Chlorprotixen - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Neuroleptiques

Inclus dans la formulation

Truksal®

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H. Lundbeck A / S Danemark

Chlorprotixen

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Chlorprotixen Zentiva

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Zentiva c.s. République Tchèque

АТХ:

N.05.A.F.03 Chlorprotixen

Pharmacodynamique:

A un effet antipsychotique dû au blocage de la dopamine ré₂récepteurs du système mésocortical et mésolimbique.

Agit comme un sédatif par le blocage des adrénorécepteurs de la formation réticulaire du tronc cérébral.

A effet antiémétique, bloquant la dopamine ré₂récepteurs de la zone de déclenchement du centre de vomissement.

Il provoque une hyperthermie due au blocage des récepteurs de l'hypothalamus dopaminergique.

Il a une action antihistaminique modérée et M-cholinobloquante. Réduit la pression sanguine Augmente le seuil de la douleur.

Pharmacocinétique

Après l'ingestion orale, jusqu'à 12% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%.

Pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et placentaire, excrété dans le lait maternel. Métabolisme dans le foie.

La demi-vie est de 8-12 heures. Élimination avec les fèces et les reins sous forme de métabolites.

Les indications:

Il est utilisé pour le traitement des psychoses endogènes, des troubles psychiatriques réactifs.Utilisé pour renforcer l'effet des antihistaminiques et des analgésiques. Il est utilisé comme antiémétique pour la maladie de Ménière, la radiothérapie et la chimiothérapie. Utilisé dans la composition du lytique mélange dans le but de l'hypothermie artificielle, ainsi que dans le traitement complexe des dermatoses démangeaisons.

CIM-10

V.F10-F19.F10.4 Troubles mentaux et du comportement causés par la consommation d'alcool - état d'abstinence avec délire

V.F20-F29.F20 Schizophrénie

V.F20-F29 Schizophrénie, troubles schizotypiques et délirants

V.F20-F29.F21 Trouble du chrysotile

V.F20-F29.F22 Troubles délirants chroniques

V.F20-F29.F25 Trouble schizo-affectif

V.F20-F29.F29 Psychose inorganique, sans précision

V.F50-F59.F51.2 Troubles du sommeil et de l'éveil étiologie inorganique

VI.G90-G99.G93.4 Encéphalopathie, sans précision

XII.L20-L30.L20.8 Autre dermatite atopique

XII.L20-L30.L28.0 Lichen chronique simple

XII.L20-L30.L29 Démangeaisons

XVIII.R00-R09.R05 La toux

XIX.S00-S09.S06 Lésion intracrânienne

XXI.Z40-Z54.Z51.4 Procédures préparatoires pour traitement ultérieur, non classées ailleurs

Contre-indications

Empoisonnement à l'alcool, barbituriques, phéochromocytome, enfants de moins de 6 ans, maladies de l'hématopoïèse, intolérance individuelle.

Soigneusement:

Athérosclérose des vaisseaux cérébraux, insuffisance respiratoire (asthme bronchique, emphysème), hyperplasie prostatique, épilepsie, ulcère peptique et ulcère duodénal, syndrome de Reye, cholélithiase et lithiase urinaire, hypersensibilité.

Grossesse et allaitement:

Grossesse et allaitement: recommandations pour FDA - Catégorie C. Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament est contre-indiquée. S'il n'est pas possible d'abolir l'utilisation de chlorprotixen pendant la grossesse, des doses d'entretien minimales sont appliquées, avec une suppression temporaire pendant la période de travail pour prévenir les effets semblables à l'atropine chez les nouveau-nés.

Dosage et administration:

Utiliser chez les enfants

À l'intérieur, avec des névroses: 5-30 mg par jour; aux psychoses - selon 10-200 mg par jour.

Adultes

À l'intérieur, à la fois: 10-15 mg la nuit avec des névroses; aux psychoses - selon 100-600 mg par jour pour la nuit; avec des démangeaisons de la peau - 15-100 mg par jour pour 4 doses.

La dose quotidienne la plus élevée: 600 mg.

La dose unique la plus élevée: 600 mg.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: akathisie, rarement - syndrome parkinsonien, réactions extrapyramidales dystoniques, troubles de la thermorégulation, dyskinésie tardive, dans certains cas, un syndrome convulsif se développe.

Système hématopoïétique: agranulocytose, leucopénie.

Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypotension orthostatique.

Système digestif: bouche sèche, troubles dyspeptiques, augmentation de l'appétit et prise de poids.

Réactions dermatologiques: hyperhidrose, photosensibilisation, pigmentation cutanée.

Organes sensoriels: opacité de la lentille, parésie de l'accommodation, vision floue.

Système urinaire: retarder la miction.

Système reproducteur: violations du cycle menstruel, gynécomastie, diminution de la libido et de la puissance.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Convulsions, tachycardie, oppression de la conscience, symptômes extrapyramidaux, hypotension artérielle, hyperthermie, coma.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central (hypnotiques, benzodiazépines, analgésiques non opioïdes et opioïdes, antidépresseurs tricycliques, anesthésiques), l'effet antihypertenseur et l'inhibition du système nerveux central augmentent.

Les inhibiteurs de la MAO contribuent au développement de troubles extrapyramidaux (en raison d'un ralentissement du métabolisme du chloroprotoxène dans le foie).

Réduit l'absorption du médicament avec l'utilisation simultanée d'agents antiacides - devrait être capable de résister à un intervalle de 4 heures.

Chlorprotixen réduit les effets de la lévodopa avec une application simultanée.

Instructions spéciales:

Avec une utilisation à long terme - surveiller la formule sanguine, les indicateurs d'électrocardiogramme, la fonction hépatique, la pression artérielle.

Sont exclus l'usage d'alcool pendant le traitement au chlorprotixène et dans les 5 jours suivant l'arrêt du médicament.

Lorsque l'hyperthermie apparaît, il est recommandé de retirer le médicament.

Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

Instructions

Chlorprotixen (Chlorprothixène)