Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anesthésiques locaux

Inclus dans la formulation
  • Articaine
    Solution pour les injections 
  • Articaine-Binergia
    Solution pour les injections 
    BINERGIYA, CJSC     Russie
  • Ultracaine® D
    Solution pour les injections 
  • АТХ:

    N.01.B.B.08   Articaine

    Pharmacodynamique:

    Il se lie aux canaux sodiques à l'état activé et bloque l'entrée des ions sodium dans la cellule, empêchant le développement de la dépolarisation membranaire. En violation du développement de la dépolarisation, l'excitation de la fibre nerveuse est bloquée. Inhibe l'excitabilité et la conductivité du myocarde. L'apparition du médicament après l'administration est notée après 1-5 minutes, la durée d'action est de 1-3 heures. Dans un environnement acide, l'effet thérapeutique est réduit.

    Pharmacocinétique

    Avec l'injection intramusculaire, la concentration maximale est atteinte après 30-40 minutes.

    La demi-vie est d'environ 1-2 heures.

    Relation avec les protéines du sang 60-80%.

    Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire. Il est biotransformé par la carboxyestérase dans le plasma sanguin, les isoenzymes du cytochrome P450 du foie en acide articulaire, il est éliminé par les reins pendant 6 heures - 2-5% inchangé.

    Les indications:

    Il est utilisé en dentisterie, ainsi que pour l'anesthésie par conduction.

    XXI.Z00-Z13.Z01.2   Examen dentaire

    XXI.Z40-Z54.Z46.3   Montage et montage du dispositif de prothèse dentaire

    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Soigneusement:

    Avec une carence en cholinestérase, insuffisance rénale, asthme bronchique.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il n'y avait pas d'études contrôlées sur les humains. Utilisé pour les chirurgies d'urgence. Les données sur l'ingestion dans le lait maternel ne sont pas trouvées, aucune information sur les effets néfastes sur l'enfant n'est décrite. Interrompre l'allaitement avec de l'articaïne est suffisant pendant 4 heures après l'administration du médicament.

    Dosage et administration:

    Extraction des dents: injection sous-muqueuse de 1,5 ml par dent.

    En tournant les dents pour les couronnes, 0,5-1 ml par dent, pas plus de 7 mg / kg.

    Couture des plaies périnéales: 5-15 ml.

    Correction de la fracture: 5-20 ml.

    L'anesthésie selon Oberst: 2-4 ml, intercostal - jusqu'à 4 ml par segment, paravertebral - jusqu'à 10 ml, péridural - jusqu'à 30 ml, paracervical - 10 ml de chaque côté.

    La dose quotidienne la plus élevée: pour les adultes - 7 mg / kg (0,175 ml / kg), les enfants de moins de 12 ans - 5 mg / kg.

    La dose unique la plus élevée: pour les adultes - 7 mg / kg (0,175 ml / kg), les enfants de moins de 12 ans - 5 mg / kg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, troubles de la conscience et de la respiration, tremblements, convulsions.

    Système cardiovasculaire: hypotension artérielle, arythmie.

    Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée.

    Analyseurs: diplopie, perte de vision transitoire.

    Réactions locales: œdème au site d'injection, nécrose - avec ingestion accidentelle du médicament dans les vaisseaux.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Excitation du moteur, vertiges, état de collapsoïde.

    Traitement: arrêt de l'administration du médicament, contrôle de la fréquence respiratoire, fréquence cardiaque et tension artérielle.

    Avec syndrome convulsif - administration intraveineuse (lente) de barbituriques à action brève avec apport d'oxygène. Lorsque le patient est dans un état grave - intubation endotrachéale, ventilation artificielle, mesures anti-choc. Contre l'introduction d'analeptiques centraux.


    Interaction:

    L'action de la drogue est prolongée avec l'utilisation de vasoconstricteurs (épinéphrine). Lorsque la méthoxamine est utilisée, en raison d'un effet plus long, des troubles de la microcirculation peuvent survenir jusqu'au développement de la gangrène.

    Instructions spéciales:

    L'administration intraveineuse du médicament est inadmissible - il est nécessaire d'effectuer un test d'aspiration!

    Le médicament n'affecte pas le fœtus à n'importe quel dosage et technique d'administration.

    Pour l'usage multiple du médicament sur l'étiquette de la bouteille, la date de la dissection est marquée - l'application après deux jours est interdite. Les ampoules ouvertes ne sont pas stockées.

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