Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Gastroprotecteurs

Inclus dans la formulation
  • Rebambid Macleodz
    pilules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    A.02.B.X   Autres médicaments antiulcéreux

    Pharmacodynamique:Rebambid augmente la teneur en prostaglandine E2 (PGE2) dans la muqueuse gastrique et augmente la teneur en PGE2 et GI2 dans le contenu du suc gastrique. A un effet cytoprotecteur contre la muqueuse gastrique avec des effets nocifs de l'éthanol, des acides et des alcalis, de l'acide acétylsalicyliquel'acide. Favorise l'activation des enzymes qui accélèrent la biosynthèse de haut poids moléculaireglycoprotéines, et augmente la teneur en mucus sur la surface de la paroi de l'estomac. Il aide à améliorer l'irrigation sanguine de la muqueuse gastrique, active sa fonction barrière, active la sécrétion alcaline de l'estomac, renforce la prolifération et l'échange des cellules épithéliales de l'estomac, nettoie les muqueuses des radicaux hydroxyles et supprime le superoxyde, produit polymorphonucléaireleucocytes et neutrophiles en présence de Helicobacter pylori, protège la muqueuse gastrique contre les dommages causés par les bactéries, a une gastroprotectionl'effet de l'action anti-inflammatoire non-stéroïdienne sur les muqueuses(AINS)
    Pharmacocinétique

    Absorption en cas d'ingestion - élevée. Après avoir pris une dose de 100 mg, la concentration maximale est atteinte après environ 2 heures et est de 340 ng / ml. La demi-vie est d'environ 1,0 h. L'administration répétée de médicaments ne conduit pas à son cumul dans le corps. Environ 10% du médicament est excrété par les reins, la plupart du temps inchangés. Lorsqu'il est administré à une dose de 600 mg, il est possible d'isoler les traces d'un métabolite hydroxylé.

    Des expériences in vitro ont montré que de 98,4% à 98,6% du médicament est lié aux protéines plasmatiques.

    Les indications:
    • Ulcère de l'estomac.
    • La gastrite chronique avec la fonction augmentant l'acide de l'estomac au stade de l'exacerbation, la gastrite érosive.
    • Prévention des lésions de la muqueuse sur le fond des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    • Dans la thérapie de combinaison.

    XI.K20-K31.K25   Ulcère de l'estomac

    XI.K20-K31.K27   Ulcère peptique de site non spécifié

    XI.K20-K31.K29   Gastrite et duodénite

    Contre-indications
    • Intolérance individuelle au ribabipide ou à d'autres composants du médicament.
    • Grossesse, allaitement.
    • Les enfants de moins de 18 ans.
    Soigneusement:Au premier rendez-vous des patients rebamipid chez les personnes âgées en rapport avec la possibilité de l'apparition de l'hypersensibilité au médicament.
    Grossesse et allaitement:La sécurité de l'utilisation de rebamipide pendant la grossesse n'est pas prouvée. Ne pas utiliser pendant la grossesse. Parce que le rebamipide pénètre dans le lait maternel, l'allaitement doit être interrompu, ou la question de l'alimentation du nourrisson doit être résolue si une mère de rebamipid doit être donnée pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:À l'intérieur 1 comprimé 3 fois par jour, avec une petite quantité de liquide. Le cours du traitement est 2-4 semaines, si nécessaire, peut être prolongé à 8 semaines. Le médicament n'a pas les caractéristiques de l'action à la première réception ou lors de son annulation. Si vous manquez une dose, vous devez prendre la prochaine dose du médicament à l'heure fixée, ne prenez pas deux fois la dose du médicament.
    Effets secondaires:

    Du côté tube digestif: constipation, flatulence, diarrhée, nausée, vomissement, douleur dans l'abdomen, une violation du goût, brûlures d'estomac.

    Du côté foie: des signes de dysfonctionnement hépatique, augmentation de la glutamine alanine aminotransférase sérique (ALT) et de la glutamine glutamine aspartate aminotransférase (ACT).

    Du côté système d'hématopoïèse: leucopénie, granulocytopénie.

    Réactions allergiques démangeaisons, éruption cutanée, éruptions eczémateuses.

    Autre: violation du cycle menstruel.

    Surdosage:
    Les symptômes d'un surdosage avec le rebamipide ne sont pas décrits, jusqu'à ce que l'information sur les cas de surdosage délibéré n'ait pas été rapportée. Il peut y avoir des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée ou de la constipation, des maux de tête.
    Mesures d'assistance: un antidote spécifique est inconnu. En cas de surdosage, laver l'estomac et effectuer un traitement symptomatique.
    Interaction:

    Avec l'utilisation de rebamipide dans les schémas thérapeutiques traditionnels des patients infectés Helicobacter pylori, l'efficacité de la thérapie d'éradication augmente de manière significative.

    Les réactions avec d'autres médicaments n'ont pas été étudiées.

    Instructions spéciales:

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

    L'effet du médicament sur le taux de réactions psychomotrices et / ou la capacité à contrôler les véhicules ou les mécanismes n'a pas été étudié. En cas de prendre le médicament doit être prudent sur la conduite de la voiture et d'autres activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention.

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