Inclus dans la formulation
АТХ:B.01.A.B Héparine et ses dérivés
Pharmacodynamique:Augmente le blocage de l'antithrombine activée III facteurs de la coagulation du sang, inactive le facteur Xa, inhibe la coagulation et la formation d'un caillot de sang. Accélère la formation de complexes de thrombine avec l'antithrombine III, ralentissant la transformation du fibrinogène en fibrine et l'organisation d'un thrombus. Réduit l'agrégation des plaquettes.
PharmacocinétiqueAprès l'administration sous-cutanée, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2-3 heures.
L'effet thérapeutique persiste 20 heures après l'injection. Métabolisme dans le foie.
La demi-vie est de 6 heures. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de la thrombophlébite, de la varicophlébite, de la veine chronique l'insuffisance, la thrombose veineuse profonde, est utilisée pour prévenir la thrombose au cours des opérations chirurgicales et orthopédiques.
IX.I80-I89.I80 Phlébite et thrombophlébite
IX.I80-I89.I82 Embolie et thrombose d'autres veines
IX.I80-I89.I83 Varices
IX.I80-I89.I85 Les varices de l'oesophage
IX.I80-I89.I87.0 Syndrome post-phlébite
IX.I80-I89.I87.2 Insuffisance veineuse (chronique) (périphérique)
Contre-indications- Conditions et maladies, accompagnées d'une diminution de la coagulation sanguine: thrombocytopénie, une carence en facteurs de coagulation, diathèse hémorragique.
- Les ulcères de l'estomac et du duodénum.
- Endocardite bactérienne aiguë.
- AVC hémorragique.
- Colite ulcéreuse.
- Intolérance individuelle
Soigneusement:Insuffisance rénale et hépatique.
Grossesse et allaitement:Recommandations par FDA - Catégorie C. Il est utilisé pendant la grossesse dans les cas où le bénéfice potentiel du médicament dépasse le risque possible pour le fœtus. Contre-indiqué pendant l'allaitement.
Dosage et administration:Sous-cutanée pour 0,4-0,6 ml toutes les 12 heures pendant 10 jours.
La dose quotidienne la plus élevée: 1,2 ml (12800 UI aha).
La dose unique la plus élevée: 0,6 ml (6400 UI aha).
Effets secondaires:Système de coagulation du sang: thrombocytopénie.
Les réactions locales: nécrose ou ecchymose au site d'injection.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Symptômes: saignement.
Traitement: symptomatique.
Interaction:Le risque de saignement augmente avec l'utilisation simultanée avec des salicylates, des coagulants indirects, des glucocorticoïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antiagrégants.
Instructions spéciales:Surveiller la quantité de plaquettes sanguines périphériques.