Inclus dans la formulation
АТХ:L.03.A.X.05 Pidotimod
Pharmacodynamique:Pidotimod stimule et régule l'immunité cellulaire.Affecte les macrophages, en améliorant leur fonction - la capture de l'antigène et sa présentation sur la membrane cellulaire en combinaison avec des antigènes d'histocompatibilité. La capacité de l'organisme à contrecarrer les agents infectieux est exprimée dans des réponses protectrices immunitaires, cellulaires et antigéniques spécifiques efficaces.
PharmacocinétiqueLorsque l'absorption ingérée est élevée. La biodisponibilité est de 45%. Pidotimod ne se lie pas aux protéines plasmatiques et n'est pas métabolisé. La demi-vie est de 4 heures. Le médicament est excrété sous forme inchangée dans l'urine (95% de la dose intraveineuse administrée).
Les indications:Traitement immunostimulant des troubles du lien cellulaire de l'immunité: - avec des infections des voies respiratoires supérieures et inférieures;
- Avec des infections des voies urinaires.
Il est utilisé à la fois pour prévenir les exacerbations et pour réduire la durée et la gravité des épisodes individuels, et comme adjuvant pour l'antibiothérapie pour les infections aiguës.
X.J00-J06.J00 Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)
X.J00-J06.J01 Sinusite aiguë
X.J00-J06.J02 Pharyngite aiguë
X.J00-J06.J03 Amygdalite aiguë
X.J00-J06.J04 Laryngite aiguë et trachéite
X.J00-J06.J05 Laryngite obstructive aiguë [croup] et épiglottite
X.J00-J06.J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de sites multiples et non spécifiés
X.J20-J22.J20 Bronchite aiguë
X.J20-J22.J21 Bronchiolite aiguë
X.J20-J22.J22 Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures, sans précision
XIV.N30-N39.N39.0 Infection des voies urinaires sans localisation établie
Contre-indicationsIntolérance individuelle, intolérance au fructose, enfants jusqu'à 3 ans.
Soigneusement:Syndrome giperimmunoglobulinemii E, les réactions allergiques, la dermatite atopique dans l'histoire.
Grossesse et allaitement:Évitez l'utilisation de la drogue dans le premier trimestre de la grossesse. Non recommandé pour une utilisation pendant l'allaitement.
Dosage et administration:Le médicament est pris par voie orale en dehors de la réception de la nourriture. Dans la phase aiguë de la maladie, 800 mg (2 flacons) sont prescrits 2 fois par jour 2 heures avant ou 2 heures après un repas pendant 2 semaines; en traitement d'entretien - 800 mg (2 flacons) une fois par jour pendant 60 jours.
Pour la prévention, vous devriez prendre 800 mg (2 bouteilles) 1 fois par jour pendant 2 heures avant ou 2 heures après un repas pendant 60 jours.
Effets secondaires:Système digestif: très rarement - nausée, diarrhée, douleur abdominale. Réactions allergiques très rarement - dermatite allergique, y compris l'urticaire, les éruptions cutanées, l'enflure des lèvres, les démangeaisons.
Surdosage:Pas de données.
Interaction:Affecte l'efficacité des médicaments qui suppriment ou stimulent l'activité fonctionnelle des lymphocytes ou affectent l'activité du système immunitaire.
Instructions spéciales:N'affecte pas la capacité de conduire.