Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Les médicaments antiviraux (sauf le VIH)

Inclus dans la formulation
  • Sinagis®
    lyophiliser w / m 
    EbbVi Ltd.     Russie
  • АТХ:

    J.06.B.B   Immunoglobulines spécifiques

    J.06.B.B.16   Palivizumab

    Pharmacodynamique:

    La préparation est un anticorps monoclonal humanisé IgG1K interagissant avec l'antigène de l'épitope A de la protéine de fusion (protéine F) du virus respiratoire syncytial (RSV).

    Inhibe et neutralise les protéines de fusion du virus respiratoire syncytial des sous-types A et B.

    Pharmacocinétique

    Après administration intramusculaire, une fois par mois, la demi-vie d'élimination est de 18 jours.

    Les indications:

    Utilisé chez les enfants présentant un risque élevé d'infection pour prévenir l'infection du virus respiratoire syncytial des sous-types A et B.

    X.J10-J18.J12   Pneumonie virale, non classée ailleurs

    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Soigneusement:

    Les réactions allergiques dans l'anamnèse.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Enfants jusqu'à l'âge de 6 mois, nés avant 35 semaines de grossesse;

    jusqu'à 2 ans avec des cardiopathies congénitales hémodynamiques significatives.

    Par voie intramusculaire dans la région latérale externe de la cuisse à 15 mg / kg - 5 injections avec un intervalle d'un mois pendant l'augmentation saisonnière de la morbidité.

    La dose quotidienne la plus élevée: 15 mg / kg.

    La dose unique la plus élevée: 15 mg / kg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: nervosité.

    Système respiratoire: nez qui coule, tousse, éternue, rarement - apnée.

    Le système d'hématopoïèse: leucopénie.

    Système digestif: vomissements, diarrhée.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.
    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    L'administration du médicament peut être compliquée par le développement d'une réaction d'hypersensibilité de type immédiat, donc après l'injection, il est nécessaire de surveiller les patients pendant 30 minutes dans une pièce équipée de tous les moyens pour fournir une thérapie anti-choc.

    Instructions
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