Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antagonistes des récepteurs de la bradykinine

Inclus dans la formulation
  • Firazir
    Solution PC 
  • АТХ:

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Blocage sélectif compétitif de la bradykinine B2-récepteurs, liaison de la bradykinine endogène à la bradykinine B2-receptors, qui empêche l'action pharmacologique de la bradykinine.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration sous-cutanée, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 44%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 1-2 heures. Elimination par les reins (jusqu'à 90%) et avec les fèces (jusqu'à 10%).

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement symptomatique des crises aiguës d'angio-œdème héréditaire chez les adultes présentant une déficience en inhibiteur de la C1-estérase.

    XIX.T66-T78.T78.3   Angioedème

    Contre-indications

    L'intolérance individuelle, l'âge de plus de 65 ans, les enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Une exacerbation de la maladie coronarienne, angine instable, une condition après un accident vasculaire cérébral pour 1 de la semaine.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Sous-cutanée sous la forme d'une solution à la concentration de 30 mg / 3 ml dans l'abdomen, pas plus de 3 fois par jour avec un intervalle d'au moins 6 heures. La durée du traitement est déterminée individuellement.

    La dose quotidienne la plus élevée: 90 mg.

    La dose unique la plus élevée: 30 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: asthénie, maux de tête, vertiges.

    Système respiratoire: asthme, toux, pharyngite, congestion nasale.

    Le système d'hématopoïèse: augmentation du temps de prothrombine.

    Système digestif: augmentation du poids corporel.

    Réactions dermatologiques: érythème, peau qui démange.

    Système urinaire: protéinurie, hyperuricémie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Le traitement des patients atteints d'œdème laryngé est effectué uniquement dans un hôpital.

    Instructions
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