FIRME PHARMACEUTIQUE, CJSCDARNITSA FIRME PHARMACEUTIQUE, CJSC Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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