Inclus dans la formulation
АТХ:B.01.A.D.11 Tenecteplase
Pharmacodynamique:L'activateur modifié du plasminogène naturel convertit le plasminogène en plasmine à l'intérieur du thrombus. La plasmine conduit à la dégradation du fibrinogène et dissout les caillots de fibrine. Absorption dose-dépendante de α2-antiplasmine, augmentant ainsi la plasmine systémique, qui est un facteur supplémentaire dans l'activation du plasminogène. Avec une administration unique, l'effet de la recanalisation de l'artère coronaire due à la dissolution complète du caillot de fibrine est noté.
ne pas a des propriétés antigéniques.
PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse, l'effet thérapeutique se développe dans les 5 minutes. Métabolisme dans le foie.
La demi-vie primaire est de 20-30 minutes, la demi-vie terminale est de 42-216 minutes. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour traiter l'infarctus aigu du myocarde.
IX.I20-I25.I21 Infarctus aigu du myocarde
Contre-indicationsSaignement, vascularite hémorragique, hypertension artérielle (pression systolique supérieure à 200 mmHg), période de 3 mois après l'AVC hémorragique, pancréatite aiguë, tuberculose active, septicémie, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.
Soigneusement:Insuffisance rénale et hépatique, l'âge avancé est supérieur à 75 ans.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:Par voie intraveineuse, une fois, bolus, pendant 5-10 secondes, à une dose qui dépend du poids corporel du patient.
La dose quotidienne la plus élevée: 10 000 unités (50 mg).
La dose unique la plus élevée: 10 000 unités (50 mg).
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: rarement - hémorragie intracrânienne.
Système de coagulation du sang: hémorragies péri-myocardiques, hématome, saignement au site d'injection, hémorragie interne.
Le système cardio-vasculaire: arythmie de reperfusion, saignement du site de ponction, thromboembolie due à la fragmentation du thrombus.
Système reproducteur: violation du cycle menstruel.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Hémorragie massive.
Le traitement est symptomatique, transfusion sanguine.
Interaction:Pharmacologiquement incompatible avec des solutions de dextrose.
L'utilisation simultanée avec des médicaments qui affectent le système de coagulation du sang (anticoagulants, héparine, antiagrégants) augmente le risque de saignement.
Instructions spéciales:L'utilisation de l'héparine après l'administration de la tenecteplase est possible au plus tôt 4 heures plus tard.