Substance activeBromure d'OtiloniumBromure d'Otilonium Médicaments similairesDévoiler Spasmomen® pilules vers l'intérieur A.Menarini Industrie Pharmaceutique Riunite S.L. Italie Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés Composition: Composition par une tablette Coeur: Substance active: Bromure d'Otilonium 40,0 mg Excipients: lactose monohydraté 28,0 mg, amidon de riz 29,0 mg, carboxyméthylamidon sodique 2,0 mg, stéarate de magnésium 1,0 mg; Gaine: l'hypromellose 1,25 mg, le dioxyde de titane 0,50 mg, le macrogol 0,50 mg, le talc 0,25 mg. La description:comprimés ronds biconvexes, pelliculés, blancs ou presque blancs. Groupe pharmacothérapeutique: antispasmodique myotrope ATX: & nbspA.03.A.B.06 Bromure d'Otilonium Pharmacodynamique: Le bromure d'Otiloniya - substance active du médicament Spasmomen® - est un antispasmodique myotropique qui exerce un effet sélectif sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal (TIG), sans affecter le péristaltisme normal. L'effet antispasmodique du bromure d'otilonium est basé sur une combinaison de ses propriétés en tant que bloqueur de Ca2+canaux et sa capacité à exercer une action antimuscarinique locale modérément prononcée. Pharmacocinétique Après administration orale bromure d'otilonium se lie aux membranes des cellules musculaires lisses de l'intestin, principalement épaisses. Dans des études expérimentales, une faible absorption systémique du bromure d'otilonium (environ 3% du débit sanguin systémique) a été démontrée et, par conséquent, sa concentration dans le plasma sanguin après ingestion est insignifiante. Après la libération de la paroi intestinale bromure d'otilonium transporté à sa lumière et excrété par l'intestin. Les indications:Le traitement symptomatique de la douleur et des troubles fonctionnels dans les maladies du tube digestif, accompagné d'un spasme des muscles lisses de l'intestin. Traitement symptomatique de la douleur, des spasmes et des troubles fonctionnels qui surviennent dans le syndrome du côlon irritable. Contre-indicationshypersensibilité au bromure d'otilonium ou à d'autres composants du médicament; intolérance héréditaire au galactose, carence en lactase et malabsorption du glucose et du galactose; âge à 18 ans. Soigneusement:glaucome;sténose du pylore;hypertrophie de la prostate. Grossesse et allaitement:Les études précliniques ne montrent aucun effet embryotoxique, tératogène et mutagène du médicament, cependant, l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que sous la supervision d'un médecin et si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour la mère. le fœtus ou le bébé. Dosage et administration: À l'intérieur. Les comprimés sont pris entiers, sans mâcher, avec un verre d'eau, de préférence 20 minutes avant les repas. Si non prescrit autrement, le médicament Spasmomen® devrait être pris 1 comprimé 2-3 fois par jour. La durée de l'utilisation du médicament Spasmomen® est de 5-7 jours à 4 semaines, en fonction de la gravité des symptômes. Si vous devez continuer à utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin.Les données sur l'efficacité et la sécurité de l'utilisation du médicament Spasmomen ® chez les enfants sont absents. Effets secondaires:Lors de l'utilisation du médicament, il est possible de développer des réactions allergiques sous la forme d'urticaire. En cas de l'apparition possible des phénomènes indésirables il faut s'adresser au médecinla. Surdosage: Les cas de surdosage ne sont pas décrits. En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique et favorable. Interaction:On ne sait. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes de communication ne l'était pas. Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés 40 mg. Emballage:Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires (blister) [PVC / PVDC / feuille d'aluminium].Pour 3 blisters avec instructions d'utilisation dans un emballage en carton. Conditions de stockage:À une température non supérieure à 30 ° C Gardez le médicament hors de la portée des enfants! Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LSR-007995/10 Date d'enregistrement:12.08.2010 Le propriétaire du certificat d'inscription:A.Menarini Industrie Pharmaceutique Riunite S.L.A.Menarini Industrie Pharmaceutique Riunite S.L. Italie Fabricant: & nbspBERLIN-CHEMIE, AG Allemagne Représentation: & nbspBERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH BERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH Allemagne Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.08.2014 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions