Nélarabine (Nélarabinum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antimétabolites

Inclus dans la formulation
  • Atriens
    Solution d / infusion 
    GlaxoSmithKline Trading, ZAO     Russie
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    L.01.B.B   Analogues de la purine

    L.01.B.B.07   Nélarabine

    Pharmacodynamique:

    Prodrogue. En utilisant l'adénosine désaminase est transformé en 9-β-arabinofuranosylguanine, qui, après une réaction de phosphorylation, est converti en 5-monophosphate, puis à l'arabinoguanosine triphosphate, qui s'accumule dans les cellules T blast et est inséré dans la chaîne d'ADN, entraînant la mort des cellules tumorales.

    Pharmacocinétique

    Après la perfusion du médicament, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 25%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie d'élimination est de 3 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë et du lymphome lymphoblastique à cellules T.

    CIM-10

    II.C81-C96.C91.9   Leucémie lymphoïde, sans précision

    II.C81-C96.C91.5   Leucémie à cellules T chez l'adulte

    II.C81-C96.C91.0   Leucémie lymphoblastique aiguë

    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Soigneusement:

    Violations des fonctions foie et reins. Âge plus de 65 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Enfants de moins de 16 ans: perfusion intraveineuse 650 mg / m2 pendant 1 heure pendant 5 jours tous les 21 jours.

    Adultes et adolescents à partir de 16 ans: perfusions intraveineuses 1500 mg / m2 pendant 2 heures les jours 1, 3, 5 tous les 21 jours.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1500 mg / m2

    La dose unique la plus élevée: 1500 mg / m2

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, paresthésie, somnolence, confusion, amnésie, tremblements, état épileptique chez les enfants.

    Système respiratoire: toux, essoufflement, épanchement pleural.

    Le système d'hématopoïèse: anémie, neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie.

    Le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle.

    Système digestif: diarrhée, vomissements, stomatite.

    Système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie, faiblesse musculaire.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires associés à la neurotoxicité du médicament.

    Traitement - annulation du médicament.

    Interaction:

    L'efficacité du médicament diminue avec l'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de l'adénosine désaminase.

    Instructions spéciales:

    Surveillance de la formule sanguine

    Pendant le traitement et pendant trois mois après l'achèvement, les patients sont invités à utiliser des méthodes contraceptives fiables.

    En cours de traitement, il est contre-indiqué de conduire des véhicules et de travailler qui nécessitent une attention accrue.

    Instructions
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