Substance activeMacrogolMacrogol
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  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
    Composition:
    Chaque paquet (73,69 g) contient:
    Substance active:
    Macrogol 4000 64 g.
    Excipients:
    Chlorure de sodium 1,46 g
    Chlorure de potassium 0,75 g
    Bicarbonate de sodium 1,68 g
    Sulfate de sodium anhydre 5,7 g
    Saccharinate de sodium 0,1 g
    La description:Poudre granulaire cireuse de couleur blanche à légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Laxatif
    ATX: & nbsp

    A.06.A.D.15   Macrogol

    Pharmacodynamique:
    effet pharmacologique
    Laxatif osmotique. Une substance de haut poids moléculaire, qui est un long polymère linéaire qui, au moyen de liaisons hydrogène, est capable de retenir les molécules d'eau. Augmente la pression osmotique et le volume de liquide dans l'intestin, augmentant le péristaltisme. Augmente le volume de chyme, empêche la perte d'électrolytes avec des masses fécales. Il restaure le réflexe d'évacuation, ne change pas le pH du chyme. L'effet laxatif survient 24 à 48 heures après l'ingestion orale. Empêche la violation de l'équilibre eau-électrolyte.
    Pharmacodynamique
    Médicament laxatif. L'effet du médicament est basé sur la combinaison d'un polymère de haut poids moléculaire avec une solution isotonique d'électrolytes. Macrogol empêche l'absorption de l'eau de l'estomac et des intestins et facilite l'évacuation accélérée du contenu intestinal (par défécation fréquente).
    Les électrolytes, qui font partie du médicament, interfèrent avec l'équilibre hydro-électrolytique du corps.
    PharmacocinétiqueLes données pharmacocinétiques confirment l'absence d'absorption intestinale et le métabolisme du macrogol lorsqu'ils sont administrés par voie orale.
    Les indications:Préparation pour des études diagnostiques (endoscopique, radiologique) et des interventions chirurgicales sur le gros intestin.
    Contre-indicationsHypersensibilité, déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, lésions érosives-ulcéreuses de la membrane muqueuse du gros intestin (rectocolite inclulative, maladie de Crohn); maladie intestinale inflammatoire sévère ou mégacôlon toxique en association avec une sténose symptomatique, une perforation ou un risque de perforation de l'organe creux, de l'iléus (y compris spastique, obstructif); douleurs abdominales d'étiologie inconnue, dysfonctionnement rénal, enfants jusqu'à 15 ans (en raison du manque de données d'application clinique).
    Soigneusement:
    Rectocolite hémorragique, patients présentant un trouble du réflexe de déglutition, œsophagite par reflux, dépression de la conscience, grossesse, enfants, personnes âgées.
    Il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence chez les patients atteints de colite ulcéreuse en raison du risque élevé de perforation. Compte tenu des conséquences graves de l'aspiration, il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence chez les patients présentant un trouble du réflexe de déglutition, une oesophagite par reflux ou une suppression de la conscience.
    L'introduction de la solution à travers le tube nasogastrique s'accompagne d'un risque d'aspiration, particulièrement important chez les enfants et les patients âgés.
    Grossesse et allaitement:
    L'étude de la reproduction sur les animaux n'a montré aucun effet négatif sur le fœtus, et des études adéquates et strictement contrôlées chez les femmes enceintes n'ont pas été menées.
    Lorsque la grossesse est utilisée seulement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour l'enfant.
    Le médicament peut être administré pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Macrogol solution avec des électrolytes est généralement pris par voie orale, mais peut également être administré par un tube nasogastrique. L'intervalle entre la réception des aliments avant le début de la solution doit être d'au moins 2-3 heures.
    Les doses pour la préparation du côlon pour la coloscopie, l'examen radiologique et les interventions chirurgicales chez les adultes et les adolescents de plus de 15 ans:
    Dissoudre le contenu de 1 paquet dans 1 litre d'eau immédiatement avant utilisation. Prendre 200 ml toutes les 20 minutes le soir à la veille de l'examen ou de la chirurgie jusqu'à ce que le liquide libéré devienne clair ou jusqu'à ce que la quantité totale de solution soit de 3 à 4 litres.
    Les doses administrées par le tube gastrique: Dissoudre le contenu de 1 paquet dans 1 litre d'eau immédiatement avant utilisation. Entrez avec une vitesse de 20-30 ml / min.L'évacuation du contenu intestinal commence généralement 1 heure après le début de l'injection et se termine après environ 4 heures.
    Effets secondaires:
    Du système digestif: sensation d'étirement de la paroi abdominale antérieure, douleur abdominale, nausée, diarrhée; vomissements, forte envie de déféquer, incontinence fécale, irritation de la région périanale, flatulences.
    Réactions allergiques urticaire, démangeaison cutanée, éruption cutanée, gonflement du visage, œdème de Quincke, choc anaphylactique, œdème fulminant et aigu des poumons (après l'administration d'une solution de macrogol équilibrée avec des électrolytes dans le tube nasogastrique).
    Surdosage:Le dépassement de la dose peut conduire à une perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, à l'apparition d'une diarrhée qui, en règle générale, s'arrête spontanément 1-2 jours après l'arrêt du médicament.
    Interaction:
    La diarrhée causée par l'utilisation d'Osmomol® peut entraîner une diminution de l'absorption d'autres médicaments concomitants. En cas de réception simultanée d'Osmogl® avec d'autres médicaments, il est recommandé de le prescrire 2 h après leur administration.
    La réception simultanée du macrogol et de la digoxine entraîne une diminution du degré d'absorption de ce dernier dans l'intestin.
    L'administration simultanée d'amoxicilline et de macrogol pendant 4 jours s'accompagne d'une augmentation de la durée et d'une diminution de la vitesse d'absorption de l'amoxicilline.
    Instructions spéciales:
    Pour les patients âgés atteints de diverses maladies concomitantes, le médicament est recommandé pour une utilisation sous surveillance médicale.
    Le patient doit être averti de la nécessité d'informer le médecin de tous les médicaments concomitants.
    Dans le cas de la diarrhée, un contrôle spécial et une surveillance de la composition sanguine des électrolytes sont nécessaires chez les patients sujets au développement de troubles électrolytiques.
    La solution fraîchement préparée du médicament doit être conservée au réfrigérateur et utilisée dans les 6 heures suivant la préparation. Un stockage plus long de la solution n'est pas autorisé.
    Il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence chez les patients atteints de colite ulcéreuse en raison du risque élevé de perforation.
    Compte tenu des conséquences graves de l'aspiration, il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence chez les patients présentant une violation du réflexe de déglutition, de l'œsophagite par reflux ou de la dépression de la conscience.
    L'introduction de la solution à travers le tube nasogastrique s'accompagne d'un risque d'aspiration, particulièrement important chez les enfants et les patients âgés.
    Forme de libération / dosage:
    Poudre pour solution pour administration orale, 64 g.
    Emballage:
    À 73,69 grammes dans un emballage unidose. Pour 4 paquets à dose unique dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec et sombre. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005777/10
    Date d'enregistrement:23.06.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Promed Exportations Pvt. Ltd.Promed Exportations Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPROMED EXPORTATIONS Pvt. Ltd. PROMED EXPORTATIONS Pvt. Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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