Inclus dans la formulation
Tagera
pilules
vers l'intérieur
АТХ:J.01.X.X Autres médicaments antibactériens
J.01.X Autres médicaments antibactériens
Pharmacodynamique:Pénétration d'anaérobies ou de microaérophiles dans l'intérieur, activation par réduction du groupe nitro. Le groupe nitro éloigne l'électron de la ferrodoxine (une protéine de micro-organismes avec une capacité de réduction élevée) et se transforme en un radical libre hautement réactogène qui endommage l'ADN du microbe. Après l'oxydation de l'ADN, le radical est à nouveau réduit au groupe nitro, le cycle est répété plusieurs fois. Oxygène rivalise avec la drogue pour la ferrodoxine, de sorte que ce dernier est le plus actif dans des conditions anaérobies.
PharmacocinétiqueAprès ingestion, bien (environ 80%) est absorbé. Cmax est créé après 4 heures. Biotransformé dans le foie. La demi-vie est d'environ 20 heures. Traverse la barrière placentaire et est sécrété dans le lait maternel. Il est retiré lentement, principalement avec de l'urine.
Les indications:Urétrite et vaginite causées par Trichomonas; amibiase de l'intestin et du foie, giardiase.
I.A50-A64.A59.9 Trichomonase, sans précision
I.A50-A64.A59.8 Trichomonase d'autres sites
I.A50-A64.A59.0 Trichomonase urogénitale
I.A50-A64.A59 Trichomonase
I.A00-A09.A06.9 Amibiase, sans précision
I.A00-A09.A06.7 Amibiase cutanée
I.A00-A09.A06.2 Colite non-isentérique amibienne
I.A00-A09.A06.1 Amibiase intestinale chronique
I.A00-A09.A06.0 Dysenterie amibienne aiguë
I.A00-A09.A06 Amibiase
I.A00-A09.A07.1 Giardiose (giardiase)
Contre-indicationsHypersensibilité (y compris à d'autres dérivés de l'imidazole), changements pathologiques dans la formule sanguine (y compris dans l'histoire), maladies organiques du système nerveux central (stade actif), grossesse, allaitement. Les enfants jusqu'à 3 ans, et aussi avec un poids inférieur à 16 kg.
Soigneusement:Dans l'amibiase hépatique, le traitement doit être associé à l'élimination du pus de l'abcès.
Grossesse et allaitement:Catégorie de recommandation FDA B: par exemple. Dans les expériences sur les animaux, aucun effet indésirable sur le fœtus n'a été identifié, et des études contrôlées adéquates n'ont pas été menées chez les femmes enceintes.
L'application dans le premier trimestre est interdite, dans le reste - avec prudence. Lorsque la lactation est interdite.
Dosage et administration:À l'intérieur avant de manger, pressé avec un peu d'eau ou en mélangeant avec de la nourriture semi-liquide.
Urétrite et vaginite: 2 g une fois.
Amibiase de l'intestin, la giardiase: une fois, pour les adultes - 2 g, pour les enfants - 30 mg / kg.
Amibiase hépatique: dans les 5 jours, adultes - 1,5 g / jour, enfants - 30 mg / kg / jour (une ou plusieurs fois).
Effets secondaires:Perturbation de la digestion, nausée, douleur dans l'estomac, goût métallique dans la bouche, glossite, stomatite, leucopénie, urticaire; rarement - vertiges, altération de la coordination des mouvements, ataxie, paresthésie, polyneuropathie.
Surdosage:Traitement: si nécessaire, effectuer un traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Interaction:Lorsque l'application combinée le secnidazole potentialise l'effet anticoagulant de la warfarine et augmente le risque de saignement en raison de la diminution du catabolisme hépatique de l'anticoagulant. Dans de tels cas, il est recommandé de déterminer plus souvent PV, de surveiller MHO et, si nécessaire, ajuster la dose de warfarine tout au long de la thérapie avec le secnidazole, et aussi pendant 8 jours après la fin du traitement.
Sequinazole n'est pas recommandé de combiner avec le bromure de vécuronium.
Avec l'utilisation combinée de secnidazole avec disulfiram possible développement de réactions psychotiques, l'état de confusion.
Avec l'utilisation simultanée de secnidazole avec de l'éthanol, il est possible de développer une réaction de type disulfirame (bouffées de chaleur au visage, vomissements, tachycardie). Pendant le traitement avec le secnidazole, il est nécessaire de s'abstenir de boire de l'alcool.
Instructions spéciales:Le seknidazole ne doit pas être administré aux patients ayant des antécédents de troubles sanguins.
Pendant la période d'application du médicament, une leucopénie réversible modérée est possible; le nombre de globules blancs est rétabli après l'arrêt du traitement.