Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Analgésiques non narcotiques, y compris les médicaments non stéroïdiens et autres anti-inflammatoires

Inclus dans la formulation
АТХ:

R.05.X   Autres médicaments combinés utilisés pour les maladies catarrhales

Pharmacodynamique:

Médicament combiné.

Paracétamol

A effet antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire. Inhibe la cyclo-oxygénase, principalement dans le système nerveux central, affecte les centres de la douleur et de la thermorégulation. Il n'a pas d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel et sur les muqueuses du tractus gastro-intestinal, et a donc peu d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Rimantadine

A un effet antiviral contre le virus de la grippe A. Il augmente le pH des endosomes qui ont la membrane vacuole qui entoure les virus après leur entrée dans la cellule, bloquant la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de l'endosome, empêchant le transfert du matériel génétique du virus dans le cytoplasme de la cellule. Inhibe la libération de particules virales de la cellule, interrompant la transcription du génome viral.

Acide ascorbique

Régule le transport des ions hydrogène dans les réactions d'oxydoréduction, y compris dans le processus à n'importe quel stade du cycle de Krebs. Participe à la régulation du métabolisme des glucides. Fournit l'absorption du fer dans l'intestin, le transférant de trivalent dans une forme divalent, facilitant son incorporation dans l'hème. Participe à la formation de l'acide tétrahydrofolique, à la synthèse des hormones stéroïdiennes, à la norépinéphrine et à l'adrénaline, au collagène, à la prothrombine, au glycogène. Inactive la hyaluronidase, en activant la régénération des tissus et en normalisant la perméabilité des capillaires. Désinfecte les toxines et a un effet antioxydant, attrapant les radicaux libres. Il participe activement à la régulation des processus immunitaires: il favorise la formation d'anticorps, l'activité phagocytaire et la synthèse de l'interféron. Il inhibe la libération d'histamine et renforce sa dégénérescence, supprime la libération de médiateurs de l'inflammation et des réactions allergiques.

Loratadin

Bloqueur sélectif H1-gistaminovyh les récepteurs. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, améliore la respiration nasale, élimine les symptômes de la rhinite allergique: démangeaisons dans la cavité nasale, éternuements, rhinorrhée.

Rutozid

Rutozid prolonge l'action de l'acide ascorbique, neutralisant la vitamine C oxydase. Il a les propriétés d'antagonisme compétitif avec la catéchol-ortho-méthyltransférase, renforçant l'action de la noradrénaline et de l'adrénaline au niveau du lit microvasculaire. Réduit la perméabilité des parois des vaisseaux et la filtration de l'eau dans les capillaires, inhibe l'agrégation des érythrocytes.

Carbonate de calcium

Le calcium prévient le développement de la fragilité et augmente la perméabilité des vaisseaux sanguins, stimule la formation du tissu osseux, participe aux processus de coagulation sanguine, stabilise l'activité cardiaque, exerce l'influx nerveux et a un effet stabilisateur de la membrane.

Pharmacocinétique

Pas étudié.

Les indications:

Il est utilisé pour traiter la grippe A.

X.J10-J18.J10   Grippe causée par un virus grippal identifié

Contre-indications

Saignement dans le tractus gastro-intestinal, phénylcétonurie, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hypertension portale, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, intolérance individuelle.

Soigneusement:

Insuffisance hépatique et rénale, lithiase urinaire, épilepsie, syndrome de Gilbert, hépatite virale, vieillesse, alcoolisme.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur après avoir mangé, laver avec de l'eau, 2 capsules 2-3 fois / jour pendant 3-5 jours.

La dose quotidienne la plus élevée: 6 capsules.

La dose unique la plus élevée: 2 capsules.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, hyperkinésie, tremblements.

Le système d'hématopoïèse: anémie, agranulocytose

Système digestif: dyspepsie, anorexie, diarrhée, flatulence.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Symtomas: diarrhée, anorexie - avec surdosage aigu (se développe 6-14 heures après avoir dépassé la dose), avec chronique (se développe 2-4 jours après avoir dépassé la dose) - hypocoagulation, syndrome DIC, œdème cérébral, insuffisance rénale rarement fulminante due à une nécrose tubulaire .

Nécrose des cellules hépatiques, due à la formation d'un métabolite toxique de l'acétaminophène - N-acétyl-p-benzoquinonimine.

Traitement: application des donateurs SH-groupes, précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine et N-acétylcystéine pendant 12 heures après un surdosage.

Interaction:

Renforce l'effet des coagulants indirects et la toxicité du chloramphénicol.

L'apport d'éthanol dans le traitement du médicament conduit au développement de la pancréatite aiguë.

L'utilisation simultanée avec des stimulateurs de l'oxydation microsomique dans le foie - les barbituriques, la rifampicine, l'éthanol, la phénylbutazone, la phénothionine, augmente la toxicité du paracétamol.

Réduit le risque d'effets hépatotoxiques des inhibiteurs d'oxydation microsomale (cimétidine).

Instructions spéciales:

La surveillance du glucose et de l'acide urique dans le plasma, la composition du sang périphérique, l'état fonctionnel du foie.

Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 5 jours. Pendant le traitement, il est interdit de boire de l'alcool.

Pendant le traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de travailler avec des machines en mouvement.

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