Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents synthétiques hypoglycémiques et autres

Inclus dans la formulation
  • Invokana®
    pilules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    A.10.B.X.11   Kanagliflozine

    Pharmacodynamique:

    Inhibe sélectivement tubule proximal cotransporteur sodium-glucose du second type, régulant la réabsorption du glucose, qui conduit à la glucosurie. L'excrétion du glucose du plasma sanguin entraîne une action diurétique entraînant une diminution de la pression artérielle systolique. La diminution du poids corporel est due à la perte de calories due à une diminution de la concentration de glucose dans le plasma sanguin.

    Pharmacocinétique

    Après ingestion, jusqu'à 65% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 99%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 10-13 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement du diabète sucré II type comme un médicament pour la monothérapie ou dans le cadre d'un traitement combiné avec l'insuline et d'autres médicaments hypoglycémiants.

    IV.E10-E14.E11   Diabète sucré non insulino-dépendant

    Contre-indications

    Diabète je type, l'insuffisance rénale et hépatique d'un degré sérieux, l'acidocétose, l'intolérance individuelle, les enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Age supérieur à 75 ans, insuffisance rénale et hépatique de sévérité modérée, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant le petit déjeuner, 100-300 mg une fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 300 mg.

    La dose unique la plus élevée: 300 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, asthénie, syncope, confusion.

    Le système cardio-vasculaire: hypotension orthostatique, déshydratation, convulsions, accident vasculaire cérébral ischémique.

    Système digestif: soif, bouche sèche, vomissement, constipation, pancréatite.

    Système musculo-squelettique: ostéoporose de la colonne lombo-sacrée et du fémur.

    Réactions dermatologiques: démangeaisons, acné, hyperhidrose, rarement - photosensibilité.

    Système urinaire: Glukozurie, polyurie, démangeaisons, brûlures urinaires, urosepsis.

    Système reproducteur: dyspareunie, candidose vulvovaginite, balanoposthite, infections des voies urinaires.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Au cours des trois premiers mois d'utilisation de cannagliflozine, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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