Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antiseptiques et désinfectants

Inclus dans la formulation
АТХ:

G.04.B.X.12   Phénylsalicylate

Pharmacodynamique:Préparation complexe.Aucun effet sur la muqueuse de l'estomac, ne provoque pas de dysbiose intestinale, a un faible effet uroantiseptic. Divise dans le milieu alcalin de l'intestin grêle à phénol et l'acide salicylique.

Phénol

Supprime la microflore pathogène de l'intestin.

Acide salicylique

Supprime de manière non sélective COX1 et COX2, régulant la synthèse des prostaglandines. Il supprime sans discrimination les synthétases des prostaglandines. Supprime la production de cytokines anti-inflammatoires. A un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

PharmacocinétiqueAprès l'administration orale n'est pas exposée à l'environnement acide de l'estomac, n'a pas d'effet sur sa membrane muqueuse. Divise dans les intestins, où il a un effet pharmacologique. Partiellement absorbé dans le sang, non exposé métabolisme.

La demi-vie est de 6-7 jours. Il est excrété par les reins, ayant un effet bactériostatique désinfectant sur les agents infectieux des voies urinaires.

Les indications:Il est utilisé pour le traitement des maladies infectieuses du tractus gastro-intestinal: entérite, colite, entérocolite; voies urinaires: cystite, pyélite, pyélonéphrite.

I.A00-A09.A09   Diarrhée et gastro-entérite d'origine prétendument infectieuse

XI.K50-K52.K52   Autres gastro-entérites et colites non infectieuses

XIV.N10-N16.N11   Néphrite tubulo-interstitielle chronique

XIV.N10-N16.N12   Néphrite tubulo-interstitielle, non précisée comme aiguë ou chronique

XIV.N30-N39.N30   Cystite

Contre-indicationsInsuffisance rénale chronique, intolérance individuelle, enfants de moins de 6 ans.

Soigneusement:Hypersensibilité.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

Dosage et administration:À l'intérieur, 250-500 mg 3-4 fois par jour.

La dose quotidienne la plus élevée: 2 g.

La dose unique la plus élevée: 500 mg.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques.

Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

Instructions spéciales:Il est recommandé d'utiliser dans le cadre de la thérapie complexe en combinaison avec des astringents et des antispasmodiques.
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