Inclus dans la formulation
АТХ:G.03.G.A Gonadotropines
G.03.G.A.07 Lutropin alfa
Pharmacodynamique:Liaison aux récepteurs de l'hormone lutéinisante. L'action est similaire à celle d'une hormone lutéinisante, il est donc généralement utilisé comme un substitut pour elle.
PharmacocinétiqueLa biodisponibilité est de 56 ± 23%. Demi vie - 11-18 heures L'élimination est effectuée par les reins (moins de 5% inchangé).
Les indications:Traitement de l'infertilité due à des troubles hypothalamo-hypophysaires, conduisant à une diminution du taux d'hormones lutéinisantes et folliculo-stimulantes dans le corps.
XIV.N80-N98.N97 Infertilité féminine
Contre-indicationsHypersensibilité, tumeurs hypothalamo-hypophysaires, hyperprolactinémie, pathologie décompensée de la thyroïde et des glandes surrénales, hypertrophie ovarienne persistante, kyste ovarien (non causé par un syndrome des ovaires polykystiques), syndrome des ovaires polykystiques, anomalies génitales (incompatibles avec une grossesse normale), fibromes utérins, utérus saignement d'étiologie mal définie, tumeurs œstrogéno-dépendantes (cancer de l'ovaire, cancer de l'utérus, cancer du sein), insuffisance ovarienne primaire, problème de bouleau, allaitement maternel.
Soigneusement:Maladies du cortex surrénalien, de la glande thyroïde, des tumeurs (intracrâniennes ou hormono-dépendantes); l'asthme bronchique.
Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
La catégorie de recommandations de la FDA est X.
Dosage et administration:Le médicament est administré tous les jours pendant 3 semaines en parallèle avec des injections d'hormone folliculo-stimulante.
En règle générale, commencer avec une dose de 75 UI du médicament (1 flacon) avec 75 ME ou 150 ME hormone de stimulation de follicule. En fonction de la réponse des ovaires, une augmentation de la dose hormone de stimulation de follicule environ 37.5-75 ME tous les 7-14 jours.
Dans certains cas, il peut être nécessaire d'étendre le traitement à 5 semaines.
Lorsque le résultat souhaité est atteint 24-48 heures après la dernière injection du médicament et hormone de stimulation de follicule une seule injection de gonadotrophine chorionique humaine à une dose de 5 000 à 10 000 UI ou 250 μg de gonadotrophine chorionique humaine. Il est recommandé d'avoir un contact sexuel le jour de l'administration gonadotrophine chorionique humaine et le lendemain.
Effets secondaires:Du système digestif: souvent - douleur dans l'abdomen, des nausées, des vomissements.
Du côté du système nerveux central: souvent - maux de tête, somnolence.
De la part du système reproducteur: souvent - la douleur dans les glandes mammaires, les kystes de l'ovaire.
Les réactions locales: il peut y avoir de la douleur, des rougeurs, des démangeaisons, de l'enflure, des ecchymoses.
Surdosage:Syndrome d'hyperstimulation ovarienne: la formation de gros kystes ovariens avec leur risque de rupture (perforation), les symptômes d'ascite et les troubles circulatoires.
Traitement: retrait du médicament, abstinence sexuelle ou utilisation de méthodes de contraception de barrière pendant 4 jours ou plus.
Interaction:Ne mélangez pas le médicament avec d'autres substances médicinales dans une seringue à l'exception de la foliotropine alfa.
Instructions spéciales:La principale indication d'utilisation est le traitement de l'infertilité (masculine et féminine) et des troubles du développement sexuel causés par une carence en hormones gonadotropes.
Les hormones gonadotropes sont les moyens les plus efficaces pour réaliser l'insémination intra-utérine (en combinaison avec l'hyperstimulation ovarienne). Devrait être prescrit la plus faible dose (50-75 UI par jour), comme l'augmentation de la dose n'augmente pas le risque de grossesse, mais elle augmente le risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne (43 études, 3957 participants).
Surveillance (chez les femmes): détermination de la concentration d'estradiol et de progestérone, échographie (pour évaluer la maturation des follicules et le diagnostic précoce du syndrome d'hyperstimulation ovarienne), mesure de la température basale.
Caractéristiques distinctives
L'hormone lutéinisante humaine recombinante est un produit de génie génétique dérivé de cellules d'ovaire de hamster chinois génétiquement modifiées.