Teicoplanin (Teicoplaninum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
Continuer à lire
Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Glycopeptides

Inclus dans la formulation
  • Orthocid
    poudre vers l'intérieur w / m dans / dans 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Targcid®
    lyophiliser
    Aventis Pharma Limitée     Royaume-Uni
  • Teicoplanin
    lyophiliser vers l'intérieur w / m dans / dans 
    JODAS EKSPOIM, LLC     Russie
    • АТХ:

    J.01.X.A.02   Teicoplanin

    Pharmacodynamique:

    L'antibiotique glycopeptide perturbe la synthèse de la paroi cellulaire en bloquant la formation de la membrane bactérienne en se liant au mucopeptide acyl-D-alanyl-D-alanine, ce qui entraîne la formation de sphéroplastes.

    Il est actif contre les staphylocoques, les streptocoques, les microcoques, les entérocoques, les corynébactéries, ainsi que les peptocoques et les anaérobies à Gram positif.

    Pharmacocinétique

    Après utilisation par voie parentérale, la biodisponibilité est de 90%. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 150 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires et urinaires, du système musculo-squelettique et gastro-intestinal, de la septicémie, de la péritonite, de l'endocardite, de la colite pseudomembraneuse causées par Clostridium difficile. Utilisé pour prévenir les infections postopératoires en orthopédie et en dentisterie.

    CIM-10

    IX.I30-I52.I33   Endocardite aiguë et subaiguë

    X.J00-J06.J06   Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de sites multiples et non spécifiés

    X.J20-J22.J22   Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures, sans précision

    XI.K65-K67.K65   Péritonite

    XII.L00-L08.L08.9   Infection locale de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision

    XIII.M00-M03   Arthropathie infectieuse

    XIII.M60-M63.M60.0   Myosite infectieuse

    XIII.M65-M68.M65   Synovite et ténosynovite

    XIII.M65-M68.M65.0   Abcès de la gaine du tendon

    XIII.M70-M79.M71.0   Abcès du sac synovial

    XIII.M70-M79.M71.1   Autres bursite infectieuse

    XIV.N30-N39.N39.0   Infection des voies urinaires sans localisation établie

    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    Jusqu'à 2 mois: 16 mg / kg goutte à goutte par voie intraveineuse pendant 30 minutes, puis 8 mg / kg une fois par jour.

    De 2 mois à 16 ans: 10 mg / kg par voie intraveineuse 3 fois à des intervalles de 12 heures, puis 6-10 mg / kg par voie intraveineuse ou intramusculaire une fois par jour.

    Adultes

    Intraveineuse de 400 mg 1-2 fois par jour pendant 1-3 jours, puis 200-400 mg par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire.

    La dose quotidienne la plus élevée: 800 mg.

    La dose unique la plus élevée: 400 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, instabilité de la marche.

    Système respiratoire: bronchospasme.

    Système hématopoïétique: leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, éosinophilie.

    Le système cardio-vasculaire: hyperémie du visage, sensation de bouffées de chaleur, thrombophlébite avec injection intraveineuse.

    Système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, augmentation des taux de phosphatase alcaline et de transaminases hépatiques.

    Réactions dermatologiques: dermatite exfoliatrice, nécrose cutanée toxique, syndrome de Stevens-Johnson, abcès au site d'injection.

    Organes sensoriels: acouphènes, perte auditive.

    Système urinaire: insuffisance rénale.

    Système reproducteur: Candida colpitis.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique. Il n'est pas éliminé par hémodialyse.

    Interaction:

    En cas d'utilisation simultanée avec des aminoglycosides, l'amphotéricine B, le furosémide et la cyclosporine augmente le risque d'effets oto- et néphrotoxiques.

    Instructions spéciales:

    Surveillance de la fonction hépatique et rénale, de l'audition et de l'hématopoïèse.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

    Instructions
    Up