Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Produits ophtalmiques

Inclus dans la formulation
  • Taflotan®
    gouttes d / oeil 
    Santen, AO     Finlande
  • АТХ:

    S.01.E.E.05   Tafluprost

    Pharmacodynamique:

    Analogue fluoré de la prostaglandine F, un agoniste sélectif du récepteur FP. Augmente le flux d'humidité le long de la voie uvéosclérale, réduisant la pression intraoculaire. L'effet de la drogue commence 3-4 heures après l'injection, l'effet maximum se développe après 8-12 heures. La durée de l'action est de 24 heures.

    Pharmacocinétique

    Free pénètre à travers la cornée, hydrolysée en une forme biologiquement active. La concentration maximale dans l'humeur aqueuse se produit 2 heures après l'application topique.

    La demi-vie est de 17 minutes.

    Les indications:

    Il est utilisé pour réduire la pression intraoculaire chez les patients présentant une ophtalmotonie élevée et un glaucome à angle ouvert.

    VII.H40-H42.H40.0   Suspicion de glaucome

    VII.H40-H42.H40.1   Glaucome primaire à angle ouvert

    Contre-indications

    Asthme bronchique (y compris l'histoire), insuffisance cardiaque chronique II et III degré, bloc auriculo-ventriculaire II-III degré, choc cardiogénique, les enfants de moins de 18 ans.

    Intolérance individuelle

    Soigneusement:

    Afakia, pseudofakiya. Formes congénitales, inflammatoires, néovasculaires du glaucome. Diabète sucré, thyréotoxicose, myasthénie grave.

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    1 goutte une fois par jour dans un sac conjonctival la nuit.

    Effets secondaires:

    Irritation des yeux: démangeaisons, sensation de corps étranger, hyperhémie par congestion. Pigmentation accrue de l'iris, œdème maculaire, vision floue.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Hyperémie des yeux et des paupières.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Mydriasum avec application simultanée avec de l'épinéphrine.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser le médicament, le patient doit être averti des changements irréversibles de la couleur des yeux, de l'assombrissement de la peau de la paupière, des changements d'épaisseur, de longueur et de nombre de cils, surtout si un œil est traité.

    Les personnes qui utilisent la correction oculaire de contact doivent porter les lentilles au plus tôt 15 minutes après l'instillation.

    Instructions
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