Les antiacides signifient une diminution de l'absorption de la sulfadimidine dans l'intestin.
Anticoagulants (dérivés de coumarine et d'indanedione), anticonvulsivants, antidiabétiques - une augmentation des effets toxiques dus à leur déplacement de la liaison avec les protéines plasmatiques ou le ralentissement du métabolisme sous l'influence des sulfamides.
L'acide ascorbique, l'hexaméthylènetétramine - risque accru de cristallurie en développement.
Les médicaments antibactériens bactéricides (y compris les pénicillines et les céphalosporines) réduisent leur efficacité.
Agents hépatotoxiques - risque accru d'hépatotoxicité.
Anesthésiques locaux (procaine et d'autres) - réduction de l'activité antimicrobienne (dans le produit d'hydrolyse PABC).
Méthénamine - avec l'acidification de l'urine, le risque de formation d'un précipité insoluble avec des sulfamides.
Méthotrexate, phénylbutazone, sulfinperazone - déplacement mutuel de la connexion avec les protéines plasmatiques.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens, hypoglycémiants (dérivés de sulfonylurée), phénytoïne et anticoagulants nombre coumarinovogo - augmentation de la sévérité des effets secondaires.
Contraceptifs oraux (contenant des œstrogènes) - risque accru de saignement et de grossesse.
Les moyens qui provoquent l'hémolyse augmentent le risque d'effets toxiques.
Les moyens ayant un groupe sulfamide (diurétiques, hypoglycémiants oraux - dérivés de la sulfanylurée, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, etc.) - le risque de sensibilité croisée.
Moyens qui inhibent la formation de sang - une augmentation des effets leucopéniques, thrombocytopéniques et myélotoxiques.
Chloramphénicol, thiamazole - Augmentation de l'hématotoxicité.
Ciclosporine - augmentation de l'effet néphrotoxique.