Le risque d'hypercalcémie augmente les diurétiques thiazidiques.
L'effet est réduit phénytoïne (augmentation de la vitesse de biotransformation); la colestramine, glucocorticostéroïdes, calcitonine, les dérivés des acides étidronique et pamidronique, la plikamycine, le nitrate de gallium; la toxicité réduit - vitamine A.
La vitesse de biotransformation est augmentée par les barbituriques.
Augmente la toxicité des glycosides cardiaques.
La thérapie à long terme dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium, augmente leur concentration dans le sang et le risque d'intoxication (en particulier en présence d'insuffisance rénale chronique).
La kolestyramine, le colestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption des vitamines liposolubles dans le tractus gastro-intestinal et nécessitent une augmentation de leur dosage.
Augmente l'absorption des médicaments contenant du phosphore et le risque de hyperphosphatémie.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec du fluorure de sodium, l'intervalle entre les absorptions ne doit pas être inférieur à 2 heures, avec des formes orales de tétracyclines - pas moins de 3 heures.
Utilisation simultanée avec d'autres analogues de la vitamine ré3 augmente le risque d'hypervitaminose.