Inclus dans la formulation
АТХ:C.05.B.X.01 Dobezilate de calcium
Pharmacodynamique:Angioprotector.Normalise la perméabilité accrue de la paroi vasculaire, augmente la résistance des capillaires et améliore la microcirculation dans diverses maladies vasculaires et métaboliques. Réduit légèrement l'agrégation des plaquettes, réduit la viscosité du sang.
PharmacocinétiqueRelativement lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma (TCmax) avec ingestion atteint 5-6 heures plus tard. La liaison aux protéines plasmatiques est de 20-25%. La demi-vie est de 5 heures. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. En très petites quantités (0,4 μg / ml après la prise de 1,5 g du médicament) est excrété dans le lait maternel. Il est excrété principalement par les reins (dans les 24 heures) et par les intestins.
Les indications:Les lésions vasculaires avec une fragilité et une perméabilité accrues des capillaires (rétinopathie diabétique, microangiopathie) et d'autres troubles associés à diverses maladies cardiovasculaires et métaboliques, une insuffisance veineuse de sévérité variable et ses conséquences.
VII.H30-H36.H36.0 * Rétinopathie diabétique (E10-E14 + avec le quatrième signe commun .3)
IX.I70-I79.I70.9 Athérosclérose généralisée et non précisée
IX.I70-I79.I73.0 Le syndrome de Raynaud
IX.I70-I79.I73.1 Thrombo-angéite oblitérante [maladie de Berger]
IX.I70-I79.I73.9 Maladie vasculaire périphérique, sans précision
IX.I70-I79.I79.2 * Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs
IX.I80-I89.I80 Phlébite et thrombophlébite
IX.I80-I89.I87.2 Insuffisance veineuse (chronique) (périphérique)
Contre-indicationsHypersensibilité ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade de l'exacerbation, saignement tube digestif; hémorragies causées par l'utilisation d'anticoagulants; Je trimestre de grossesse; les maladies rénales et hépatiques; âge inférieur à 13 ans.
Soigneusement:Pas de données.
Grossesse et allaitement:À Je trimestre de la grossesse est contre-indiqué. Dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse, le médicament est prescrit uniquement pour les indications vitales si l'effet attendu de l'application dépasse le risque possible pour le fœtus. Lors de la nomination pendant l'allaitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel.
La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.
Dosage et administration:En cas d'ingestion - 250 mg 3 fois par jour ou 500 mg 1-2 fois par jour pendant les repas pendant 2-3 semaines, puis réduire la dose à 250-500 mg par jour.Dans le traitement de la rétinopathie et la microangiopathie - 250 mg 2- 3 fois par jour pendant 4-6 mois, puis 250-500 mg par jour.
Effets secondaires:Nausées, diarrhées, vomissements réactions allergiques sous forme d'éruption cutanée et de démangeaisons; fièvre, frissons; arthralgie; dans certains cas - agranulocytose, réversible après l'arrêt du médicament.
Interaction:Renforce l'effet des anticoagulants; glucocorticoïdes, action hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.
Augmente l'activité antiplaquettaire de la ticlopidine.
Il n'est pas recommandé une utilisation combinée avec le lithium et le méthotrexate.
Instructions spéciales:Le médicament peut être prescrit prophylactiquement.
L'efficacité est prouvée lorsqu'elle est utilisée pour traiter les varices; pour d'autres pathologies les données sur l'efficacité clinique ne suffisent pas.