Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Spasmolytiques myotropes

Inclus dans la formulation
  • Spasmomen®
    pilules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    A.03.A.B.06   Bromure d'Otilonium

    Pharmacodynamique:

    Le médicament bloque de manière compétitive la m-holinoretseptory, principalement dans le tractus gastro-intestinal. Cela conduit à une diminution du tonus des muscles lisses des organes internes. Hun composé d'ammonium tétramère. La drogue bloque également Ca2+ canaux, ce qui réduit la concentration de Ca2+ dans les muscles lisses, par conséquent, le tonus des muscles lisses diminue.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, la préparation est absorbée en très petite quantité dans l'intestin. Haut degré de distribution dans les muscles lisses du rectum. Excrété par les voies biliaires (95-97%). L'excrétion est longue.

    Les indications:

    - dyskinésie du tractus gastro-intestinal;

    - syndrome du côlon irritable (colite muqueuse), gastrite, gastroduodénite, entérite, œsophagite;

    - conditions spastiques;

    - préparation des patients pour l'endoscopie du tractus gastro-intestinal.

    XI.K20-K31.K20   Oesophagite

    XI.K20-K31.K29   Gastrite et duodénite

    XI.K50-K52.K52   Autres gastro-entérites et colites non infectieuses

    XI.K55-K63.K58   Syndrome de l'intestin irritable

    XXI.Z40-Z54.Z51.4   Procédures préparatoires pour traitement ultérieur, non classées ailleurs

    Contre-indications

    hypersensibilité;

    - L'âge des enfants jusqu'à 3 ans.

    Soigneusement:

    - glaukoma;

    - les maladies du système cardio-vasculaire;

    - thyréotoxicose;

    - l'oesophagite par reflux;

    - sténose du pylore;

    - maladie rénale;

    - Maladie de Dowsur;

    - paralysie centrale chez les enfants;

    - maladie du foie;

    - l'atonie du tractus gastro-intestinal;

    - hypertrophie de la prostate.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA non déterminé. Pendant la grossesse et pendant la lactation, l'application est possible lorsque le bénéfice attendu dépasse le risque d'effets secondaires.

    Dosage et administration:

    Par voie orale 20-40 mg 2-3 fois par jour.

    Rectal 20 mg 3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    - réactions allergiques;

    - parésie d'hébergement;

    - bouche sèche;

    - mydriase;

    - somnolence.

    Surdosage:

    Tremblements de marche, troubles de la vision, difficultés à respirer, muqueuses sèches, vertiges, faiblesse musculaire, fièvre.

    Traitement: lente injection intraveineuse de physostigmine - 0,5-2 mg à un taux de pas plus de 1 mg par minute, pas plus de 5 mg par jour, ou néostigmine méthylsulfate par voie intramusculaire - 0,5-1 mg toutes les 2-3 heures, par voie intraveineuse - 0,5-2 mg (répéter si nécessaire).

    Interaction:

    Antiacides médicaments antidiarrhéiques (adsorbants) - une diminution de l'absorption du bromure d'otilonium, une diminution de l'efficacité thérapeutique.

    Kétoconazole - le médicament ralentit l'absorption du kétoconazole.

    Médicaments ayant une activité anticholinergique - l'amélioration de l'effet m-cholinobloquant, jusqu'à l'iléus paralytique.

    Lorsqu'il est administré simultanément avec du chlorure de potassium - augmentation de la gravité des dommages au tractus gastro-intestinal avec du chlorure de potassium.

    Instructions spéciales:

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

    Le médicament peut causer des étourdissements, de la somnolence, appliquer avec prudence.

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