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Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

Contenu 1 gélules (pellets):

LE NUCLEUS DE PELLETS:

Substance active:

Pancréatine en poudre (porc, sous forme de pellets) 96,6 - 123,9 mg

correspond à:

- activité lipase: 10 000 Ed.Evr.F.

- activité de l'amylase: pas moins de 7 200 Еd.Evr.F.

- activité protéolytique totale: pas moins de 400 unités .Eur.F.

excès pour la stabilité:

- en poids 10% 9,6-12,4 mg

- par activité enzymatique:

seulement en ce qui concerne l'activité de la lipase de 10%

Masse de substance active au total: 106,2 - 136,3 mg

PELLET SHELL: copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1), dispersion 30%, poids sec (excipients: laurylsulfate de sodium Ph.Eur./NF et polysorbate 80 Ph.Eur./NF), citrate de triéthyle, talc, émulsion de siméthicone 20%, poids sec (23%).

Composition de la capsule vide:

Bouchon de capsule: gélatine, dioxyde de titane (E171), laurylsulfate de sodium.

Corps de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E171), laurylsulfate de sodium.

La description:Les capsules de gélatine solides et opaques sont remplies de pellets de couleur brun-beige. Le corps de la capsule et la capsule sont blancs.
Groupe pharmacothérapeutique:enzyme digestive.
Pharmacodynamique:

Le médicament compense l'absence de fonction exocrine du pancréas. Médicament combiné, dont l'effet est due aux composants qui composent sa composition.L'activité élevée de lipase joue un rôle important dans le traitement de maldigestii dû à la déficience enzymatique pancréatique. Lipase clive les graisses par hydrolyse en acides gras et glycérolfacilite ainsi leur absorption et leur absorption des liposolubles vitamines L'amylase clive les hydrates de carbone dans les dextrines et les sucres, tandis que la protéase divise les protéines. A une coquille protectrice, en raison de laquelle les enzymes actives sont libérées dans l'intestin grêle, où agissent les enzymes pancréatiques. Les enzymes pancréatine de la lipase, de l'amylase et de la protéase facilitent la digestion des graisses, des glucides et des protéines, ce qui contribue à leur meilleure absorption dans l'intestin grêle. Élimine les symptômes découlant de troubles digestifs (sensation de lourdeur et de débordement de l'estomac, flatulence, manque d'air, essoufflement dû à l'accumulation de gaz dans les intestins, diarrhée). Améliore le processus de digestion de la nourriture chez les enfants; stimule la libération de ses propres enzymes du pancréas, de l'estomac et de l'intestin grêle, ainsi que de la bile.

Pharmacocinétique

Penzinorm 10 000 est disponible sous la forme d'une capsule, à l'intérieur duquel sont contenues des pellets, recouvert d'une gaine de film.La membrane du film de la pastille protège les enzymes actives de l'action de l'environnement acide de l'estomac, ce qui permet aux enzymes être libéré dans l'intestin grêle. La plupart des enzymes sont inactivées à la suite de l'autolyse et de la protéolyse. Une petite partie des enzymes digestives sont libérées par l'intestin.

Les indications:

- Insuffisance de la fonction exocrine du pancréas.

- Pour améliorer la digestion des aliments chez les patients ayant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs dans la nutrition.

Contre-indications

- Hypersensibilité à la protéine de porc ou à d'autres composants du médicament;

- Pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique;

- Les enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique) et les enfants de moins de 15 ans souffrant de fibrose kystique.

Soigneusement:Grossesse.
Grossesse et allaitement:

L'application de Pansinorm 10 000 pendant la grossesse et pendant la lactation (allaitement) n'est possible que si l'effet positif attendu du traitement dépasse le risque possible, en raison du manque de données cliniques confirmant la sécurité des enzymes pancréatiques dans cette catégorie de patients.

Dosage et administration:

À l'intérieur, prendre avec des repas ou des collations légères. Les capsules doivent être prises entières, pas liquides avec suffisamment de liquide.

La dose et la durée du traitement sont déterminées individuellement, en fonction de l'âge, du degré de déficience de la fonction pancréatique et du régime alimentaire.

