Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vasodilatateurs

Inclus dans la formulation
  • Rassure
    concentrer d / infusion 
    Novartis Pharma AG     Suisse
  • АТХ:

    C.01.D   Vasodilatateurs périphériques utilisés pour traiter les maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    A un effet pharmacothérapeutique dans l'insuffisance cardiaque congestive chronique en raison d'une diminution de la précharge et de la postcharge sur le cœur. Les vaisseaux capacitifs et résistifs se dilatent.

    Pharmacocinétique

    La concentration d'équilibre dans le sérum sanguin est atteint 4-6 heures après le début de la perfusion IV. La voie principale du métabolisme, apparemment, est le catabolisme des peptidases et des protéases dans divers tissus du corps, y compris le foie et les reins.

    La sérelaxine est rapidement excrétée du corps. Demi vie à la fin de l'administration intraveineuse est de 7 à 15,9 heures.

    L'âge des patients n'affecte pas la pharmacocinétique de la serlaxine.

    Les indications:

    Insuffisance cardiaque congestive aiguë chez les patients présentant une pression artérielle normale ou élevée en même temps que le traitement standard de l'insuffisance cardiaque aiguë, incl. diurétiques "en boucle".

    IX.I30-I52.I50.1   Défaillance ventriculaire gauche

    Contre-indications

    Choc d'étiologies différentes; obstruction de la voie de sortie du ventricule gauche (y compris la sténose aortique de degré sévère, cardiomyopathie obstructive hypertrophique); les enfants et les adolescents de moins de 18 ans; sensibilité accrue à la soufreaxine.

    Soigneusement:

    Chez les enfants, l'efficacité et la sécurité n'ont pas été étudiées.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandation de la FDA catégorie C.

    Pendant la grossesse, l'utilisation n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Au moment de la réception, arrêtez l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Seulement dans un hôpital.

    Entrer en perfusion intraveineuse continue pendant 48 heures.

    La dose recommandée est de 30 mcg / kg / jour. La correction de la dose est réalisée en fonction de la situation clinique.

    Avant l'administration de la soufreaxine, la pression artérielle systolique doit être stabilisée à un niveau supérieur à 125 mm Hg.

    Effets secondaires:

    Du côté du système cardio-vasculaire: souvent - une diminution marquée de la pression artérielle.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    Dans les études cliniques portant sur l'administration concomitante d'argentaxine et de digoxine, il n'y a pas eu d'effet cliniquement significatif sur la clairance de la serlaxine.

    Instructions spéciales:

    En relation avec le risque d'une baisse marquée de la pression artérielle au cours de l'administration de la soufreaxine, la pression artérielle doit être surveillée régulièrement.

    Arrêtez l'utilisation lorsque la PAS diminue en dessous de 100 mmHg.

    Conformément aux recommandations cliniques, utiliser avec prudence en même temps que les agents vasodilatateurs et / ou antihypertenseurs.

    En raison du manque de données cliniques pour l'utilisation chez les patients atteints de dysfonctionnement rénal sévère, la question de l'utilisation du médicament doit être considérée que si le bénéfice attendu du traitement dépasse le risque possible.

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 2-8 ° C (ne pas congeler).

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