Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents synthétiques hypoglycémiques et autres

Inclus dans la formulation
  • Lycsmy®
    Solution PC 
  • АТХ:

    A.10.B.X.10   Lixisénatide

    Pharmacodynamique:

    Interagit sélectivement avec les récepteurs du peptide-1 de type glucagon, ce qui conduit à une augmentation de la teneur en AMPc dans la cellule. En conséquence, la sécrétion glucagon-dépendante de l'insuline est stimulée par les cellules β des îlots de Langerhans.

    Stimule la production de cellules β de l'insuline dans l'hyperglycémie. Avec une quantité normale de glucose dans le sang, le plasma cesse de stimuler la sécrétion d'insuline. Dans un état d'hyperglycémie, il supprime la sécrétion de glucagon, tout en maintenant une réaction protectrice pour augmenter la production de glucagon dans l'hypoglycémie.

    Ralentit l'évacuation de l'estomac, réduisant le taux d'augmentation de la concentration en glucose après les repas. Favorise la perte de poids.

    Pharmacocinétique

    Après administration sous-cutanée, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1-3,5 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 55%.

    Métabolisme dans le foie et les reins par protéolyse enzymatique.

    La demi-vie est de 1,5 à 4,5 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement du diabète sucré II type en combinaison avec des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline basale.

    IV.E10-E14.E11   Diabète sucré non insulino-dépendant

    Contre-indicationsDiabète je type (insulino-dépendant), coma, acidocétose, insuffisance rénale sévère, gastroparésie, grossesse et allaitement, âge inférieur à 18 ans, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Pancréatite dans l'anamnèse.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Sous-cutanée dans la région de l'épaule, de la hanche et de la paroi abdominale antérieure 1 fois par jour. Le médicament est utilisé pendant 1 heure avant un repas du matin ou du soir de 10 ou 20 mcg (selon le niveau d'hyperglycémie).

    La dose quotidienne la plus élevée: 20 mcg.

    La dose unique la plus élevée: 20 mcg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges.

    Système respiratoire: infection des voies respiratoires supérieures, grippe.

    Système digestif: dyspepsie, nausée, vomissement, diarrhée, hépatite, ictère cholestatique.

    Système musculo-squelettique: douleur dans le bas du dos.

    Réactions dermatologiques: une éruption cutanée.

    Système urinaire: protéinurie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires, principalement du système digestif.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Le stylo à seringue contient 14 doses. Après l'activation de la cartouche, la durée de conservation du médicament est de 14 jours.

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