Substance activeRebambidRebambid
Médicaments similairesDévoiler
  • Rebambid Macleodz
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Substance active:

    Rebambid 100 mg

    Excipients: mannitol (35,70 mg), croscarmellose sodique (14,0 mg), amidon prégélatinisé (80,70 mg), laurylsulfate de sodium (2,00 mg), acide citrique (2,30 mg), talc purifié (3,10 mg), stéarate de magnésium (2,20 mg).

    Gaine de film: hypimellose (2,77 mg), talc purifié (0,57 mg), dioxyde de titane (1,11 mg), propylène glycol (0,55 mg)

    La description:

    Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent gastroprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.02.B.X   Autres médicaments antiulcéreux

    Pharmacodynamique:

    Rebambid augmente la teneur en prostaglandine E2 (PGE2) dans la muqueuse gastrique et augmente le contenu de PGE2 et GI2 dans le contenu du suc gastrique. A un effet cytoprotecteur contre la muqueuse gastrique avec les effets néfastes de l'éthanol, les acides et les alcalis, l'acide acétylsalicylique. Favorise l'activation des enzymes qui accélèrent la biosynthèse des glycoprotéines de haut poids moléculaire, et augmente la teneur en mucus à la surface de la paroi gastrique.Il améliore l'apport sanguin à la muqueuse gastrique, active sa fonction de barrière, active la sécrétion gastrique alcaline, améliore la prolifération et l'échange des cellules épithéliales de l'estomac, nettoie la muqueuse des radicaux hydroxyles et supprime les superoxydes produits par les leucocytes polynucléaires et les neutrophiles en présence Helicobacter pylori, protège la muqueuse gastrique contre les dommages causés par les bactéries, a un effet gastroprotecteur lorsqu'il est exposé à des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

    Pharmacocinétique

    Absorption en cas d'ingestion - élevée. Après avoir pris une dose maximale de 100 mg dans le plasma sanguin (Cmax) est atteint après environ 2 heures et est de 340 ng / ml. La demi-vie (T 1/2) est d'environ 1,0 h. L'administration répétée de médicaments ne conduit pas à son cumul dans le corps. Environ 10% du médicament est excrété par les reins, la plupart du temps inchangés. Lorsqu'il est administré à une dose de 600 mg, il est possible d'isoler les traces d'un métabolite hydroxylé.

    Dans les expériences in vitro il est montré que de 98,4 % jusqu'à 98,6% du médicament est lié aux protéines plasmatiques.

    Les indications:

    Ulcère gastrique.Gastro-gastrite avec augmentation de la fonction acide de l'estomac au stade de l'exacerbation, gastrite érosive. Prévention des lésions de la muqueuse sur le fond des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Peut être utilisé en thérapie combinée.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle au ribabipide ou à d'autres composants du médicament. Grossesse.

    Période de lactation.

    Les enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Il est conseillé de faire preuve de prudence lors de la première prescription de rebamipid à des patients en âge avancé en raison de la possibilité d'hypersensibilité au médicament.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'utilisation de rebamipide pendant la grossesse n'est pas prouvée. Ne pas utiliser pendant la grossesse. Parce que le rebamipide pénètre dans le lait maternel, l'allaitement doit être interrompu, ou la question de l'alimentation du nourrisson doit être résolue si une mère de rebamipid doit être donnée pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 comprimé 3 fois par jour, pressé une petite quantité de liquide. Le cours du traitement est 2-4 semaines, si nécessaire, peut être prolongée à 8 semaines. Le médicament n'a pas les caractéristiques de l'action à la première réception ou lors de son annulation.

    Si vous manquez une dose, vous devez prendre la prochaine dose du médicament à l'heure fixée, ne prenez pas deux fois la dose du médicament.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: constipation, flatulence, diarrhée, nausée, vomissement, douleur dans l'abdomen, violation du goût, brûlures d'estomac.

    Du côté du foie: signes de dysfonctionnement hépatique, augmentation du sérum

    alanine aminotransférase glutamique (ALT) et aspartate aminotransférase glutamique sérique (ACTE).

    De la part du système hématopoïèse: leucopénie, granulocytopénie.

    Réactions allergiques démangeaisons, éruption cutanée, éruptions eczémateuses.

    Autre: violation du cycle menstruel.

    Surdosage:

    Les symptômes d'un surdosage avec le rebamipide ne sont pas décrits, jusqu'à ce que l'information sur les cas de surdosage délibéré n'ait pas été rapportée. Il peut y avoir des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée ou de la constipation, des maux de tête.

    Mesures pour aider: l'antidote spécifique est inconnu. En cas de surdosage, laver l'estomac et effectuer un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation de rebamipide dans les schémas thérapeutiques traditionnels des patients infectés Helicobacter pylori, l'efficacité de la thérapie d'éradication augmente de manière significative.

    Les réactions avec d'autres médicaments n'ont pas été étudiées.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'effet du médicament sur le taux de réactions psychomotrices et / ou la capacité à contrôler les véhicules ou les mécanismes n'a pas été étudié. En cas de prendre le médicament doit être prudent sur la conduite de la voiture et d'autres activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 100 mg.

    10 comprimés par blister de feuille d'aluminium. Pour 3 blisters avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

    Emballage:10 comprimés par blister de feuille d'aluminium. Pour 3 blisters avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.


    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Des précautions particulières pour la destruction d'un médicament non utilisé ou d'un médicament dont la durée de conservation est expirée ne sont pas requises.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001831
    Date d'enregistrement:12.09.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:McLeodz Pharmaceuticals Co., Ltd. McLeodz Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAdvansd Trading, OOOAdvansd Trading, OOO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.09.2012
    Instructions illustrées
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