Inclus dans la formulation
АТХ:J.01.X.X.05 Methenamine
Pharmacodynamique:Uroantiseptique, promédicament, dissociation en milieu acide en formaldéhyde, protéines dénaturantes des bactéries (action non spécifique). A des effets bactéricides et bactériostatiques. La sensibilité est universelle. Particulièrement actif par rapport à E. coli, S. aureus, S. epidermidis. Les bactéries qui décomposent l'urée et alcalinisent l'urine empêchent la dissociation de la méthénamine en formaldéhyde (Proteus spp., Enterobacter aerogenes et etc.).
PharmacocinétiqueL'absorption est bonne (destruction dans l'estomac de 30-60% si le médicament n'est pas dans le revêtement gastro-résistant). Il n'y a pratiquement aucun lien avec les protéines plasmatiques. Biotransformation dans l'urine (à pH 7,4 formaldéhyde pas formé; à un pH de 6-6%, à un pH de 5-20%). Demi vie 4,3 heures. Il est excrété par les reins (90% dans les 24 heures).
Les indications:Infections des voies urinaires: cystite, pyélite.
XIV.N25-N29.N28.8 Autres maladies précisées du rein et de l'uretère
XIV.N30-N39.N30.9 Cystite, sans précision
Contre-indications· Intolérance individuelle
· Déshydratation
· Insuffisance hépatique et / ou rénale.
· Grossesse et allaitement.
· L'âge des enfants (jusqu'à 6 ans).
Soigneusement:Blocus atrioventriculaire des degrés I-III.
Grossesse et allaitement:Recommandations FDA catégorie C. Le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur à 0,1-1 g 2 fois par jour. Intraveineuse pour 2-4 g (5-10 ml de solution à 40%).
Effets secondaires:Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale.
Urine: albuminurie, hématurie, cristallurie.
Réactions allergiques: éruptions cutanées et démangeaisons.
Réactions locales: hyperémie et douleur au site d'injection.
Surdosage:Lorsqu'un surdosage est observé, oppression de la moelle osseuse hématopoïèse: leucopénie, agranulocytose, infection. Le traitement est symptomatique.
Interaction:Moyens, urine alcalinisante (calcium et magnésium, inhibiteurs, citrates, hydrogénocarbonate de sodium, diurétiques thiazidiques), - diminution de la formation de formaldéhyde dans l'urine. Sulfanilamides - le risque de cristallurie.
Instructions spéciales:Lorsque l'hématurie / protéinurie survient, le traitement est arrêté.