Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:J.06.B.B.02 Anti tétanos humain antiglobuline
Pharmacodynamique:Neutralise la toxine tétanique.
PharmacocinétiqueAprès l'injection intramusculaire, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 24-48 heures.
La demi-vie est de 3-4 semaines.
Les indications:Il est utilisé pour la prévention d'urgence du tétanos chez les enfants et les adultes.
XXI.Z20-Z29.Z23.5 Le besoin d'immunisation contre le tétanos seul
XXI.Z20-Z29.Z29.1 Immunothérapie prophylactique
Contre-indicationsIntolérance individuelle
Soigneusement:Présence de réactions allergiques dans l'anamnèse.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Il est utilisé pour les indications de la vie.
Dosage et administration:Intramusculaire à des fins de prévention: 250 UI pour les enfants et les adultes.
Dans le traitement du tétanos, la dose est de 3-6 mille UI: elle est divisée et injectée dans différents endroits.
La dose quotidienne la plus élevée: 6 000 UI.
La dose unique la plus élevée: 6 000 UI.
Effets secondaires:Local (œdème, infiltration au site d'injection) et réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Compatible avec tous les médicaments, y compris les antibiotiques.
Réduit l'efficacité de l'immunisation active contre la rubéole, la varicelle, la rougeole, les oreillons. Il est recommandé d'utiliser des vaccins antiviraux 3 mois après l'application de l'immunoglobuline anti-staphylococcique.
Instructions spéciales:En cas de prophylaxie d'urgence de l'immunoglobuline antitétanique et de l'anatoxine, les médicaments doivent être administrés dans différentes parties du corps à l'aide de seringues différentes.