Otofa (Otofa)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeRifamycineRifamycine
Médicaments similairesDévoiler
  • Otofa
    gouttes tion. 
    Laboratoires Bouchard-Recordati     France
    • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les oreilles
    Composition:
    (pour 100 ml):
    Substance active:
    Rifamycine sodique .................. 2,6 g,
    ce qui correspond à 2 000 000 unités
    Excipients:
    Macrogol 400 .................... 25 000 g
    Acide ascorbique .......... 0,500 g
    Edétate disodique .................. 0.012 g
    Disulfite de potassium .............. 0.150 g
    Hydroxyde de lithium .................. 0,135 g
    Eau purifiée ............... à 100 ml
    La description:Solution transparente de couleur rouge-orange.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-rifamycine
    ATX: & nbsp

    S.01.A.A   Antibiotiques

    S.02.A.A.12   Rifamycine

    Pharmacodynamique:Antibiotique du groupe des rifamycines pour application topique en oto-rhino-laryngologie. A un effet bactéricide. Le mécanisme d'action de la rifamycine est associé à la formation d'un complexe stable avec l'ARN polymérase ADN-dépendante, qui inhibe la croissance des bactéries. Il est actif contre la majorité des bactéries gram-positives et gram-négatives qui provoquent le développement de maladies infectieuses-inflammatoires de l'oreille moyenne.
    Les indications:Otite externe aiguë; exacerbation de l'otite moyenne chronique (y compris avec une perforation persistante de la membrane tympanique); condition après la chirurgie dans l'oreille moyenne.
    Contre-indicationsHypersensibilité à la rifamycine ou à d'autres composants du médicament.
    Grossesse et allaitement:Des études adéquates et strictement contrôlées de la sécurité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été menées. Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation est possible si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et le bébé.
    Dosage et administration:
    Adultes: Enterrer dans l'oreille 5 gouttes 3 fois par jour, ou entrer une gaze turnda avec un préliminaire appliqué dans le conduit auditif externe 2 fois par jour.
    Le médicament peut être utilisé pour rincer la cavité du tambour à travers une canule de grenier.
    Pour les enfants: Enterrer dans l'oreille 3 gouttes 3 fois par jour, ou introduire une gaze turnda avec un préliminaire appliqué dans le conduit auditif externe 2 fois par jour.
    Durée du traitement - pas plus de 7 jours.
    Effets secondaires:Rarement - réactions allergiques cutanées: urticaire, démangeaisons cutanées, éruption cutanée de petite taille.
    Surdosage:En raison du faible degré d'absorption dans le flux sanguin systémique, un surdosage est peu probable.
    Interaction:Pas trouvé.
    Instructions spéciales:
    Avant d'utiliser des gouttes auriculaires, il est recommandé de réchauffer la bouteille en la tenant dans la main, afin d'éviter les sensations désagréables liées à l'entrée de liquide froid dans l'oreille. Évitez les contacts de la drogue avec des vêtements. la solution peut laisser des taches sur le tissu.
    Réactions locales: couleur rose de la membrane tympanique (visible avec otoscopie).
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire et d'autres véhicules.
    Forme de libération / dosage:
    L'oreille tombe 2,6%.
    Emballage:Pour 10 ml dans une bouteille de verre foncé avec un bouchon en caoutchouc et un couvercle en aluminium. Chaque bouteille, avec une pipette et les instructions d'utilisation, est placée dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N015456 / 01
    Date d'enregistrement:15.12.2008 / 07.09.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoires Bouchard-RecordatiLaboratoires Bouchard-Recordati France
    Fabricant: & nbsp
    PHARMASTER France
    Représentation: & nbspRUSFIK LLC RUSFIK LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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