Pansinorm 10 000 adultes est recommandé de prendre au début du traitement la dose minimale: 1-2 capsules 3 fois par jour, au cours de chaque repas principal (petit déjeuner, déjeuner, dîner) et 1 capsule au cours de chaque collation. Si nécessaire, la dose unique est progressivement augmentée. La dose quotidienne efficace est de 4 à 15 capsules de Panzinorma 10000.

Les doses efficaces les plus faibles doivent être prises, en particulier chez les patients atteints de fibrose kystique.

Chez les enfants, le médicament est utilisé selon les directives d'un médecin. Les enfants de plus de 3 ans - 1-2 capsules de Panzinorma 10 000 au cours des repas ou des collations légères.

La durée du traitement peut varier d'une seule dose ou plusieurs jours (si le processus digestif est perturbé en raison d'imprécisions dans l'alimentation) à plusieurs mois ou années (si nécessaire, un traitement de remplacement permanent).

Effets secondaires:

Pansinorm 10 000 provoque rarement des effets indésirables.

Réactions allergiques réactions d'hypersensibilité, incl. hyperémie de la peau, éruption cutanée, démangeaisons cutanées; obstruction des voies respiratoires.

Du système digestif (lors de la prise de fortes doses de la drogue); nausées, vomissements, douleurs abdominales (y compris les coliques intestinales), diarrhée, constipation, irritation périanale, irritation de la muqueuse buccale. En cas de fibrose kystique, si la dose nécessaire de pancréatine est dépassée (plus de 10 000 unités de E. ev.F lipase pour 1 kg de poids corporel), sténose (colopathie fibreuse) dans la région iléo-colique et dans le côlon ascendant est rarement possible.

Autre: hyperuricémie, hyperuricosurie, carence en folate.

Surdosage:

Un surdosage de Penzinorm 10 000 ne provoque pas d'intoxication systémique.

Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée, hyperuricosurie, hyperuricémie, irritation périanale; développe rarement une colopathie fibreuse (avec fibrose kystique).

Traitement: annulation du médicament, hydratation, thérapie symptomatique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée à long terme avec de la pancréatine à fortes doses, il est possible de réduire l'absorption préparations de fer (cliniquement insignifiant) et l'acide folique. Il est recommandé de surveiller périodiquement les niveaux de folate et / ou d'acide folique.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec cimétidine, bicarbonates Il est également recommandé de surveiller périodiquement les niveaux de folate et / ou l'administration d'acide folique. Pancréatine peut réduire l'efficacité de acarbose et miglitol.

La coquille de granule résistant aux acides Penzinorm 10 000 est dissoute dans le duodénum. À un pH bas dans le duodénum pancréatine non sorti. Application simultanée bloqueurs H2récepteurs -gistaminovyh (cimétidine), les carbonates d'hydrogène, les inhibiteurs de la pompe à protons peut conduire à une augmentation de l'efficacité de la pancréatine, ce qui vous permet de réduire la dose de Pansinorm 10 000.

Instructions spéciales:

Panzinorm 10 000 devrait être pris sans mâcher, avec assez de liquide.

En cas de fibrose kystique, si la dose nécessaire de pancréatine est dépassée (plus de 10 000 unités de lipase Eu.F. pour 1 kg de poids corporel), les sténoses (colopathie fibreuse) dans la région iléo-colique et dans le côlon ascendant peuvent être développé. Par conséquent, dans la fibrose kystique, la dose doit être adaptée au nombre d'enzymes nécessaires pour absorber les graisses, en tenant compte de la qualité et de la quantité de nourriture consommée.

Si, au cours de la prise de 10 000 capsules de Penzinorm, des symptômes d'obstruction intestinale apparaissent, la colopathie fibrotique doit être exclue.

En cas d'utilisation prolongée, les préparations de fer sont prescrites simultanément.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

On ne connaît pas l'impact négatif sur la capacité de conduire et de travailler avec d'autres mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Capsules.

Emballage:7 capsules par blister. Par 3, 8 ou 12 ampoules dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.
Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LSR-000101/09
Date d'enregistrement:14.01.2009
Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
Fabricant: & nbsp
KRKA, d.d. Slovénie
Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.08.2015
Instructions illustrées
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