Argosulphan® (Argosulfan®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeSulfatiazoleSulfatiazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Argosulphan®
    crème extérieurement 
    VALEANT, LLC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    1 g de crème contient:

    Substance active: sulfatiazole d'argent - 20 mg

    Excipients: alcool cétostéarylique (alcool cétylique 60%, alcool stéarylique 40%) 84,125 mg, liquide paraffinique 20,0 mg, pétrolatum blanc 75,9 mg, glycérol 53,3 mg, laurylsulfate de sodium 10,0 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,66 mg, parahydroxybenzoate de propyle 0,33 mg, dihydrogénosulfate de potassium phosphate 1,178 mg, hydrophosphate de sodium 13,052 mg, eau pour injection jusqu'à 1,0 g.

    La description:Blanc ou blanc avec un soupçon de rose à gris clair, une masse douce et molle.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, sulfonamide
    ATX: & nbsp

    J.01.E.B   Sulfonilamides de courte action

    Pharmacodynamique:

    Argosulphan® est une préparation topique antibactérienne qui aide à guérir les plaies (brûlures, trophiques, purulentes, etc.), qui protège efficacement les plaies contre les infections, raccourcit le temps de traitement et le temps de préparation de la plaie pour la transplantation cutanée. une amélioration de la condition, éliminant le besoin de transplantation.

    Inclus dans la crème sulfanilamide - sulfatiazole l'argent, est un agent bactériostatique antimicrobien, a un large spectre d'action bactériostatique antibactérienne contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.Le mécanisme de l'action antimicrobienne croissance sulfathiazole -ugnetenie et la reproduction des bactéries associées à un antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque et digidropteroatsintetazy inhibition qui conduit à la perturbation de la synthèse de l'acide dihydrofolique et éventuellement son métabolite actif - acide tétrahydrofolique nécessaire pour la synthèse des cellules microbiennes purines et pyrimidines. Les ions d'argent présents dans la préparation améliorent l'action antibactérienne du sulfanilamide - ils inhibent la croissance et la division des bactéries en se liant à l'acide désoxyribonucléique de la cellule microbienne. De plus, les ions argent affaiblissent les propriétés sensibilisantes du sulfonamide.

    En raison de la résorption minimale du médicament, il n'a pas d'effet toxique.

    Pharmacocinétique

    Contenus dans la préparation sulfatiazole l'argent, a une faible solubilité, à la suite de laquelle, après application topique, la concentration de la substance active dans la plaie est maintenue longtemps au même niveau. Seule une petite quantité de sulfatiazole d'argent apparaît dans la circulation sanguine, après quoi il est acétylé dans le foie.

    Dans l'urine est sous la forme de métabolites inactifs et partiellement inchangé. L'absorption du sulfatiazole d'argent augmente après l'application sur des surfaces étendues de blessure.

    Les indications:

    - Brûlures de divers degrés, de toute nature (thermique, solaire, chimique, choc électrique, rayonnement, etc.); gelure.

    - Escarres; ulcères trophiques de la jambe inférieure de diverses genèse (y compris, avec l'insuffisance veineuse chronique, l'endartérite oblitérante, les troubles de l'approvisionnement en sang dans le diabète sucré, l'érysipèle, etc.);

    - Plaies purulentes; blessures domestiques mineures (coupures, abrasions);

    - Dermatite infectée, impétigo, dermatite de contact simple, eczéma microbien; streptostafilodermie.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au sulfatiazole et à d'autres sulfamides.

    - L'insuffisance congénitale de la glucose-6-phosphate déshydrogénase.

    - Prématurité, âge du sein jusqu'à 2 mois (risque de développer un ictère «nucléaire»).

    Grossesse et allaitement:L'utilisation d'Argosulphan® pendant la grossesse et l'allaitement est autorisée dans les cas où la surface de la brûlure n'excède pas 20% de la surface corporelle et lorsque, selon le médecin traitant, le bénéfice potentiel pour la mère prédomine sur le risque éventuel de foetus et enfant.
    Dosage et administration:

    Extérieurement - comme une méthode ouverte, et sous des pansements occlusifs.

    Après le nettoyage et le traitement chirurgical sur la blessure, la préparation est appliquée avec le respect des conditions de stérilité et 2-3 mm 2-3 fois par jour 2-3 mm d'épaisseur. La plaie doit être couverte de crème pendant le traitement. Si une partie de la plaie s'ouvre, vous devez appliquer la crème en plus. L'application d'un pansement occlusif est possible, mais n'est pas obligatoire. La crème est appliquée jusqu'à ce que la plaie soit complètement cicatrisée ou jusqu'à ce que la peau soit transplantée. Si le médicament est appliqué sur des plaies infectées, un exsudat peut apparaître. Avant d'appliquer la crème, il est nécessaire de laver la plaie avec une solution aqueuse à 0,1% de chlorhexidine ou d'un autre antiseptique. La dose quotidienne maximale est de 25 g. La durée maximale du traitement est de 60 jours.

    Effets secondaires:Réactions allergiques, réactions locales (brûlure, démangeaisons, hyperémie cutanée). En cas d'utilisation prolongée, une leucopénie, une dermatite desquamateuse sont possibles.
    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés.
    Interaction:Il n'est pas recommandé d'être utilisé avec d'autres médicaments locaux. Acide folique et ses analogues structuraux sont capables d'affaiblir l'action antimicrobienne du sulfatiazole.
    Instructions spéciales:

    En cas d'insuffisance hépatique et / ou rénale, il est nécessaire de contrôler la concentration de sulfatiazole dans le sérum sanguin.

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation chez les patients en état de choc avec des brûlures étendues, en raison de l'impossibilité de recueillir une anamnèse allergique à part entière.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament ne limite pas la capacité psychophysique, la capacité de conduire des véhicules et de maintenir les machines en mouvement.
    Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe 2%.
    Emballage:

    Pour 15 g et 40 g d'aluminium, à l'intérieur des tubes lithographiés vernis.

    400 grammes dans des boîtes de polypropylène (pour les hôpitaux).

    1 tube avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Pour 10 boîtes de polypropylène, ainsi que des instructions pour l'utilisation sur le nombre de boîtes placées dans une boîte de carton de transport (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Liste B.

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014888 / 01
    Date d'enregistrement:24.04.2009 / 12.11.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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