Tagera (Tagera)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeSecnidazoleSecnidazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Tagera
    pilules vers l'intérieur 
    Unikem Laboratories Ltd.     Inde
    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:
    : Chaque comprimé, pelliculé, contient: substance active: secnidazole -1g.
    Excipients: cellulose microcristalline, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, gélatine, colloïde de dioxyde de silicium, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol - 6000, dioxyde de titane.

    La description:: comprimés en forme de gélule blanche revêtus d'une gaine pelliculaire avec un risque d'un côté
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien et antiprotozoaire
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X   Autres médicaments antibactériens

    J.01.X   Autres médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:
    Dérivé synthétique du nitroimidazole. Antibactérien, antiprotozoaire. A un effet bactéricide contre la plupart des bactéries anaérobies et de nombreux protozoaires. Interagit avec l'ADN des cellules microbiennes, brise sa structure en spirale, provoque la rupture des fils et supprime la synthèse des acides nucléiques; Réduit les processus de réduction.
    A une activité amibicide contre Entamoeba histolytica.
    Aussi actif contre Giardia lamblia et Trichomonas vaginalis

    Pharmacocinétique
    Après l'ingestion, bien (environ 80%) est absorbé. Après une dose de 2 g de seksnidazole est administré par voie orale, la concentration sérique maximale est atteinte à la troisième heure. La demi-vie plasmatique est d'environ 25 heures. Le médicament est retiré lentement, principalement avec de l'urine (environ 50% de la dose administrée est allouée pour 120 heures). Secnidazole pénètre dans la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.

    Les indications:
    Urétrite et vaginite causées par Trichomonas vaginalis;
    L'amibiase de l'intestin;
    Amibiase hépatique;
    Giardiase.

    Contre-indications
    Hypersensibilité aux dérivés d'imidazole ou à l'un des composants de ce médicament.
    Lactation.
    Les maladies organiques du système nerveux central, les maladies du sang (y compris dans l'anamnèse).
    Enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique et les enfants pesant moins de 16 kg).

    Grossesse et allaitement:
    Grossesse
    L'expérience accumulée à ce jour n'est pas assez convaincante pour évaluer l'effet fœtotoxique possible du seksidazole et l'action visant à la formation de malformations du fœtus lorsqu'il est utilisé pendant la grossesse. Par conséquent, par mesure de précaution, il vaut mieux ne pas nommer le secnidazole pendant la grossesse.
    Lactation
    Il a été établi que les dérivés d'imidazole sont excrétés dans le lait maternel, des cas de candidose de la muqueuse buccale et anale ont été enregistrés, ainsi que des cas de diarrhée chez des nourrissons allaités chez des mères ayant reçu des dérivés d'imidazole (mais pas le secnidazole). Par conséquent, dans de tels cas, les nouveau-nés doivent être sous la supervision d'un médecin, ou pendant la période de traitement doit être abandonné l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:
    Le médicament Tager est utilisé selon la prescription du médecin afin d'éviter les complications.
    A l'intérieur, avant de manger, pressé avec un peu d'eau ou en mélangeant avec de la nourriture semi-liquide.
    Urétrite et vaginite causées par Trichomonas vaginalis:
    Adultes: une prise unique de 2 g immédiatement avant les repas.
    Amibiase intestinale:
    Amibiase aiguë avec symptômes sévères (forme histolytica)
    Adultes: une prise unique de 2 g immédiatement avant les repas,
    Enfants: une dose unique de 30 mg / kg / jour (la durée du traitement est d'un jour seulement).
    Amibiase sans symptômes cliniques (formes minuta et kystique): même dose quotidienne, mais prise dans les 3 jours.
    Amibiase hépatique:
    Adultes: 1,5 g par jour, pour une ou plusieurs doses, prises immédiatement avant les repas, pendant 5 jours. Enfants: à 30 mg / kg / jour, pour une ou plusieurs doses,
    immédiatement avant les repas, pendant 5 jours.
    Remarque: Dans l'amibiase hépatique en phase de suppuration, le seksidazole doit être pris
    combiner avec l'élimination du pus par drainage ou avec l'élimination des abcès.
    Giardiase:
    Enfants: une dose unique de 30 mg / kg / jour (la durée du traitement est d'un jour seulement).

    Effets secondaires:
    Effets secondaires possibles notés lors de la prise de dérivés d'imidazole:
    le plus souvent: troubles du tractus gastro-intestinal, tels que douleur dans l'estomac, goût métallique dans la bouche, glossite, stomatite,
    urticaire,
    leucopénie modérée (après la fin du traitement, le nombre de globules blancs revient à la normale),
    rarement: vertiges, altération de la coordination des mouvements, ataxie, paresthésie, neuropathie périphérique.
    Avec l'administration de seknidazole, jusqu'à présent, ont rarement
    troubles digestifs (nausées, vomissements, gastralgies).

    Surdosage:
    En cas de surdosage suspecté, un traitement symptomatique et de soutien doit être effectué.Le médicament doit être arrêté, il est nécessaire de nettoyer l'estomac, prendre Charbon actif, consultez immédiatement un médecin.

    Interaction:
    Combinaisons à éviter:
    Disulfirame: réactions psychotiques, confusion;
    Alcool: réaction antagoniste («bouffées de chaleur» au visage, vomissements, tachycardie).
    Ne consommez pas de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.
    Combinaisons qui nécessitent une attention
    Anticoagulants pour administration orale (p. warfarine): potentialisation
    l'action anticoagulante et un risque accru de saignement en raison de la diminution du catabolisme hépatique de l'anticoagulant. Dans de tels cas, il est recommandé de surveiller plus souvent le temps de prothrombine et de surveiller l'INR (ratio normalisé international) et, si nécessaire, d'ajuster la dose d'anticoagulant oral tout au long du traitement par le seksnidazole, ainsi que
    8 jours après la fin du traitement.

    Instructions spéciales:
    Pendant le traitement avec le seksnidazole, il n'est pas recommandé de boire des boissons alcoolisées.
    Évitez l'utilisation de ce médicament chez les patients ayant des antécédents de maladie du sang.
    L'utilisation à long terme est souhaitable sous le contrôle de la formule sanguine. Avec la leucopénie, la possibilité de poursuivre le traitement dépend du risque de développer un processus infectieux.
    L'apparition d'ataxie, de vertiges et de toute autre détérioration de l'état neurologique des patients nécessite l'arrêt du traitement.

    Forme de libération / dosage:
    Comprimés, pelliculés 1 g:
    Emballage:
    2 comprimés dans un blister de PVC et de papier d'aluminium. Un blister avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton. Pour 10 paquets sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:
    À une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec et sombre. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années
    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006457/09
    Date d'enregistrement:13.08.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Unikem Laboratories Ltd.Unikem Laboratories Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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