Inclus dans la formulation
АТХ:D.05.B.A Psoralènes pour une utilisation systémique
D.05.B.A.02 Metoksalen
Pharmacodynamique:Il inhibe la prolifération du psoriasis. A un effet photosensibilisant. Après ingestion, lorsqu'il est exposé à une irradiation ultraviolette à ondes longues, il interagit avec l'ADN de la cellule épidermique, réduisant la vitesse de leur prolifération et améliorant les processus de mélanogénèse. Active la transition des mélanocytes dans l'épiderme à partir du follicule pileux.
PharmacocinétiqueAprès ingestion de lait ou d'aliments à faible teneur en matières grasses, jusqu'à 95% sont absorbés dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 0,5-4 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est jusqu'à 98%.
L'effet antipsoriasique se développe 10 semaines ou plus après le début du traitement. Il s'accumule dans les cellules de l'épiderme. Il est exposé à la biotransformation sous l'influence du rayonnement ultraviolet avec une longueur d'onde de 320-400 nm.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures. Elimination par les reins sous forme de métabolites pendant la journée. L'élimination avec les fèces est de 4-10%.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement du psoriasis, du lichen plan rouge, du vitiligo, de la mycose des champignons.
II.C81-C96.C84.0 Mycose des champignons
XII.L40-L45.L40 Psoriasis
XII.L40-L45.L43 Lichen plat rouge
XII.L80-L99.L81 Autres troubles de la pigmentation
Contre-indicationsLes processus tumoraux malins et bénins, les maladies du sang, le mélanome, le diabète sucré, les maladies oculaires, l'insuffisance rénale et hépatique.
Intolérance individuelle
Soigneusement:Maladies du système cardiovasculaire.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur avec du lait ou de la nourriture faible en gras pendant 2 heures avant l'irradiation aux ultraviolets de 30-40 mg (3-4 capsules) une fois. Le cours du traitement est jusqu'à 1-3 mois. L'effet de la drogue est seulement dû à l'insolation. L'exposition aux rayons UV dans les premiers jours est limitée à 5 minutes, puis augmente à 30 minutes.
La dose quotidienne la plus élevée: 40 mg.
La dose unique la plus élevée: 40 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: nervosité, dépression, vertiges.
Système digestif: diminution de l'appétit, nausées, vomissements.
Manifestations dermatologiques: démangeaisons, hyperémie avec exposition prolongée aux UV.
Avec l'admission prolongée à des doses élevées, il est possible de développer des cataractes, le vieillissement de la peau et le cancer de la peau.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Symtomas: brûlures, desquamation de la peau, hyperémie.
Traitement: Placez le patient dans une pièce sombre pendant 24 heures.
Interaction:Augmenter le risque de phototoxicité des aliments contenant de la coumarine: carottes, moutarde, citron vert, persil, céleri.
Résumer l'effet photosensibilisant: antaliné, griséofulvine, goudron et ses dérivés, préparations contenant des halogènes, phénothiazines, acide nalidixique, les quinolones et les fluoroquinolones, les salicylates halogénés, les tétracyclines, les sulfonamides, les colorants organiques, les thiazides.
Avec l'utilisation simultanée de phénothiazines, la destruction photochimique de la fibre, le cristallin et la choroïde des yeux a lieu.
Instructions spéciales:Avant de prendre le médicament, vous ne devriez pas prendre de bains de soleil pendant 24 heures. Après avoir pris de la méthoxaline, vous devriez porter des lunettes de soleil pendant 8 heures pour éviter le développement de la cataracte.