Inclus dans la formulation
АТХ:M.01.A.H Coxiba
M.01.A.H.04 Parécoxib
Pharmacodynamique:Après administration parentérale, il est hydrolysé en valdécoxib, un inhibiteur compétitif sélectif de la cyclo-oxygénase-2, qui participe à la synthèse des prostaglandines. A un effet anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique.
PharmacocinétiqueAprès l'administration intramusculaire ou intraveineuse est soumis à une hydrolyse enzymatique dans le foie
La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 minutes (administration intraveineuse) et 1 heure (injection intramusculaire). La connexion avec les protéines plasmatiques est de 98%.
Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie.
La demi-vie d'élimination est de 8 heures. L'élimination par les reins est de 70% sous la forme de métabolites, environ 5% sous forme inchangée - avec les fèces et l'urine.
Les indications:Il est utilisé pour soulager le syndrome de la douleur d'intensité modérée et forte dans la période postopératoire afin de réduire le besoin d'analgésiques opioïdes.
XVIII.R50-R69.R52.0 La douleur aiguë
XVIII.R50-R69.R52.2 Une autre douleur constante
Contre-indicationsSaignement gastro-intestinal, ulcère gastro-duodénal aigu, insuffisance rénale sévère, insuffisance cardiaque chronique, intolérance individuelle aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Soigneusement:L'insuffisance hépatique de sévérité modérée et légère, la rétention d'eau dans le corps, l'état après les opérations urologiques et les opérations sur les organes du tractus gastro-intestinal.
Grossesse et allaitement:Recommandations par FDA - Catégorie C. Contre-indiqué dans III trimestre de la grossesse et de la lactation.
Dosage et administration:Pour 20-40 mg bolus intraveineux ou profondément dans le muscle. L'intervalle entre les injections est de 6-12 heures.
La dose quotidienne la plus élevée: 80 mg.
La dose unique la plus élevée: 40 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: anxiété, insomnie, hypoesthésie, troubles cérébro-vasculaires.
Système respiratoire: insuffisance respiratoire, pharyngite.
Le système d'hématopoïèse: thrombocytopénie.
Le système cardio-vasculaire: bradycardie, augmentation ou diminution de la pression artérielle.
Système digestif: phénomènes dyspeptiques, flatulences, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
Système urinaire: oligurie, œdème périphérique.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les données sur les symptômes cliniques de surdosage sont absentes. En cas de suspicion d'un surdosage du médicament, un traitement symptomatique est indiqué.
Interaction:Renforce les effets des hémocoagulants, des préparations de lithium.
Incompatible lorsqu'il est mélangé dans une seule seringue avec des analgésiques opioïdes.
L'utilisation simultanée avec des diurétiques, les inhibiteurs de l'ECA augmente le risque d'insuffisance rénale aiguë.
Instructions spéciales:Surveiller l'état des plaies postopératoires - la prise du médicament peut masquer une réaction fébrile. Le risque d'effets secondaires chez les patients présentant des troubles cérébro-vasculaires, une altération de la fonction rénale après une intervention chirurgicale a été augmenté.